ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells

Autores
Diez, Berenice Andrea; Cordo Russo, Rosalia Ines; Teijo, Maria Julieta; Hajos, Silvia Elvira; Batlle, Alcira María del C.; Fukuda, Haydee
Año de publicación
2009
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Endogenous production of Protoporphyrin IX (Pp1X) is succesfully exploited for photodynamic therapy (PDT) on malignant cells, following 5-aminolevulinic acid (ALA) administration and light irradiation. This treatment kills cancer cells by damaging organelles and impairing metabolic pathways via cellular reactive oxygen species (ROS) generation. We studied the efficiency of Pp1X synthetized from ALA on ROS generation, in the vincristine resistant (LBR-V160), Doxorubicin resistant (LBR-D160) and sensitive (LBR-) murine leukemia cells. Cells were incubated 4hr with 1mM ALA and then irradiated during different times with flourescent light. One hour later, production of ROS was analyzed by flow cytometry using different flourescent probes: Hydroethidine (HE) for superoxide anion, 2,7 Dichlorodihydroflourescein diacetate (DCFH-DA) for hydrogen peroxide; mitochondrial damage was examined with 3,3 Dinexyloxacarbocyanine iodide (DIOC6). We found that superoxide anion production in the three cell lines increased with irradiation time whereas no peroxide hydrogen was detected. Mitochondrial damage also increased in an irradiation time dependent manner, being higher in the Vincristineresistant line. Previous studies have demonstrated that apoptotic cell death increased with irradiation time, which is consistent with these results, indicating that ROS are critical in ALA-PDT efficiency to kill malignant cells.  
Fil: Diez, Berenice Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Cordo Russo, Rosalia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; Argentina
Fil: Teijo, Maria Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Hajos, Silvia Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Batlle, Alcira María del C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina
Fil: Fukuda, Haydee. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
Materia
5-Aminolevulinic Acid
Porphyrins
Photodynamic Therapy
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/26461
Acceder
id CONICETDig_854348a5dc6d92959fdbd5a6fd724444
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/26461
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cellsDiez, Berenice AndreaCordo Russo, Rosalia InesTeijo, Maria JulietaHajos, Silvia ElviraBatlle, Alcira María del C.Fukuda, Haydee5-Aminolevulinic AcidPorphyrinsPhotodynamic Therapyhttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1Endogenous production of Protoporphyrin IX (Pp1X) is succesfully exploited for photodynamic therapy (PDT) on malignant cells, following 5-aminolevulinic acid (ALA) administration and light irradiation. This treatment kills cancer cells by damaging organelles and impairing metabolic pathways via cellular reactive oxygen species (ROS) generation. We studied the efficiency of Pp1X synthetized from ALA on ROS generation, in the vincristine resistant (LBR-V160), Doxorubicin resistant (LBR-D160) and sensitive (LBR-) murine leukemia cells. Cells were incubated 4hr with 1mM ALA and then irradiated during different times with flourescent light. One hour later, production of ROS was analyzed by flow cytometry using different flourescent probes: Hydroethidine (HE) for superoxide anion, 2,7 Dichlorodihydroflourescein diacetate (DCFH-DA) for hydrogen peroxide; mitochondrial damage was examined with 3,3 Dinexyloxacarbocyanine iodide (DIOC6). We found that superoxide anion production in the three cell lines increased with irradiation time whereas no peroxide hydrogen was detected. Mitochondrial damage also increased in an irradiation time dependent manner, being higher in the Vincristineresistant line. Previous studies have demonstrated that apoptotic cell death increased with irradiation time, which is consistent with these results, indicating that ROS are critical in ALA-PDT efficiency to kill malignant cells.  Fil: Diez, Berenice Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Cordo Russo, Rosalia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; ArgentinaFil: Teijo, Maria Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; ArgentinaFil: Hajos, Silvia Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Batlle, Alcira María del C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; ArgentinaFil: Fukuda, Haydee. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; ArgentinaC M B Association2009-12info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/26461Diez, Berenice Andrea; Cordo Russo, Rosalia Ines; Teijo, Maria Julieta; Hajos, Silvia Elvira; Batlle, Alcira María del C.; et al.; ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells; C M B Association; Cellular and Molecular Biology; 55; 2; 12-2009; 15-190145-5680CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.cellmolbiol.org/index.php/CMB/article/view/1082info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T09:57:38Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/26461instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 09:57:38.413CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells
title ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells
spellingShingle ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells
Diez, Berenice Andrea
5-Aminolevulinic Acid
Porphyrins
Photodynamic Therapy
title_short ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells
title_full ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells
title_fullStr ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells
title_full_unstemmed ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells
title_sort ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells
dc.creator.none.fl_str_mv Diez, Berenice Andrea
Cordo Russo, Rosalia Ines
Teijo, Maria Julieta
Hajos, Silvia Elvira
Batlle, Alcira María del C.
