N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids

Autores
Ormachea, Carla; López Baena, Anna Francesca; Della Rosa, Claudia Daniela; Kneeteman, Maria Nelida; Mancini, Pedro Maximo Emilio
Año de publicación
2012
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
N-tosyl-2-nitropirrole and N-tosyl-3-nitropirrole reacts with poorly and activated dienes using protic ionic liquids as reaction media. They exhibit a dienophilic character producing the corresponding indoles through a Diels-Alder process. In all cases the presence of protic ionic liquids as reaction media improve the yields respect to the use of molecular solvent, while the temperature and the reaction time decrease. A similar behavior was observed in disubstituted N-tosyl-pyrroles.
Fil: Ormachea, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
Fil: López Baena, Anna Francesca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
Fil: Della Rosa, Claudia Daniela. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
Fil: Kneeteman, Maria Nelida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
Fil: Mancini, Pedro Maximo Emilio. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
Materia
Nitropyrroles
Indoles
Ionic liquids
Diels-Alder
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/272301
Acceder
id CONICETDig_6ed8a798743f6ed15ae6dbba16bf4ad1
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/272301
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquidsOrmachea, CarlaLópez Baena, Anna FrancescaDella Rosa, Claudia DanielaKneeteman, Maria NelidaMancini, Pedro Maximo EmilioNitropyrrolesIndolesIonic liquidsDiels-Alderhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1N-tosyl-2-nitropirrole and N-tosyl-3-nitropirrole reacts with poorly and activated dienes using protic ionic liquids as reaction media. They exhibit a dienophilic character producing the corresponding indoles through a Diels-Alder process. In all cases the presence of protic ionic liquids as reaction media improve the yields respect to the use of molecular solvent, while the temperature and the reaction time decrease. A similar behavior was observed in disubstituted N-tosyl-pyrroles.Fil: Ormachea, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; ArgentinaFil: López Baena, Anna Francesca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; ArgentinaFil: Della Rosa, Claudia Daniela. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; ArgentinaFil: Kneeteman, Maria Nelida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; ArgentinaFil: Mancini, Pedro Maximo Emilio. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; ArgentinaDavid Publishing Company2012-07info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/272301Ormachea, Carla; López Baena, Anna Francesca; Della Rosa, Claudia Daniela; Kneeteman, Maria Nelida; Mancini, Pedro Maximo Emilio; N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids; David Publishing Company; Journal of Chemistry and Chemical Engineering; 6; 7-2012; 661-6671934-7375CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-10-15T15:20:46Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/272301instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-10-15 15:20:46.234CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids
title N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids
spellingShingle N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids
Ormachea, Carla
Nitropyrroles
Indoles
Ionic liquids
Diels-Alder
title_short N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids
title_full N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids
title_fullStr N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids
title_full_unstemmed N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids
title_sort N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids
dc.creator.none.fl_str_mv Ormachea, Carla
López Baena, Anna Francesca
Della Rosa, Claudia Daniela
Kneeteman, Maria Nelida
Mancini, Pedro Maximo Emilio
author Ormachea, Carla
author_facet Ormachea, Carla
López Baena, Anna Francesca
Della Rosa, Claudia Daniela
Kneeteman, Maria Nelida
Mancini, Pedro Maximo Emilio
author_role author
author2 López Baena, Anna Francesca
Della Rosa, Claudia Daniela
Kneeteman, Maria Nelida
Mancini, Pedro Maximo Emilio
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Nitropyrroles
Indoles
Ionic liquids
Diels-Alder
topic Nitropyrroles
Indoles
Ionic liquids
Diels-Alder
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.4
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv N-tosyl-2-nitropirrole and N-tosyl-3-nitropirrole reacts with poorly and activated dienes using protic ionic liquids as reaction media. They exhibit a dienophilic character producing the corresponding indoles through a Diels-Alder process. In all cases the presence of protic ionic liquids as reaction media improve the yields respect to the use of molecular solvent, while the temperature and the reaction time decrease. A similar behavior was observed in disubstituted N-tosyl-pyrroles.
Fil: Ormachea, Carla. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
Fil: López Baena, Anna Francesca. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
Fil: Della Rosa, Claudia Daniela. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
Fil: Kneeteman, Maria Nelida. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
Fil: Mancini, Pedro Maximo Emilio. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Química Organica; Argentina
description N-tosyl-2-nitropirrole and N-tosyl-3-nitropirrole reacts with poorly and activated dienes using protic ionic liquids as reaction media. They exhibit a dienophilic character producing the corresponding indoles through a Diels-Alder process. In all cases the presence of protic ionic liquids as reaction media improve the yields respect to the use of molecular solvent, while the temperature and the reaction time decrease. A similar behavior was observed in disubstituted N-tosyl-pyrroles.
publishDate 2012
dc.date.none.fl_str_mv 2012-07
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/272301
Ormachea, Carla; López Baena, Anna Francesca; Della Rosa, Claudia Daniela; Kneeteman, Maria Nelida; Mancini, Pedro Maximo Emilio; N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids; David Publishing Company; Journal of Chemistry and Chemical Engineering; 6; 7-2012; 661-667
1934-7375
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/272301
identifier_str_mv Ormachea, Carla; López Baena, Anna Francesca; Della Rosa, Claudia Daniela; Kneeteman, Maria Nelida; Mancini, Pedro Maximo Emilio; N-tosyl-nitropyrroles as dienophiles i polar cycloaddition reactions Developer in protic ionic liquids; David Publishing Company; Journal of Chemistry and Chemical Engineering; 6; 7-2012; 661-667
1934-7375
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv David Publishing Company
publisher.none.fl_str_mv David Publishing Company
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1846083356168552448
score 13.22299

Publicaciones similares