Effect of Intramyocardial Administration of Baculovirus Encoding the Transcription Factor Tbx20 in Sheep With Experimental Acute Myocardial Infarction
- Autores
- Bauza, Maria del Rosario; López, Ayelén Emilce; Simonin, Jorge Alejandro; Cimbaro, Francisco Stefano; Scharn, Agustina; Castro, Araceli; Silvestro, Cintia Virgina; Cuniberti, Luis Alberto; Crottogini, Alberto Jose; Belaich, Mariano Nicolas; Locatelli, Paola; Olea, Fernanda Daniela
- Año de publicación
- 2024
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- BACKGROUND: Gene therapy has been proposed as a strategy to induce cardiac regeneration following acute myocardial infarction (AMI). Given that Tbx20, a transcription factor of the T-box subfamily, stimulates cell proliferation and angiogenesis, we designed a baculovirus overexpressing Tbx20 (Bv-Tbx20) and evaluated its effects in cultured cardiomyocytes and in an ovine model of AMI. METHODS AND RESULTS: Cell proliferation and angiogenesis were measured in cardiomyocytes transduced with Bv-Tbx20 or BvNull (control). Subsequently, in sheep with AMI, Bv-Tbx20 or Bv-Null was injected in the infarct border. Cardiomyocyte cell cycle activity, angioarteriogenesis, left ventricular function, and infarct size were assessed. Cardiomyocytes transduced with BvTbx20 increased cell proliferation, cell cycle regulatory and angiogenic gene expression, and tubulogenesis. At 7days posttreatment, sheep treated with Bv-Tbx20 showed increased Tbx20, promitotic and angiogenic gene expression, decreased levels of P21, increased Ki67- (17.09±5.73 versus 7.77±7.24cardiomyocytes/mm2, P<0.05) and PHH3 (phospho-histone H3)-labeled cardiomyocytes (10.10±3.51 versus 5.23±2.87cardiomyocytes/mm2, P<0.05), and increased capillary (2302.68±353.58 versus 1694.52±211.36capillaries/mm2, P<0.001) and arteriolar (146.95±53.14 versus 84.06±16.84arterioles/mm2, P<0.05) densities. At 30days, Bv-Tbx20 decreased infarct size (9.89±1.92% versus 12.62±1.33%, P<0.05) and slightly improved left ventricular function. Baculoviral gene transfer-mediated Tbx20 overexpression exerted angiogenic and cardiomyogenic effects in vitro. CONCLUSIONS: In sheep with AMI, Bv-Tbx20 induced angioarteriogenesis, cardiomyocyte cell cycle activity, infarct size limitation, and a slight recovery of left ventricular function, suggesting that Bv-Tbx20 gene therapy may contribute to cardiac regeneration following AMI.
Fil: Bauza, Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
Fil: López, Ayelén Emilce. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
Fil: Simonin, Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnologia. Instituto de Microbiologia Basica y Aplicada. Laboratorio de Micologia Molecular.; Argentina
Fil: Cimbaro, Francisco Stefano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
Fil: Scharn, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
Fil: Castro, Araceli. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
Fil: Silvestro, Cintia Virgina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
Fil: Cuniberti, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
Fil: Crottogini, Alberto Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
Fil: Belaich, Mariano Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnologia. Instituto de Microbiologia Basica y Aplicada. Laboratorio de Micologia Molecular.; Argentina
Fil: Locatelli, Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina
Fil: Olea, Fernanda Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina - Materia
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ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION
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BACULOVIRUS
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SHEEP - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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- Repositorio
- Institución
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METHODS AND RESULTS: Cell proliferation and angiogenesis were measured in cardiomyocytes transduced with Bv-Tbx20 or BvNull (control). Subsequently, in sheep with AMI, Bv-Tbx20 or Bv-Null was injected in the infarct border. Cardiomyocyte cell cycle activity, angioarteriogenesis, left ventricular function, and infarct size were assessed. Cardiomyocytes transduced with BvTbx20 increased cell proliferation, cell cycle regulatory and angiogenic gene expression, and tubulogenesis. At 7days posttreatment, sheep treated with Bv-Tbx20 showed increased Tbx20, promitotic and angiogenic gene expression, decreased levels of P21, increased Ki67- (17.09±5.73 versus 7.77±7.24cardiomyocytes/mm2, P<0.05) and PHH3 (phospho-histone H3)-labeled cardiomyocytes (10.10±3.51 versus 5.23±2.87cardiomyocytes/mm2, P<0.05), and increased capillary (2302.68±353.58 versus 1694.52±211.36capillaries/mm2, P<0.001) and arteriolar (146.95±53.14 versus 84.06±16.84arterioles/mm2, P<0.05) densities. At 30days, Bv-Tbx20 decreased infarct size (9.89±1.92% versus 12.62±1.33%, P<0.05) and slightly improved left ventricular function. Baculoviral gene transfer-mediated Tbx20 overexpression exerted angiogenic and cardiomyogenic effects in vitro. CONCLUSIONS: In sheep with AMI, Bv-Tbx20 induced angioarteriogenesis, cardiomyocyte cell cycle activity, infarct size limitation, and a slight recovery of left ventricular function, suggesting that Bv-Tbx20 gene therapy may contribute to cardiac regeneration following AMI.Fil: Bauza, Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; ArgentinaFil: López, Ayelén Emilce. