ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ...
- Autores
- Leontieva, G. F.; Kramskaya, T. A.; Grabovskaya, K. B.; Filimonova, V. Yu.; Laiño, Jonathan Emiliano; Villena, Julio Cesar; Alvarez, Gladis Susana; Danilenko, V. N.; Suvorov, A. N.
- Año de publicación
- 2016
- Idioma
- ruso
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Vaccine protection against photogenic gram-positive bacteria including different species ofstreptococci is an important problem of contemporary molecular biology. Streptococcal infections are mostcommon bacterial infections surpassing by the economic losses all the infections excluding influenza. The gatesof streptococcal infection, oral cavity or vagina, are covered with immune and non-immune mucosal cells thatare the first line of defenses. Subcutaneous immunization not always stimulate the local immunity on mucosalsurfaces. On the other hand, mucosal vaccination can provide an appropriate local immune response togetherwith systemic protection. However, mucosal immunization often requires usage of special and effectiveadjuvants especially in case of vaccines based on recombinant proteins.For protection against Streptococcus pneumoniae infection, two chimeric recombinant proteins (PSPF andPSP) have been tested as vaccines. Recombinant proteins PSPF and PSP carry immunogenic epitopes fromthe respiratory pathogen including PspA, Spr1875 and PsaA. PSPF structure also carries a fraction of flagellin-FliC molecule in comparison with PSP, which does not have this fragment. This portion of PSPF was includedas internal adjuvant intended for the stimulation of Toll-like receptor 5.In this work, the adjuvant capacity of two probiotic strains, Lactobacillus rhamnosus CRL1505 andL. rhamnosus L32 was evaluated. It was demonstrated that both lactic acid bacteria strains were able to provideadjuvant effects by enhancing the mucosal and systemic immune responses after their co-administration withthe recombinant chimeric protein PSPF. The adjuvant effect of both Lactobacillus strains was significantlydecreased after their thermal inactivation. However, the cell walls of bacteria showed a marked adjuvant activity.An improved protection against several S. pneumoniae serotypes after mucosal immunization of infant micewith PSPF vaccine with probiotic strains or their cell walls was also demonstrated here.The recombinant chimeric protein PSPF administered with immunomodulatory probiotic strains or theirbacterial components would be a promising vaccine for immunization of humans against S. pneumoniae,particularly in children.
Одной из наиболее актуальных задач медико-биологической науки является создание вакцинных препаратов против патогенных стрептококков – самых распространенных бактериаль-ных возбудителей заболеваний человека, экономический ущерб от которых уступает лишь потерям от гриппозной инфекции. Входными воротами стрептококковой инфекции являются слизистые обо-лочки респираторного и мочеполового тракта. Парентеральный способ введения вакцин не всегда позволяет добиваться одинаково эффектив-ной стимуляции местного иммунитета на слизистых оболочках, а вакцины, вводимые через слизи-стые оболочки, способны эффективно стимулировать иммунную защиту в области введения, а также обеспечить развитие системного иммунного ответа. Введение через слизистые оболочки вакцинных препаратов белковой природы требует исполь-зования специальных эффективных и безопасных адъювантов, поскольку рекомбинантные белки обычно проявляют недостаточную ммуногенность при таком способе введения. В работе в качестве вакцинных адъювантов при мукозальной иммунизации лабораторных животных пневмококковыми химерными рекомбинантными белками PSPF и PSP были апробированы два штамма пробиотиков – Lactobacillus rhamnosus CRL1505 и L32. Рекомбинантные химерные белки PSPF и PSP несут в своей структуре несколько иммуногенных эпитопов PspA, Spr1875, PsaA и предназначены для вакцинации против инфекции Streptococcus pneumoniae. Белки, отличие которых связано с присутствием в струк-туре PSPF участка молекулы флагеллина – FliC, по-разному стимулировали иммунный ответ при совместном введении с двумя штаммами пробиотиков. Установлено, что оба исследованных штам-ма L. rhamnosus были способны оказывать адъювантный эффект при интраназальном введении вак-цинных белков, проявлявшийся в усилении секреторного и гуморального иммунного ответа на со-вместно введенный рекомбинантный химерный белок PSPF. Выраженной стимуляции продукции специфических IgA носовых смывов и IgG сыворотки крови на PSP под влиянием L. rhamnosus L32 не происходило. Адъювантный эффект от вводимых лактобациллярных препаратов существенно сни-жался после температурной инактивации бактерий, однако препарат клеточных стенок L. rhamnosus CRL1505 проявлял выраженную активность. Стимуляция иммунного ответа адъювантами приводила к усилению протективного эффекта вакцины в экспериментах на лабораторных животных, инфици-рованных S. pneumoniae. Установлено, что некоторые штаммы лактобацилл, в частности Lactobacillus rhamnosus CRL1505 и L32, могут быть использованы в качестве адъювантов в составе мукозальных вакцин, однако эта способность зависит от свойств вакцинного препарата и формы введения пробиотиков.