Fukuda, Haydee
author Diez, Berenice Andrea
author_facet Diez, Berenice Andrea
Cordo Russo, Rosalia Ines
Teijo, Maria Julieta
Hajos, Silvia Elvira
Batlle, Alcira María del C.
Fukuda, Haydee
author_role author
author2 Cordo Russo, Rosalia Ines
Teijo, Maria Julieta
Hajos, Silvia Elvira
Batlle, Alcira María del C.
Fukuda, Haydee
author2_role author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv 5-Aminolevulinic Acid
Porphyrins
Photodynamic Therapy
topic 5-Aminolevulinic Acid
Porphyrins
Photodynamic Therapy
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.6
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Endogenous production of Protoporphyrin IX (Pp1X) is succesfully exploited for photodynamic therapy (PDT) on malignant cells, following 5-aminolevulinic acid (ALA) administration and light irradiation. This treatment kills cancer cells by damaging organelles and impairing metabolic pathways via cellular reactive oxygen species (ROS) generation. We studied the efficiency of Pp1X synthetized from ALA on ROS generation, in the vincristine resistant (LBR-V160), Doxorubicin resistant (LBR-D160) and sensitive (LBR-) murine leukemia cells. Cells were incubated 4hr with 1mM ALA and then irradiated during different times with flourescent light. One hour later, production of ROS was analyzed by flow cytometry using different flourescent probes: Hydroethidine (HE) for superoxide anion, 2,7 Dichlorodihydroflourescein diacetate (DCFH-DA) for hydrogen peroxide; mitochondrial damage was examined with 3,3 Dinexyloxacarbocyanine iodide (DIOC6). We found that superoxide anion production in the three cell lines increased with irradiation time whereas no peroxide hydrogen was detected. Mitochondrial damage also increased in an irradiation time dependent manner, being higher in the Vincristineresistant line. Previous studies have demonstrated that apoptotic cell death increased with irradiation time, which is consistent with these results, indicating that ROS are critical in ALA-PDT efficiency to kill malignant cells.  
Fil: Diez, Berenice Andrea. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Cordo Russo, Rosalia Ines. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Inmunología; Argentina
Fil: Teijo, Maria Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
Fil: Hajos, Silvia Elvira. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Batlle, Alcira María del C.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina
Fil: Fukuda, Haydee. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias. Universidad de Buenos Aires. Centro de Investigaciones sobre Porfirinas y Porfirias; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Biológica; Argentina
description Endogenous production of Protoporphyrin IX (Pp1X) is succesfully exploited for photodynamic therapy (PDT) on malignant cells, following 5-aminolevulinic acid (ALA) administration and light irradiation. This treatment kills cancer cells by damaging organelles and impairing metabolic pathways via cellular reactive oxygen species (ROS) generation. We studied the efficiency of Pp1X synthetized from ALA on ROS generation, in the vincristine resistant (LBR-V160), Doxorubicin resistant (LBR-D160) and sensitive (LBR-) murine leukemia cells. Cells were incubated 4hr with 1mM ALA and then irradiated during different times with flourescent light. One hour later, production of ROS was analyzed by flow cytometry using different flourescent probes: Hydroethidine (HE) for superoxide anion, 2,7 Dichlorodihydroflourescein diacetate (DCFH-DA) for hydrogen peroxide; mitochondrial damage was examined with 3,3 Dinexyloxacarbocyanine iodide (DIOC6). We found that superoxide anion production in the three cell lines increased with irradiation time whereas no peroxide hydrogen was detected. Mitochondrial damage also increased in an irradiation time dependent manner, being higher in the Vincristineresistant line. Previous studies have demonstrated that apoptotic cell death increased with irradiation time, which is consistent with these results, indicating that ROS are critical in ALA-PDT efficiency to kill malignant cells.  
publishDate 2009
dc.date.none.fl_str_mv 2009-12
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/26461
Diez, Berenice Andrea; Cordo Russo, Rosalia Ines; Teijo, Maria Julieta; Hajos, Silvia Elvira; Batlle, Alcira María del C.; et al.; ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells; C M B Association; Cellular and Molecular Biology; 55; 2; 12-2009; 15-19
0145-5680
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/26461
identifier_str_mv Diez, Berenice Andrea; Cordo Russo, Rosalia Ines; Teijo, Maria Julieta; Hajos, Silvia Elvira; Batlle, Alcira María del C.; et al.; ROS production by endogenously generated Protoporphyrin IX in murine leukemia cells; C M B Association; Cellular and Molecular Biology; 55; 2; 12-2009; 15-19
0145-5680
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.cellmolbiol.org/index.php/CMB/article/view/1082
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv C M B Association
publisher.none.fl_str_mv C M B Association
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842269474054471680
score 13.13397

Publicaciones similares