Prolonged exposure to growth hormone impairs insulin signaling in the heart.

Autores
Miquet, Johanna Gabriela; Giani, Jorge Fernando; Martinez, Carolina Soledad; Muñoz, Marina Cecilia; Gonzalez, Lorena; Sotelo, Ana Isabel; Boparai, Ravneet K.; Masternak, Michal M.; Bartke, Andrzej; Dominici, Fernando Pablo; Turyn, Daniel
Año de publicación
2011
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Acromegaly is associated with cardiac hypertrophy, which is believed to be a direct consequence of chronically elevated GH and IGF1. Given that insulin is important for cardiac growth and function, and considering that GH excess induces hyperinsulinemia, insulin resistance, and cardiac alterations, it is of interest to study insulin sensitivity in this tissue under chronic conditions of elevated GH. Transgenic mice overexpressing GH present cardiomegaly and perivascular and interstitial fibrosis in the heart. Mice received an insulin injection, the heart was removed after 2 min, and immunoblotting assays of tissue extracts were performed to evaluate the activation and abundance of insulin-signaling mediators. Insulin-induced tyrosine phosphorylation of the insulin receptor (IR) was conserved in transgenic mice, but the phosphorylation of IR substrate 1 (IRS1), its association with the regulatory subunit of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), and the phosphorylation of AKT were decreased. In addition, total content of the glucose transporter GLUT4 was reduced in transgenic mice. Insulin failed to induce the phosphorylation of the mammalian target of rapamycin (mTOR). However, transgenic mice displayed increased basal activation of the IR/IRS1/PI3K/AKT/mTOR and p38 signaling pathways along with higher serine phosphorylation of IRS1, which is recognized as an inhibitory modification. We conclude that GH-overexpressing mice exhibit basal activation of insulin signaling but decreased sensitivity to acute insulin stimulation at several signaling steps downstream of the IR in the heart. These alterations may be associated with the cardiac pathology observed in these animals.
Fil: Miquet, Johanna Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Giani, Jorge Fernando. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Martinez, Carolina Soledad. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Muñoz, Marina Cecilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Gonzalez, Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Sotelo, Ana Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Boparai, Ravneet K.. Southern Illinois University; Estados Unidos
Fil: Masternak, Michal M.. Southern Illinois University; Estados Unidos. Polish Academy of Sciences; Argentina
Fil: Bartke, Andrzej. Southern Illinois University; Estados Unidos
Fil: Dominici, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Turyn, Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Materia
Growth hormone
Insulin signaling
Heart
Transgenic mice
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Mice received an insulin injection, the heart was removed after 2 min, and immunoblotting assays of tissue extracts were performed to evaluate the activation and abundance of insulin-signaling mediators. Insulin-induced tyrosine phosphorylation of the insulin receptor (IR) was conserved in transgenic mice, but the phosphorylation of IR substrate 1 (IRS1), its association with the regulatory subunit of the phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K), and the phosphorylation of AKT were decreased. In addition, total content of the glucose transporter GLUT4 was reduced in transgenic mice. Insulin failed to induce the phosphorylation of the mammalian target of rapamycin (mTOR). However, transgenic mice displayed increased basal activation of the IR/IRS1/PI3K/AKT/mTOR and p38 signaling pathways along with higher serine phosphorylation of IRS1, which is recognized as an inhibitory modification. 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Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Sotelo, Ana Isabel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Boparai, Ravneet K.. Southern Illinois University; Estados UnidosFil: Masternak, Michal M.. Southern Illinois University; Estados Unidos. Polish Academy of Sciences; ArgentinaFil: Bartke, Andrzej. Southern Illinois University; Estados UnidosFil: Dominici, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. 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Fil: Miquet, Johanna Gabriela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
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Fil: Bartke, Andrzej. Southern Illinois University; Estados Unidos
Fil: Dominici, Fernando Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
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