Fil: Leontieva, G. F.. Institute of Experimental Medicine; Rusia
Fil: Kramskaya, T. A.. Institute of Experimental Medicine; Rusia
Fil: Grabovskaya, K. B.. Institute of Experimental Medicine; Rusia; Rusia
Fil: Filimonova, V. Yu.. Institute of Experimental Medicine; Rusia; Rusia
Fil: Laiño, Jonathan Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Villena, Julio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Alvarez, Gladis Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina
Fil: Danilenko, V. N.. Academy of Sciences. Institute of General Genetics. Head, Division of Fundamental Genetic Studies in Biotechnology; Rusia
Fil: Suvorov, A. N.. St. Peterburg State University; Rusia. Institute of Experimental Medicine. Head, Division of Molecular Microbiology; Rusia - Materia
-
Lactobacillus
Probiotics
Recombinant Proteins
Mucosal Vaccines
Adjuvants
Pneumococcal Infection - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5 AR)
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/29081
Ver los metadatos del registro completo
id |
CONICETDig_7a91e1e18916fd1d07ef2b82a2a643bb |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/29081 |
network_acronym_str |
CONICETDig |
repository_id_str |
3498 |
network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
spelling |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙEvaluation of probiotic lactobacillus as adjuvants for nasal immunization with chimeric pneumococcal vaccineLeontieva, G. F.Kramskaya, T. A.Grabovskaya, K. B.Filimonova, V. Yu.Laiño, Jonathan EmilianoVillena, Julio CesarAlvarez, Gladis SusanaDanilenko, V. N.Suvorov, A. N.LactobacillusProbioticsRecombinant ProteinsMucosal VaccinesAdjuvantsPneumococcal Infectionhttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Vaccine protection against photogenic gram-positive bacteria including different species ofstreptococci is an important problem of contemporary molecular biology. Streptococcal infections are mostcommon bacterial infections surpassing by the economic losses all the infections excluding influenza. The gatesof streptococcal infection, oral cavity or vagina, are covered with immune and non-immune mucosal cells thatare the first line of defenses. Subcutaneous immunization not always stimulate the local immunity on mucosalsurfaces. On the other hand, mucosal vaccination can provide an appropriate local immune response togetherwith systemic protection. However, mucosal immunization often requires usage of special and effectiveadjuvants especially in case of vaccines based on recombinant proteins.For protection against Streptococcus pneumoniae infection, two chimeric recombinant proteins (PSPF andPSP) have been tested as vaccines. Recombinant proteins PSPF and PSP carry immunogenic epitopes fromthe respiratory pathogen including PspA, Spr1875 and PsaA. PSPF structure also carries a fraction of flagellin-FliC molecule in comparison with PSP, which does not have this fragment. This portion of PSPF was includedas internal adjuvant intended for the stimulation of Toll-like receptor 5.In this work, the adjuvant capacity of two probiotic strains, Lactobacillus rhamnosus CRL1505 andL. rhamnosus L32 was evaluated. It was demonstrated that both lactic acid bacteria strains were able to provideadjuvant effects by enhancing the mucosal and systemic immune responses after their co-administration withthe recombinant chimeric protein PSPF. The adjuvant effect of both Lactobacillus strains was significantlydecreased after their thermal inactivation. However, the cell walls of bacteria showed a marked adjuvant activity.An improved protection against several S. pneumoniae serotypes after mucosal immunization of infant micewith PSPF vaccine with probiotic strains or their cell walls was also demonstrated here.The recombinant chimeric protein PSPF administered with immunomodulatory probiotic strains or theirbacterial components would be a promising vaccine for immunization of humans against S. pneumoniae,particularly in children.