Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps

Autores
Mugnaini, Matías; Trinchero, Mariela Fernanda; Schinder, Alejandro Fabián; Piatti, Veronica del Carmen; Kropff, Emilio
Año de publicación
2023
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Mammalian hippocampal circuits undergo extensive remodeling through adult neurogenesis. While this process has been widely studied, the specific contribution of adult-born granule cells (aGCs) to spatial operations in the hippocampus remains unknown. Here, we show that optogenetic activation of 4-week-old (young) aGCs in free-foraging mice produces a non-reversible reconfiguration of spatial maps in proximal CA3 while rarely evoking neural activity. Stimulation of the same neuronal cohort on subsequent days recruits CA3 neurons with increased efficacy but fails to induce further remapping. In contrast, stimulation of 8-week-old (mature) aGCs can reliably activate CA3 cells but produces no alterations in spatial maps. Our results reveal a unique role of young aGCs in remodeling CA3 representations, a potential that can be depleted and is lost with maturation. This ability could contribute to generate orthogonalized downstream codes supporting pattern separation.
Fil: Mugnaini, Matías. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Trinchero, Mariela Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Schinder, Alejandro Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Piatti, Veronica del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Kropff, Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Materia
ADULT NEUROGENESIS
IN VIVO ELECTROPHYSIOLOGY
OPTOGENETICS
CHANNEL RHODOPSIN
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/237152

id CONICETDig_7373dfab9d8f578f7a4679956d7b3fd0
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/237152
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial mapsMugnaini, MatíasTrinchero, Mariela FernandaSchinder, Alejandro FabiánPiatti, Veronica del CarmenKropff, EmilioADULT NEUROGENESISIN VIVO ELECTROPHYSIOLOGYOPTOGENETICSCHANNEL RHODOPSINhttps://purl.org/becyt/ford/1.7https://purl.org/becyt/ford/1Mammalian hippocampal circuits undergo extensive remodeling through adult neurogenesis. While this process has been widely studied, the specific contribution of adult-born granule cells (aGCs) to spatial operations in the hippocampus remains unknown. Here, we show that optogenetic activation of 4-week-old (young) aGCs in free-foraging mice produces a non-reversible reconfiguration of spatial maps in proximal CA3 while rarely evoking neural activity. Stimulation of the same neuronal cohort on subsequent days recruits CA3 neurons with increased efficacy but fails to induce further remapping. In contrast, stimulation of 8-week-old (mature) aGCs can reliably activate CA3 cells but produces no alterations in spatial maps. Our results reveal a unique role of young aGCs in remodeling CA3 representations, a potential that can be depleted and is lost with maturation. This ability could contribute to generate orthogonalized downstream codes supporting pattern separation.Fil: Mugnaini, Matías. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Trinchero, Mariela Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Schinder, Alejandro Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Piatti, Veronica del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaFil: Kropff, Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; ArgentinaElsevier2023-09info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/237152Mugnaini, Matías; Trinchero, Mariela Fernanda; Schinder, Alejandro Fabián; Piatti, Veronica del Carmen; Kropff, Emilio; Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps; Elsevier; Cell Reports; 42; 9; 9-2023; 1-142211-1247CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.celrep.2023.113086info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:36:51Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/237152instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:36:51.946CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps
title Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps
spellingShingle Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps
Mugnaini, Matías
ADULT NEUROGENESIS
IN VIVO ELECTROPHYSIOLOGY
OPTOGENETICS
CHANNEL RHODOPSIN
title_short Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps
title_full Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps
title_fullStr Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps
title_full_unstemmed Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps
title_sort Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps
dc.creator.none.fl_str_mv Mugnaini, Matías
Trinchero, Mariela Fernanda
Schinder, Alejandro Fabián
Piatti, Veronica del Carmen
Kropff, Emilio
author Mugnaini, Matías
author_facet Mugnaini, Matías
Trinchero, Mariela Fernanda
Schinder, Alejandro Fabián
Piatti, Veronica del Carmen
Kropff, Emilio
author_role author
author2 Trinchero, Mariela Fernanda
Schinder, Alejandro Fabián
Piatti, Veronica del Carmen
Kropff, Emilio
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv ADULT NEUROGENESIS
IN VIVO ELECTROPHYSIOLOGY
OPTOGENETICS
CHANNEL RHODOPSIN
topic ADULT NEUROGENESIS
IN VIVO ELECTROPHYSIOLOGY
OPTOGENETICS
CHANNEL RHODOPSIN
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.7
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Mammalian hippocampal circuits undergo extensive remodeling through adult neurogenesis. While this process has been widely studied, the specific contribution of adult-born granule cells (aGCs) to spatial operations in the hippocampus remains unknown. Here, we show that optogenetic activation of 4-week-old (young) aGCs in free-foraging mice produces a non-reversible reconfiguration of spatial maps in proximal CA3 while rarely evoking neural activity. Stimulation of the same neuronal cohort on subsequent days recruits CA3 neurons with increased efficacy but fails to induce further remapping. In contrast, stimulation of 8-week-old (mature) aGCs can reliably activate CA3 cells but produces no alterations in spatial maps. Our results reveal a unique role of young aGCs in remodeling CA3 representations, a potential that can be depleted and is lost with maturation. This ability could contribute to generate orthogonalized downstream codes supporting pattern separation.
Fil: Mugnaini, Matías. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Trinchero, Mariela Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Schinder, Alejandro Fabián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Piatti, Veronica del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Kropff, Emilio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
description Mammalian hippocampal circuits undergo extensive remodeling through adult neurogenesis. While this process has been widely studied, the specific contribution of adult-born granule cells (aGCs) to spatial operations in the hippocampus remains unknown. Here, we show that optogenetic activation of 4-week-old (young) aGCs in free-foraging mice produces a non-reversible reconfiguration of spatial maps in proximal CA3 while rarely evoking neural activity. Stimulation of the same neuronal cohort on subsequent days recruits CA3 neurons with increased efficacy but fails to induce further remapping. In contrast, stimulation of 8-week-old (mature) aGCs can reliably activate CA3 cells but produces no alterations in spatial maps. Our results reveal a unique role of young aGCs in remodeling CA3 representations, a potential that can be depleted and is lost with maturation. This ability could contribute to generate orthogonalized downstream codes supporting pattern separation.
publishDate 2023
dc.date.none.fl_str_mv 2023-09
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/237152
Mugnaini, Matías; Trinchero, Mariela Fernanda; Schinder, Alejandro Fabián; Piatti, Veronica del Carmen; Kropff, Emilio; Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps; Elsevier; Cell Reports; 42; 9; 9-2023; 1-14
2211-1247
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/237152
identifier_str_mv Mugnaini, Matías; Trinchero, Mariela Fernanda; Schinder, Alejandro Fabián; Piatti, Veronica del Carmen; Kropff, Emilio; Unique potential of immature adult-born neurons for the remodeling of CA3 spatial maps; Elsevier; Cell Reports; 42; 9; 9-2023; 1-14
2211-1247
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1016/j.celrep.2023.113086
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Elsevier
publisher.none.fl_str_mv Elsevier
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613159047921664
score 13.070432