Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules

Autores
Romasanta, Pablo Nicolas; Curto, Lucrecia María; Sarratea, Maria Belén; Noli Truant, Sofia; Antonoglou, María Belén; Fernández Lynch, María Julieta; Delfino, Jose Maria; Mariuzza, Roy A.; Fernández, Marisa Mariel; Malchiodi, Emilio Luis
Año de publicación
2016
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Natural killer (NK) cells are lymphocytes of the innate immune system that eliminate virally infected or malignantly transformed cells. NK cell function is regulated by diverse surface receptors that are both activating and inhibitory. Among them, the homodimeric Ly49 receptors control NK cell cytotoxicity by sensing major histocompatibility complex class I molecules (MHC-I) on target cells. Although crystal structures have been reported for Ly49/MHC-I complexes, the underlying binding mechanism has not been elucidated. Accordingly, we carried out thermodynamic and kinetic experiments on the interaction of four NK Ly49 receptors (Ly49G, Ly49H, Ly49I and Ly49P) with two MHC-I ligands (H-2Dd and H-2Dk). These Ly49s embrace the structural and functional diversity of the highly polymorphic Ly49 family. Combining surface plasmon resonance, fluorescence anisotropy and far-UV circular dichroism (CD), we determined that the best model to describe both inhibitory and activating Ly49/MHC-I interactions is one in which the two MHC-I binding sites of the Ly49 homodimer present similar binding constants for the two sites (∼106 M–1) with a slightly positive co-operativity in some cases, and without far-UV CD observable conformational changes. Furthermore, Ly49/MHC-I interactions are diffusion-controlled and enthalpy-driven. These features stand in marked contrast with the activation-controlled and entropy-driven interaction of Ly49s with the viral immunoevasin m157, which is characterized by strong positive co-operativity and conformational selection. These differences are explained by the distinct structures of Ly49/MHC-I and Ly49/m157 complexes. Moreover, they reflect the opposing roles of NK cells to rapidly scan for virally infected cells and of viruses to escape detection using immunoevasins such as m157.
Fil: Romasanta, Pablo Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Curto, Lucrecia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Sarratea, Maria Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Noli Truant, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Antonoglou, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Fernández Lynch, María Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Delfino, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Mariuzza, Roy A.. University of Maryland; Estados Unidos
Fil: Fernández, Marisa Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Materia
Nk Cells
Ly49 Receptors
Positive Co-Operativity
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/47496
Acceder
id CONICETDig_5f8aee62cdbe4891d30a7382f4b8f4c0
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/47496
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I moleculesRomasanta, Pablo NicolasCurto, Lucrecia MaríaSarratea, Maria BelénNoli Truant, SofiaAntonoglou, María BelénFernández Lynch, María JulietaDelfino, Jose MariaMariuzza, Roy A.Fernández, Marisa MarielMalchiodi, Emilio LuisNk CellsLy49 ReceptorsPositive Co-Operativityhttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1Natural killer (NK) cells are lymphocytes of the innate immune system that eliminate virally infected or malignantly transformed cells. NK cell function is regulated by diverse surface receptors that are both activating and inhibitory. Among them, the homodimeric Ly49 receptors control NK cell cytotoxicity by sensing major histocompatibility complex class I molecules (MHC-I) on target cells. Although crystal structures have been reported for Ly49/MHC-I complexes, the underlying binding mechanism has not been elucidated. Accordingly, we carried out thermodynamic and kinetic experiments on the interaction of four NK Ly49 receptors (Ly49G, Ly49H, Ly49I and Ly49P) with two MHC-I ligands (H-2Dd and H-2Dk). These Ly49s embrace the structural and functional diversity of the highly polymorphic Ly49 family. Combining surface plasmon resonance, fluorescence anisotropy and far-UV circular dichroism (CD), we determined that the best model to describe both inhibitory and activating Ly49/MHC-I interactions is one in which the two MHC-I binding sites of the Ly49 homodimer present similar binding constants for the two sites (∼106 M–1) with a slightly positive co-operativity in some cases, and without far-UV CD observable conformational changes. Furthermore, Ly49/MHC-I interactions are diffusion-controlled and enthalpy-driven. These features stand in marked contrast with the activation-controlled and entropy-driven interaction of Ly49s with the viral immunoevasin m157, which is characterized by strong positive co-operativity and conformational selection. These differences are explained by the distinct structures of Ly49/MHC-I and Ly49/m157 complexes. Moreover, they reflect the opposing roles of NK cells to rapidly scan for virally infected cells and of viruses to escape detection using immunoevasins such as m157.Fil: Romasanta, Pablo Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Curto, Lucrecia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Sarratea, Maria Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Noli