Одной из наиболее актуальных задач медико-биологической науки является создание вакцинных препаратов против патогенных стрептококков – самых распространенных бактериаль-ных возбудителей заболеваний человека, экономический ущерб от которых уступает лишь потерям от гриппозной инфекции. Входными воротами стрептококковой инфекции являются слизистые обо-лочки респираторного и мочеполового тракта. Парентеральный способ введения вакцин не всегда позволяет добиваться одинаково эффектив-ной стимуляции местного иммунитета на слизистых оболочках, а вакцины, вводимые через слизи-стые оболочки, способны эффективно стимулировать иммунную защиту в области введения, а также обеспечить развитие системного иммунного ответа. Введение через слизистые оболочки вакцинных препаратов белковой природы требует исполь-зования специальных эффективных и безопасных адъювантов, поскольку рекомбинантные белки обычно проявляют недостаточную ммуногенность при таком способе введения. В работе в качестве вакцинных адъювантов при мукозальной иммунизации лабораторных животных пневмококковыми химерными рекомбинантными белками PSPF и PSP были апробированы два штамма пробиотиков – Lactobacillus rhamnosus CRL1505 и L32. Рекомбинантные химерные белки PSPF и PSP несут в своей структуре несколько иммуногенных эпитопов PspA, Spr1875, PsaA и предназначены для вакцинации против инфекции Streptococcus pneumoniae. Белки, отличие которых связано с присутствием в струк-туре PSPF участка молекулы флагеллина – FliC, по-разному стимулировали иммунный ответ при совместном введении с двумя штаммами пробиотиков. Установлено, что оба исследованных штам-ма L. rhamnosus были способны оказывать адъювантный эффект при интраназальном введении вак-цинных белков, проявлявшийся в усилении секреторного и гуморального иммунного ответа на со-вместно введенный рекомбинантный химерный белок PSPF. Выраженной стимуляции продукции специфических IgA носовых смывов и IgG сыворотки крови на PSP под влиянием L. rhamnosus L32 не происходило. Адъювантный эффект от вводимых лактобациллярных препаратов существенно сни-жался после температурной инактивации бактерий, однако препарат клеточных стенок L. rhamnosus CRL1505 проявлял выраженную активность. Стимуляция иммунного ответа адъювантами приводила к усилению протективного эффекта вакцины в экспериментах на лабораторных животных, инфици-рованных S. pneumoniae. Установлено, что некоторые штаммы лактобацилл, в частности Lactobacillus rhamnosus CRL1505 и L32, могут быть использованы в качестве адъювантов в составе мукозальных вакцин, однако эта способность зависит от свойств вакцинного препарата и формы введения пробиотиков.Fil: Leontieva, G. F.. Institute of Experimental Medicine; RusiaFil: Kramskaya, T. A.. Institute of Experimental Medicine; RusiaFil: Grabovskaya, K. B.. Institute of Experimental Medicine; Rusia; RusiaFil: Filimonova, V. Yu.. Institute of Experimental Medicine; Rusia; RusiaFil: Laiño, Jonathan Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Villena, Julio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Alvarez, Gladis Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; ArgentinaFil: Danilenko, V. N.. Academy of Sciences. Institute of General Genetics. Head, Division of Fundamental Genetic Studies in Biotechnology; RusiaFil: Suvorov, A. N.. St. Peterburg State University; Rusia. Institute of Experimental Medicine. Head, Division of Molecular Microbiology; RusiaSPb RAACI2016-09info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/29081Leontieva, G. F.; Kramskaya, T. A.; Grabovskaya, K. B.; Filimonova, V. Yu.; Laiño, Jonathan Emiliano; et al.; ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ; SPb RAACI; Medical Immunology (Rusia); 18; 6; 9-2016; 545-5541563-06252313-741XCONICET DigitalCONICETrusinfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.15789/1563-0625-2016-6-545-554info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://mimmun.ru/mimmun/article/view/1135info:eu-repo/semantics/openAccessAtribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5 AR)https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-15T14:48:15Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/29081instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-15 14:48:15.517CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ Evaluation of probiotic lactobacillus as adjuvants for nasal immunization with chimeric pneumococcal vaccine |
