Participation of membrane calcium channels in erythropoietin-induced endothelial cell migration
- Autores
- Maltaneri, Romina Eugenia; Schiappacasse, Agustina; Chamorro, María Eugenia; Nesse, Alcira Beatriz; Vittori, Daniela Cecilia
- Año de publicación
- 2018
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Calcium (Ca2+) plays an important role in angiogenesis, as it activates the cell migration machinery. Different proangiogenic factors have been demonstrated to induce transient Ca2+ increases in endothelial cells. This has raised interest in the contribution of Ca2+ channels to cell migration, and in a possible use of channel-blocking compounds in angiogenesis-related pathologies. We have investigated the ability of erythropoietin (Epo), a cytokine recently involved in angiogenesis, to induce Ca2+ influx through different types of membrane channels in EA.hy926 endothelial cells. The voltage-dependent Ca2+ channel antagonists amlodipine and diltiazem inhibited an Epo-triggered transient rise in intracellular Ca2+, similarly to a specific inhibitor (Pyr3) and a blocking antibody against the transient potential calcium channel 3 (TRPC3). Unlike diltiazem, amlodipine and the TRPC3 inhibitors prevented the stimulating action of Epo in cell migration and in vitro angiogenesis assays. Amlodipine was also able to inhibit an increase in endothelial cell migration induced by Epo in an inflammatory environment generated with TNF-α. These results support the participation of Ca2+ entry through voltage-dependent and transient potential channels in Epo-driven endothelial cell migration, highlighting the antiangiogenic activity of amlodipine.
Fil: Maltaneri, Romina Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Schiappacasse, Agustina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Chamorro, María Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
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The voltage-dependent Ca2+ channel antagonists amlodipine and diltiazem inhibited an Epo-triggered transient rise in intracellular Ca2+, similarly to a specific inhibitor (Pyr3) and a blocking antibody against the transient potential calcium channel 3 (TRPC3). Unlike diltiazem, amlodipine and the TRPC3 inhibitors prevented the stimulating action of Epo in cell migration and in vitro angiogenesis assays. Amlodipine was also able to inhibit an increase in endothelial cell migration induced by Epo in an inflammatory environment generated with TNF-α. These results support the participation of Ca2+ entry through voltage-dependent and transient potential channels in Epo-driven endothelial cell migration, highlighting the antiangiogenic activity of amlodipine.Fil: Maltaneri, Romina Eugenia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. 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Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaElsevier Gmbh2018-08info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/90630Maltaneri, Romina Eugenia; Schiappacasse, Agustina; Chamorro, María Eugenia; Nesse, Alcira Beatriz; Vittori, Daniela Cecilia; Participation of membrane calcium channels in erythropoietin-induced endothelial cell migration; Elsevier Gmbh; European Journal Of Cell Biology; 97; 6; 8-2018; 411-4210171-9335CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0171933518300360info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.ejcb.2018.06.002info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-15T14:23:16Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/90630instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-15 14:23:16.478CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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