Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation

Autores
Coli, Lucía; Mathel, Verónica; Ridruejo, Ezequiel; Gentile, Emiliano; Kurtz, Melisa Lidia Amelia; Miret, Noelia; Oubiña, Jose Raul; Alvarez, Laura
Año de publicación
2021
Idioma
inglés
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
Chronic hepatitis B and exposure to persistent organic pollutants (POPs) can lead to cellular hepatocarcinoma (HCC), the most common liver tumor. HBV DNA encodes transactivator X (HBx). HCB is a COP promoter of hepatic preneoplastic foci. We have shown that HCB deregulates cell growth in rat liver and HepG2 cells, involving TGF-β1, a reversed effect with an Rβ1 inhibitor. Objectives: To analyze in vitro 2 models of HCC generation -associated to HCB or to the expression of HBx- and in vivo the hepatic and angiogenic promoter HCB effect in Balb/c nude mice inoculated with HepG2. M&M: the HCB effect on PCNA (Western blot)/TGF-β1 (RT-PCR) was studied in vitro in: 1.1) Huh-7: HCB at various doses (0.005, 0.05, 0.5 and 5 µM ) and times (15, 30, 60, 90 and 120 min); 1.2) Huh-7 transiently transfected with HBx; 2) HepG2.2.15 (with stable expression of HBV) and 3) EA-hy926 (endothelial). In 1.2, 2 and 3 5 µM HCB, 24h was used. Mice: HCB i.p. (0.3 and 3 mg/ kg), and were inoculated with HepG2. Were evaluated: a) PCNA, b) TGF-β1, c) No . of tumor areas, d) histology (H&E) and e) No . of vessels/mm2 . Results: In Huh-7, TGF-β1 increased (20%, p <0.05; 69% and 78%, p <0.01, with 0.05, 0.5 and 5 µM HCB, respectively) and PCNA (45% and 60%, p <0.01, with 0.5 and 5 µM HCB, respectively). In Huh-7 / HBx, PCNA and TGF-β1 increased 66% and 71% (p <0.01). In Huh-7 / HBx and 5 µM HCB, PCNA increased 120% (p <0.001). In HepG2.2.15 PCNA was overexpressed 76% (p <0.001). In EA-hy926, PCNA (29%, p <0.05) and TGF-β1 (43%, p <0.01) increased. In mice, PCNA (39%; p <0.01), TGF-β1 (48%; p <0.01), preneoplastic areas (320%; p <0.001) and vascularization (35%; p <0.01). Conclusions: HCB promotes preneoplastic cell proliferation and angiogenesis in nude mice inoculated with HepG2, while HCB and HBx induce in vitro cell proliferation associated with the increase of TGF-β1 in the examined lines, a proliferative effect increased to that promoted by the HCB being able to participate in the induction of HCC.