title |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ |
spellingShingle |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ Leontieva, G. F. Lactobacillus Probiotics Recombinant Proteins Mucosal Vaccines Adjuvants Pneumococcal Infection |
title_short |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ |
title_full |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ |
title_fullStr |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ |
title_full_unstemmed |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ |
title_sort |
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Leontieva, G. F. Kramskaya, T. A. Grabovskaya, K. B. Filimonova, V. Yu. Laiño, Jonathan Emiliano Villena, Julio Cesar Alvarez, Gladis Susana Danilenko, V. N. Suvorov, A. N. |
author |
Leontieva, G. F. |
author_facet |
Leontieva, G. F. Kramskaya, T. A. Grabovskaya, K. B. Filimonova, V. Yu. Laiño, Jonathan Emiliano Villena, Julio Cesar Alvarez, Gladis Susana Danilenko, V. N. Suvorov, A. N. |
author_role |
author |
author2 |
Kramskaya, T. A. Grabovskaya, K. B. Filimonova, V. Yu. Laiño, Jonathan Emiliano Villena, Julio Cesar Alvarez, Gladis Susana Danilenko, V. N. Suvorov, A. N. |
author2_role |
author author author author author author author author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
Lactobacillus Probiotics Recombinant Proteins Mucosal Vaccines Adjuvants Pneumococcal Infection |
topic |
Lactobacillus Probiotics Recombinant Proteins Mucosal Vaccines Adjuvants Pneumococcal Infection |
purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/3.1 https://purl.org/becyt/ford/3 |
dc.description.none.fl_txt_mv |
Vaccine protection against photogenic gram-positive bacteria including different species ofstreptococci is an important problem of contemporary molecular biology. Streptococcal infections are mostcommon bacterial infections surpassing by the economic losses all the infections excluding influenza. The gatesof streptococcal infection, oral cavity or vagina, are covered with immune and non-immune mucosal cells thatare the first line of defenses. Subcutaneous immunization not always stimulate the local immunity on mucosalsurfaces. On the other hand, mucosal vaccination can provide an appropriate local immune response togetherwith systemic protection. However, mucosal immunization often requires usage of special and effectiveadjuvants especially in case of vaccines based on recombinant proteins.For protection against Streptococcus pneumoniae infection, two chimeric recombinant proteins (PSPF andPSP) have been tested as vaccines. Recombinant proteins PSPF and PSP carry immunogenic epitopes fromthe respiratory pathogen including PspA, Spr1875 and PsaA. PSPF structure also carries a fraction of flagellin-FliC molecule in comparison with PSP, which does not have this fragment. This portion of PSPF was includedas internal adjuvant intended for the stimulation of Toll-like receptor 5.In this work, the adjuvant capacity of two probiotic strains, Lactobacillus rhamnosus CRL1505 andL. rhamnosus L32 was evaluated. It was demonstrated that both lactic acid bacteria strains were able to provideadjuvant effects by enhancing the mucosal and systemic immune responses after their co-administration withthe recombinant chimeric protein PSPF. The adjuvant effect of both Lactobacillus strains was significantlydecreased after their