Specific antibody-DNA interaction: a novel strategy for tight DNA recognition.
- Autores
- Di Pietro, Santiago M.; Centeno, Juan M.; Cerutti, Maria Laura; Lodeiro, Maria Fernanda; Ferreiro, Diego; Alonso, Leonardo Gabriel; Schwarz, Frederick P.; Goldbaum, Fernando Alberto; de Prat Gay, Gonzalo
- Año de publicación
- 2003
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Anti-double-stranded DNA monoclonal antibodies against a viral transcriptional regulatory site are capable of discriminating single-base replacements with affinities of 1 x 10(-9) M, which were optimized for the length of the duplex used as the immunogen. Their affinity for DNA duplexes of increasing length is lower, but reaches a plateau at 2 x 10(-8) M, still a fairly high affinity compared to those of most known natural anti-DNA antibodies. The ability of the antibodies to bind to a 166 bp DNA fragment containing the specific sequence strongly suggests that these have the potential of binding the specific sequence within larger genomic DNA fragments. Electrostatic interactions do not play a significant role, the opposite of what is observed in natural DNA binding interfaces. In addition, the insensitivity of the antibody-DNA interaction to solute effects is indicative of a marginal participation of water molecules at the interface compared to the level of participation at the natural E2-DNA interface. Spectroscopic evidence of base unstacking strongly suggests substantial denaturation of antibody-bound DNA, in agreement with thermodynamic results that show an unusual positive heat capacity change, which could be explained at least in part by the exposure of DNA bases upon binding. Lower local DNA stability cooperates with sequence recognition in producing the highest binding affinity. A slow rate of antibody-DNA association indicates an energy barrier imposed by conformational rearrangements, as opposed to an electrostatically assisted diffusion-controlled collision in the E2 DNA binding domain. While the E2-DNA interaction takes place through a typical direct readout mechanism, the anti-double-stranded DNA monoclonal antibody-DNA interaction could be viewed as a distinctive case of indirect readout with a significant distortion in the DNA conformation. However, the precise mechanism with which the DNA bases are accommodated in the antibody combining site will require structural analysis at atomic resolution. These results constitute a first stage for unveiling the unusual molecular recognition mechanism of a specific DNA sequence by antibodies. This mechanism could represent the strategy with which the immune system tightly and specifically recognizes a DNA antigen.
Fil: Di Pietro, Santiago M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Centeno, Juan M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Cerutti, Maria Laura. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina
Fil: Lodeiro, Maria Fernanda. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Ferreiro, Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Alonso, Leonardo Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: Schwarz, Frederick P.. National Institute of Standards and Technology; Estados Unidos
Fil: Goldbaum, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina
Fil: de Prat Gay, Gonzalo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina - Materia
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Anti-Dna
Affinity
Viral Protein
Recognition - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
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A slow rate of antibody-DNA association indicates an energy barrier imposed by conformational rearrangements, as opposed to an electrostatically assisted diffusion-controlled collision in the E2 DNA binding domain. While the E2-DNA interaction takes place through a typical direct readout mechanism, the anti-double-stranded DNA monoclonal antibody-DNA interaction could be viewed as a distinctive case of indirect readout with a significant distortion in the DNA conformation. However, the precise mechanism with which the DNA bases are accommodated in the antibody combining site will require structural analysis at atomic resolution. These results constitute a first stage for unveiling the unusual molecular recognition mechanism of a specific DNA sequence by antibodies. This mechanism could represent the strategy with which the immune system tightly and specifically recognizes a DNA antigen.Fil: Di Pietro, Santiago M.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. 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Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Ferreiro, Diego. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Alonso, Leonardo Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; ArgentinaFil: Schwarz, Frederick P.. National Institute of Standards and Technology; Estados UnidosFil: Goldbaum, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. 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In addition, the insensitivity of the antibody-DNA interaction to solute effects is indicative of a marginal participation of water molecules at the interface compared to the level of participation at the natural E2-DNA interface. Spectroscopic evidence of base unstacking strongly suggests substantial denaturation of antibody-bound DNA, in agreement with thermodynamic results that show an unusual positive heat capacity change, which could be explained at least in part by the exposure of DNA bases upon binding. Lower local DNA stability cooperates with sequence recognition in producing the highest binding affinity. A slow rate of antibody-DNA association indicates an energy barrier imposed by conformational rearrangements, as opposed to an electrostatically assisted diffusion-controlled collision in the E2 DNA binding domain. 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Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina Fil: Alonso, Leonardo Gabriel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina Fil: Schwarz, Frederick P.. National Institute of Standards and Technology; Estados Unidos Fil: Goldbaum, Fernando Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires. Fundación Instituto Leloir. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Buenos Aires; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química Biológica de la Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. 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Anti-double-stranded DNA monoclonal antibodies against a viral transcriptional regulatory site are capable of discriminating single-base replacements with affinities of 1 x 10(-9) M, which were optimized for the length of the duplex used as the immunogen. Their affinity for DNA duplexes of increasing length is lower, but reaches a plateau at 2 x 10(-8) M, still a fairly high affinity compared to those of most known natural anti-DNA antibodies. The ability of the antibodies to bind to a 166 bp DNA fragment containing the specific sequence strongly suggests that these have the potential of binding the specific sequence within larger genomic DNA fragments. Electrostatic interactions do not play a significant role, the opposite of what is observed in natural DNA binding interfaces. In addition, the insensitivity of the antibody-DNA interaction to solute effects is indicative of a marginal participation of water molecules at the interface compared to the level of participation at the natural E2-DNA interface. Spectroscopic evidence of base unstacking strongly suggests substantial denaturation of antibody-bound DNA, in agreement with thermodynamic results that show an unusual positive heat capacity change, which could be explained at least in part by the exposure of DNA bases upon binding. Lower local DNA stability cooperates with sequence recognition in producing the highest binding affinity. A slow rate of antibody-DNA association indicates an energy barrier imposed by conformational rearrangements, as opposed to an electrostatically assisted diffusion-controlled collision in the E2 DNA binding domain. While the E2-DNA interaction takes place through a typical direct readout mechanism, the anti-double-stranded DNA monoclonal antibody-DNA interaction could be viewed as a distinctive case of indirect readout with a significant distortion in the DNA conformation. However, the precise mechanism with which the DNA bases are accommodated in the antibody combining site will require structural analysis at atomic resolution. These results constitute a first stage for unveiling the unusual molecular recognition mechanism of a specific DNA sequence by antibodies. This mechanism could represent the strategy with which the immune system tightly and specifically recognizes a DNA antigen. |
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