Fil: Coli, Lucía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
Fil: Mathel, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Ridruejo, Ezequiel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
Fil: Gentile, Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Kurtz, Melisa Lidia Amelia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Instituto de Tecnologias Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologias Emergentes y Ciencias Aplicadas.; Argentina
Fil: Miret, Noelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
Fil: Oubiña, Jose Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Alvarez, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
LXVI Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina De Nanomedicinas
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Asociación Argentina de Nanomedicinas
Materia
HEXACHLOROBENZENE
LIVER
TOXICITY
HEPATITIS b
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/158275
Acceder
id CONICETDig_912d38a88f64d3e189d1effe1ac93f35
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/158275
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulationColi, LucíaMathel, VerónicaRidruejo, EzequielGentile, EmilianoKurtz, Melisa Lidia AmeliaMiret, NoeliaOubiña, Jose RaulAlvarez, LauraHEXACHLOROBENZENELIVERTOXICITYHEPATITIS bhttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Chronic hepatitis B and exposure to persistent organic pollutants (POPs) can lead to cellular hepatocarcinoma (HCC), the most common liver tumor. HBV DNA encodes transactivator X (HBx). HCB is a COP promoter of hepatic preneoplastic foci. We have shown that HCB deregulates cell growth in rat liver and HepG2 cells, involving TGF-β1, a reversed effect with an Rβ1 inhibitor. Objectives: To analyze in vitro 2 models of HCC generation -associated to HCB or to the expression of HBx- and in vivo the hepatic and angiogenic promoter HCB effect in Balb/c nude mice inoculated with HepG2. M&M: the HCB effect on PCNA (Western blot)/TGF-β1 (RT-PCR) was studied in vitro in: 1.1) Huh-7: HCB at various doses (0.005, 0.05, 0.5 and 5 µM ) and times (15, 30, 60, 90 and 120 min); 1.2) Huh-7 transiently transfected with HBx; 2) HepG2.2.15 (with stable expression of HBV) and 3) EA-hy926 (endothelial). In 1.2, 2 and 3 5 µM HCB, 24h was used. Mice: HCB i.p. (0.3 and 3 mg/ kg), and were inoculated with HepG2. Were evaluated: a) PCNA, b) TGF-β1, c) No . of tumor areas, d) histology (H&E) and e) No . of vessels/mm2 . Results: In Huh-7, TGF-β1 increased (20%, p <0.05; 69% and 78%, p <0.01, with 0.05, 0.5 and 5 µM HCB, respectively) and PCNA (45% and 60%, p <0.01, with 0.5 and 5 µM HCB, respectively). In Huh-7 / HBx, PCNA and TGF-β1 increased 66% and 71% (p <0.01). In Huh-7 / HBx and 5 µM HCB, PCNA increased 120% (p <0.001). In HepG2.2.15 PCNA was overexpressed 76% (p <0.001). In EA-hy926, PCNA (29%, p <0.05) and TGF-β1 (43%, p <0.01) increased. In mice, PCNA (39%; p <0.01), TGF-β1 (48%; p <0.01), preneoplastic areas (320%; p <0.001) and vascularization (35%; p <0.01). Conclusions: HCB promotes preneoplastic cell proliferation and angiogenesis in nude mice inoculated with HepG2, while HCB and HBx induce in vitro cell proliferation associated with the increase of TGF-β1 in the examined lines, a proliferative effect increased to that promoted by the HCB being able to participate in the induction of HCC.Fil: Coli, Lucía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; ArgentinaFil: Mathel, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Ridruejo, Ezequiel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; ArgentinaFil: Gentile, Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Kurtz, Melisa Lidia Amelia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Instituto de Tecnologias Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologias Emergentes y Ciencias Aplicadas.; ArgentinaFil: Miret, Noelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; ArgentinaFil: Oubiña, Jose Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; ArgentinaFil: Alvarez, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; ArgentinaLXVI Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina De NanomedicinasBuenos AiresArgentinaSociedad Argentina de Investigación ClínicaSociedad Argentina de InmunologíaAsociación