thermal inactivation. However, the cell walls of bacteria showed a marked adjuvant activity.An improved protection against several S. pneumoniae serotypes after mucosal immunization of infant micewith PSPF vaccine with probiotic strains or their cell walls was also demonstrated here.The recombinant chimeric protein PSPF administered with immunomodulatory probiotic strains or theirbacterial components would be a promising vaccine for immunization of humans against S. pneumoniae,particularly in children. Одной из наиболее актуальных задач медико-биологической науки является создание вакцинных препаратов против патогенных стрептококков – самых распространенных бактериаль-ных возбудителей заболеваний человека, экономический ущерб от которых уступает лишь потерям от гриппозной инфекции. Входными воротами стрептококковой инфекции являются слизистые обо-лочки респираторного и мочеполового тракта. Парентеральный способ введения вакцин не всегда позволяет добиваться одинаково эффектив-ной стимуляции местного иммунитета на слизистых оболочках, а вакцины, вводимые через слизи-стые оболочки, способны эффективно стимулировать иммунную защиту в области введения, а также обеспечить развитие системного иммунного ответа. Введение через слизистые оболочки вакцинных препаратов белковой природы требует исполь-зования специальных эффективных и безопасных адъювантов, поскольку рекомбинантные белки обычно проявляют недостаточную ммуногенность при таком способе введения. В работе в качестве вакцинных адъювантов при мукозальной иммунизации лабораторных животных пневмококковыми химерными рекомбинантными белками PSPF и PSP были апробированы два штамма пробиотиков – Lactobacillus rhamnosus CRL1505 и L32. Рекомбинантные химерные белки PSPF и PSP несут в своей структуре несколько иммуногенных эпитопов PspA, Spr1875, PsaA и предназначены для вакцинации против инфекции Streptococcus pneumoniae. Белки, отличие которых связано с присутствием в струк-туре PSPF участка молекулы флагеллина – FliC, по-разному стимулировали иммунный ответ при совместном введении с двумя штаммами пробиотиков. Установлено, что оба исследованных штам-ма L. rhamnosus были способны оказывать адъювантный эффект при интраназальном введении вак-цинных белков, проявлявшийся в усилении секреторного и гуморального иммунного ответа на со-вместно введенный рекомбинантный химерный белок PSPF. Выраженной стимуляции продукции специфических IgA носовых смывов и IgG сыворотки крови на PSP под влиянием L. rhamnosus L32 не происходило. Адъювантный эффект от вводимых лактобациллярных препаратов существенно сни-жался после температурной инактивации бактерий, однако препарат клеточных стенок L. rhamnosus CRL1505 проявлял выраженную активность. Стимуляция иммунного ответа адъювантами приводила к усилению протективного эффекта вакцины в экспериментах на лабораторных животных, инфици-рованных S. pneumoniae. Установлено, что некоторые штаммы лактобацилл, в частности Lactobacillus rhamnosus CRL1505 и L32, могут быть использованы в качестве адъювантов в составе мукозальных вакцин, однако эта способность зависит от свойств вакцинного препарата и формы введения пробиотиков. Fil: Leontieva, G. F.. Institute of Experimental Medicine; Rusia Fil: Kramskaya, T. A.. Institute of Experimental Medicine; Rusia Fil: Grabovskaya, K. B.. Institute of Experimental Medicine; Rusia; Rusia Fil: Filimonova, V. Yu.. Institute of Experimental Medicine; Rusia; Rusia Fil: Laiño, Jonathan Emiliano. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina Fil: Villena, Julio Cesar. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina Fil: Alvarez, Gladis Susana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Centro de Referencia para Lactobacilos; Argentina Fil: Danilenko, V. N.. Academy of Sciences. Institute of General Genetics. Head, Division of Fundamental Genetic Studies in Biotechnology; Rusia Fil: Suvorov, A. N.. St. Peterburg State University; Rusia. Institute of Experimental Medicine. Head, Division of Molecular Microbiology; Rusia |