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; ArgentinaFil: Simonin, Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnologia. Instituto de Microbiologia Basica y Aplicada. Laboratorio de Micologia Molecular.; ArgentinaFil: Cimbaro, Francisco Stefano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; ArgentinaFil: Scharn, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. 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Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; ArgentinaAmerican Heart Association2024-08info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/261453Bauza, Maria del Rosario; López, Ayelén Emilce; Simonin, Jorge Alejandro; Cimbaro, Francisco Stefano; Scharn, Agustina; et al.; Effect of Intramyocardial Administration of Baculovirus Encoding the Transcription Factor Tbx20 in Sheep With Experimental Acute Myocardial Infarction; American Heart Association; Journal of the American Heart Association; 13; 15; 8-2024; 1-142047-9980CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.ahajournals.org/doi/10.1161/JAHA.123.031515info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1161/JAHA.123.031515info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:34:16Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/261453instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:34:16.343CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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At 7days posttreatment, sheep treated with Bv-Tbx20 showed increased Tbx20, promitotic and angiogenic gene expression, decreased levels of P21, increased Ki67- (17.09±5.73 versus 7.77±7.24cardiomyocytes/mm2, P<0.05) and PHH3 (phospho-histone H3)-labeled cardiomyocytes (10.10±3.51 versus 5.23±2.87cardiomyocytes/mm2, P<0.05), and increased capillary (2302.68±353.58 versus 1694.52±211.36capillaries/mm2, P<0.001) and arteriolar (146.95±53.14 versus 84.06±16.84arterioles/mm2, P<0.05) densities. At 30days, Bv-Tbx20 decreased infarct size (9.89±1.92% versus 12.62±1.33%, P<0.05) and slightly improved left ventricular function. Baculoviral gene transfer-mediated Tbx20 overexpression exerted angiogenic and cardiomyogenic effects in vitro. CONCLUSIONS: In sheep with AMI, Bv-Tbx20 induced angioarteriogenesis, cardiomyocyte cell cycle activity, infarct size limitation, and a slight recovery of left ventricular function, suggesting that Bv-Tbx20 gene therapy may contribute to cardiac regeneration following AMI. Fil: Bauza, Maria del Rosario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: López, Ayelén Emilce. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: Simonin, Jorge Alejandro. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnologia. Instituto de Microbiologia Basica y Aplicada. Laboratorio de Micologia Molecular.; Argentina Fil: Cimbaro, Francisco Stefano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: Scharn, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: Castro, Araceli. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: Silvestro, Cintia Virgina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: Cuniberti, Luis Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: Crottogini, Alberto Jose. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: Belaich, Mariano Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Quilmes. Departamento de Ciencia y Tecnologia. Instituto de Microbiologia Basica y Aplicada. Laboratorio de Micologia Molecular.; Argentina Fil: Locatelli, Paola. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina Fil: Olea, Fernanda Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería. Fundación Favaloro. Instituto de Medicina Traslacional, Trasplante y Bioingeniería; Argentina |
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BACKGROUND: Gene therapy has been proposed as a strategy to induce cardiac regeneration following acute myocardial infarction (AMI). Given that Tbx20, a transcription factor of the T-box subfamily, stimulates cell proliferation and angiogenesis, we designed a baculovirus overexpressing Tbx20 (Bv-Tbx20) and evaluated its effects in cultured cardiomyocytes and in an ovine model of AMI. METHODS AND RESULTS: Cell proliferation and angiogenesis were measured in cardiomyocytes transduced with Bv-Tbx20 or BvNull (control). Subsequently, in sheep with AMI, Bv-Tbx20 or Bv-Null was injected in the infarct border. Cardiomyocyte cell cycle activity, angioarteriogenesis, left ventricular function, and infarct size were assessed. Cardiomyocytes transduced with BvTbx20 increased cell proliferation, cell cycle regulatory and angiogenic gene expression, and tubulogenesis. At 7days posttreatment, sheep treated with Bv-Tbx20 showed increased Tbx20, promitotic and angiogenic gene expression, decreased levels of P21, increased Ki67- (17.09±5.73 versus 7.77±7.24cardiomyocytes/mm2, P<0.05) and PHH3 (phospho-histone H3)-labeled cardiomyocytes (10.10±3.51 versus 5.23±2.87cardiomyocytes/mm2, P<0.05), and increased capillary (2302.68±353.58 versus 1694.52±211.36capillaries/mm2, P<0.001) and arteriolar (146.95±53.14 versus 84.06±16.84arterioles/mm2, P<0.05) densities. At 30days, Bv-Tbx20 decreased infarct size (9.89±1.92% versus 12.62±1.33%, P<0.05) and slightly improved left ventricular function. Baculoviral gene transfer-mediated Tbx20 overexpression exerted angiogenic and cardiomyogenic effects in vitro. CONCLUSIONS: In sheep with AMI, Bv-Tbx20 induced angioarteriogenesis, cardiomyocyte cell cycle activity, infarct size limitation, and a slight recovery of left ventricular function, suggesting that Bv-Tbx20 gene therapy may contribute to cardiac regeneration following AMI. |
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