Argentina de Farmacología ExperimentalAsociación Argentina de NanomedicinasFundación Revista MedicinaCurino, Alejandro CarlosMaccioni, MarianaSchaiquevich, Paula SusanaDuran, Hebe Alicia2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónJournalhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/158275Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation; LXVI Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina De Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 243-2431669-91060025-7680CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://medicinabuenosaires.com/revistas/vol81-21/s3/Mv81s3.pdfNacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T09:51:30Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/158275instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 09:51:31.0CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation
title Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation
spellingShingle Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation
Coli, Lucía
HEXACHLOROBENZENE
LIVER
TOXICITY
HEPATITIS b
title_short Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation
title_full Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation
title_fullStr Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation
title_full_unstemmed Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation
title_sort Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation
dc.creator.none.fl_str_mv Coli, Lucía
Mathel, Verónica
Ridruejo, Ezequiel
Gentile, Emiliano
Kurtz, Melisa Lidia Amelia
Miret, Noelia
Oubiña, Jose Raul
Alvarez, Laura
author Coli, Lucía
author_facet Coli, Lucía
Mathel, Verónica
Ridruejo, Ezequiel
Gentile, Emiliano
Kurtz, Melisa Lidia Amelia
Miret, Noelia
Oubiña, Jose Raul
Alvarez, Laura
author_role author
author2 Mathel, Verónica
Ridruejo, Ezequiel
Gentile, Emiliano
Kurtz, Melisa Lidia Amelia
Miret, Noelia
Oubiña, Jose Raul
Alvarez, Laura
author2_role author
author
author
author
author
author
author
dc.contributor.none.fl_str_mv Curino, Alejandro Carlos
Maccioni, Mariana
Schaiquevich, Paula Susana
Duran, Hebe Alicia
dc.subject.none.fl_str_mv HEXACHLOROBENZENE
LIVER
TOXICITY
HEPATITIS b
topic HEXACHLOROBENZENE
LIVER
TOXICITY
HEPATITIS b
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv Chronic hepatitis B and exposure to persistent organic pollutants (POPs) can lead to cellular hepatocarcinoma (HCC), the most common liver tumor. HBV DNA encodes transactivator X (HBx). HCB is a COP promoter of hepatic preneoplastic foci. We have shown that HCB deregulates cell growth in rat liver and HepG2 cells, involving TGF-β1, a reversed effect with an Rβ1 inhibitor. Objectives: To analyze in vitro 2 models of HCC generation -associated to HCB or to the expression of HBx- and in vivo the hepatic and angiogenic promoter HCB effect in Balb/c nude mice inoculated with HepG2. M&M: the HCB effect on PCNA (Western blot)/TGF-β1 (RT-PCR) was studied in vitro in: 1.1) Huh-7: HCB at various doses (0.005, 0.05, 0.5 and 5 µM ) and times (15, 30, 60, 90 and 120 min); 1.2) Huh-7 transiently transfected with HBx; 2) HepG2.2.15 (with stable expression of HBV) and 3) EA-hy926 (endothelial). In 1.2, 2 and 3 5 µM HCB, 24h was used. Mice: HCB i.p. (0.3 and 3 mg/ kg), and were inoculated with HepG2. Were evaluated: a) PCNA, b) TGF-β1, c) No . of tumor areas, d) histology (H&E) and e) No . of vessels/mm2 . Results: In Huh-7, TGF-β1 increased (20%, p <0.05; 69% and 78%, p <0.01, with 0.05, 0.5 and 5 µM HCB, respectively) and PCNA (45% and 60%, p <0.01, with 0.5 and 5 µM HCB, respectively). In Huh-7 / HBx, PCNA and TGF-β1 increased 66% and 71% (p <0.01). In Huh-7 / HBx and 5 µM HCB, PCNA increased 120% (p <0.001). In HepG2.2.15 PCNA was overexpressed 76% (p <0.001). In EA-hy926, PCNA (29%, p <0.05) and TGF-β1 (43%, p <0.01) increased. In mice, PCNA (39%; p <0.01), TGF-β1 (48%; p <0.01), preneoplastic areas (320%; p <0.001) and vascularization (35%; p <0.01). Conclusions: HCB promotes preneoplastic cell proliferation and angiogenesis in nude mice inoculated with HepG2, while HCB and HBx induce in vitro cell proliferation associated with the increase of TGF-β1 in the examined lines, a proliferative effect increased to that promoted by the HCB being able to participate in the induction of HCC.