description |
Vaccine protection against photogenic gram-positive bacteria including different species ofstreptococci is an important problem of contemporary molecular biology. Streptococcal infections are mostcommon bacterial infections surpassing by the economic losses all the infections excluding influenza. The gatesof streptococcal infection, oral cavity or vagina, are covered with immune and non-immune mucosal cells thatare the first line of defenses. Subcutaneous immunization not always stimulate the local immunity on mucosalsurfaces. On the other hand, mucosal vaccination can provide an appropriate local immune response togetherwith systemic protection. However, mucosal immunization often requires usage of special and effectiveadjuvants especially in case of vaccines based on recombinant proteins.For protection against Streptococcus pneumoniae infection, two chimeric recombinant proteins (PSPF andPSP) have been tested as vaccines. Recombinant proteins PSPF and PSP carry immunogenic epitopes fromthe respiratory pathogen including PspA, Spr1875 and PsaA. PSPF structure also carries a fraction of flagellin-FliC molecule in comparison with PSP, which does not have this fragment. This portion of PSPF was includedas internal adjuvant intended for the stimulation of Toll-like receptor 5.In this work, the adjuvant capacity of two probiotic strains, Lactobacillus rhamnosus CRL1505 andL. rhamnosus L32 was evaluated. It was demonstrated that both lactic acid bacteria strains were able to provideadjuvant effects by enhancing the mucosal and systemic immune responses after their co-administration withthe recombinant chimeric protein PSPF. The adjuvant effect of both Lactobacillus strains was significantlydecreased after their thermal inactivation. However, the cell walls of bacteria showed a marked adjuvant activity.An improved protection against several S. pneumoniae serotypes after mucosal immunization of infant micewith PSPF vaccine with probiotic strains or their cell walls was also demonstrated here.The recombinant chimeric protein PSPF administered with immunomodulatory probiotic strains or theirbacterial components would be a promising vaccine for immunization of humans against S. pneumoniae,particularly in children. |
publishDate |
2016 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2016-09 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/29081 Leontieva, G. F.; Kramskaya, T. A.; Grabovskaya, K. B.; Filimonova, V. Yu.; Laiño, Jonathan Emiliano; et al.; ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ; SPb RAACI; Medical Immunology (Rusia); 18; 6; 9-2016; 545-554 1563-0625 2313-741X CONICET Digital CONICET |
url |
http://hdl.handle.net/11336/29081 |
identifier_str_mv |
Leontieva, G. F.; Kramskaya, T. A.; Grabovskaya, K. B.; Filimonova, V. Yu.; Laiño, Jonathan Emiliano; et al.; ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ЛАКТОБАЦИЛЛ В КАЧЕСТВЕ АДЪЮВАНТОВ ПРИ ИНТРАНАЗАЛЬНОЙ ИММУНИЗАЦИИ ХИМЕРНОЙ ПНЕВМОКОККОВОЙ ВАКЦИНОЙ; SPb RAACI; Medical Immunology (Rusia); 18; 6; 9-2016; 545-554 1563-0625 2313-741X CONICET Digital CONICET |
dc.language.none.fl_str_mv |
rus |
language |
rus |
dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.15789/1563-0625-2016-6-545-554 info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://mimmun.ru/mimmun/article/view/1135 |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5 AR) https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
Atribución-NoComercial-CompartirIgual 2.5 Argentina (CC BY-NC-SA 2.5 AR) https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
SPb RAACI |
publisher.none.fl_str_mv |
SPb RAACI |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
collection |
CONICET Digital (CONICET) |
instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
_version_ |
1846083001796001792 |
score |
13.22299 |