Fil: Coli, Lucía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
Fil: Mathel, Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Ridruejo, Ezequiel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
Fil: Gentile, Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Kurtz, Melisa Lidia Amelia. Consejo Nacional de Investigaciones Cientificas y Tecnicas. Instituto de Tecnologias Emergentes y Ciencias Aplicadas. - Universidad Nacional de San Martin. Instituto de Tecnologias Emergentes y Ciencias Aplicadas.; Argentina
Fil: Miret, Noelia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
Fil: Oubiña, Jose Raul. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones en Microbiología y Parasitología Médica; Argentina
Fil: Alvarez, Laura. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Departamento de Bioquímica Humana; Argentina
LXVI Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina De Nanomedicinas
Buenos Aires
Argentina
Sociedad Argentina de Investigación Clínica
Sociedad Argentina de Inmunología
Asociación Argentina de Farmacología Experimental
Asociación Argentina de Nanomedicinas
description Chronic hepatitis B and exposure to persistent organic pollutants (POPs) can lead to cellular hepatocarcinoma (HCC), the most common liver tumor. HBV DNA encodes transactivator X (HBx). HCB is a COP promoter of hepatic preneoplastic foci. We have shown that HCB deregulates cell growth in rat liver and HepG2 cells, involving TGF-β1, a reversed effect with an Rβ1 inhibitor. Objectives: To analyze in vitro 2 models of HCC generation -associated to HCB or to the expression of HBx- and in vivo the hepatic and angiogenic promoter HCB effect in Balb/c nude mice inoculated with HepG2. M&M: the HCB effect on PCNA (Western blot)/TGF-β1 (RT-PCR) was studied in vitro in: 1.1) Huh-7: HCB at various doses (0.005, 0.05, 0.5 and 5 µM ) and times (15, 30, 60, 90 and 120 min); 1.2) Huh-7 transiently transfected with HBx; 2) HepG2.2.15 (with stable expression of HBV) and 3) EA-hy926 (endothelial). In 1.2, 2 and 3 5 µM HCB, 24h was used. Mice: HCB i.p. (0.3 and 3 mg/ kg), and were inoculated with HepG2. Were evaluated: a) PCNA, b) TGF-β1, c) No . of tumor areas, d) histology (H&E) and e) No . of vessels/mm2 . Results: In Huh-7, TGF-β1 increased (20%, p <0.05; 69% and 78%, p <0.01, with 0.05, 0.5 and 5 µM HCB, respectively) and PCNA (45% and 60%, p <0.01, with 0.5 and 5 µM HCB, respectively). In Huh-7 / HBx, PCNA and TGF-β1 increased 66% and 71% (p <0.01). In Huh-7 / HBx and 5 µM HCB, PCNA increased 120% (p <0.001). In HepG2.2.15 PCNA was overexpressed 76% (p <0.001). In EA-hy926, PCNA (29%, p <0.05) and TGF-β1 (43%, p <0.01) increased. In mice, PCNA (39%; p <0.01), TGF-β1 (48%; p <0.01), preneoplastic areas (320%; p <0.001) and vascularization (35%; p <0.01). Conclusions: HCB promotes preneoplastic cell proliferation and angiogenesis in nude mice inoculated with HepG2, while HCB and HBx induce in vitro cell proliferation associated with the increase of TGF-β1 in the examined lines, a proliferative effect increased to that promoted by the HCB being able to participate in the induction of HCC.
publishDate 2021
dc.date.none.fl_str_mv 2021
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Reunión
Journal
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/158275
Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation; LXVI Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina De Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 243-243
1669-9106
0025-7680
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/158275
identifier_str_mv Effect of hexachlorobenzene (hcb) and protein x of the hepatitis b virus (hbv) on liver cell growth dysregulation; LXVI Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Investigación Clínica; LXIX Reunión Anual de La Sociedad Argentina de Inmunología; LIII Reunión Anual de La Asociación Argentina de Farmacología Experimental y XI Reunión Anual de La Asociación Argentina De Nanomedicinas; Buenos Aires; Argentina; 2021; 243-243
1669-9106
0025-7680
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://medicinabuenosaires.com/revistas/vol81-21/s3/Mv81s3.pdf
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Nacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
publisher.none.fl_str_mv Fundación Revista Medicina
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842269098780655616
score 13.13397

Publicaciones similares