Truant, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Antonoglou, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Fernández Lynch, María Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Delfino, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; ArgentinaFil: Mariuzza, Roy A.. University of Maryland; Estados UnidosFil: Fernández, Marisa Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaFil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; ArgentinaPortland Press2016-11info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/47496Romasanta, Pablo Nicolas; Curto, Lucrecia María; Sarratea, Maria Belén; Noli Truant, Sofia; Antonoglou, María Belén; et al.; Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules; Portland Press; Biochemical Journal; 474; 1; 11-2016; 179-1940264-6021CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1042/BCJ20160876info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.biochemj.org/content/474/1/179info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-11-05T09:35:25Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/47496instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-11-05 09:35:25.726CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules
title Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules
spellingShingle Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules
Romasanta, Pablo Nicolas
Nk Cells
Ly49 Receptors
Positive Co-Operativity
title_short Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules
title_full Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules
title_fullStr Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules
title_full_unstemmed Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules
title_sort Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules
dc.creator.none.fl_str_mv Romasanta, Pablo Nicolas
Curto, Lucrecia María
Sarratea, Maria Belén
Noli Truant, Sofia
Antonoglou, María Belén
Fernández Lynch, María Julieta
Delfino, Jose Maria
Mariuzza, Roy A.
Fernández, Marisa Mariel
Malchiodi, Emilio Luis
author Romasanta, Pablo Nicolas
author_facet Romasanta, Pablo Nicolas
Curto, Lucrecia María
Sarratea, Maria Belén
Noli Truant, Sofia
Antonoglou, María Belén
Fernández Lynch, María Julieta
Delfino, Jose Maria
Mariuzza, Roy A.
Fernández, Marisa Mariel
Malchiodi, Emilio Luis
author_role author
author2 Curto, Lucrecia María
Sarratea, Maria Belén
Noli Truant, Sofia
Antonoglou, María Belén
Fernández Lynch, María Julieta
Delfino, Jose Maria
Mariuzza, Roy A.
Fernández, Marisa Mariel
Malchiodi, Emilio Luis
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Nk Cells
Ly49 Receptors
Positive Co-Operativity
topic Nk Cells
Ly49 Receptors
Positive Co-Operativity
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/1.6
https://purl.org/becyt/ford/1
dc.description.none.fl_txt_mv Natural killer (NK) cells are lymphocytes of the innate immune system that eliminate virally infected or malignantly transformed cells. NK cell function is regulated by diverse surface receptors that are both activating and inhibitory. Among them, the homodimeric Ly49 receptors control NK cell cytotoxicity by sensing major histocompatibility complex class I molecules (MHC-I) on target cells. Although crystal structures have been reported for Ly49/MHC-I complexes, the underlying binding mechanism has not been elucidated. Accordingly, we carried out thermodynamic and kinetic experiments on the interaction of four NK Ly49 receptors (Ly49G, Ly49H, Ly49I and Ly49P) with two MHC-I ligands (H-2Dd and H-2Dk). These Ly49s embrace the structural and functional diversity of the highly polymorphic Ly49 family. Combining surface plasmon resonance, fluorescence anisotropy and far-UV circular dichroism (CD), we determined that the best model to describe both inhibitory and activating Ly49/MHC-I interactions is one in which the two MHC-I binding sites of the Ly49 homodimer present similar binding constants for the two sites (∼106 M–1) with a slightly positive co-operativity in some cases, and without far-UV CD observable conformational changes. Furthermore, Ly49/MHC-I interactions are diffusion-controlled and enthalpy-driven. These features stand in marked contrast with the activation-controlled and entropy-driven interaction of Ly49s with the viral immunoevasin m157, which is characterized by strong positive co-operativity and conformational selection. These differences are explained by the distinct structures of Ly49/MHC-I and Ly49/m157 complexes. Moreover, they reflect the opposing roles of NK cells to rapidly scan for virally infected cells and of viruses to escape detection using immunoevasins such as m157.
Fil: Romasanta, Pablo Nicolas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Curto, Lucrecia María. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Sarratea, Maria Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Noli Truant, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Antonoglou, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Fernández Lynch, María Julieta. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Delfino, Jose Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Fil: Mariuzza, Roy A.. University of Maryland; Estados Unidos
Fil: Fernández, Marisa Mariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
Fil: Malchiodi, Emilio Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Estudios de la Inmunidad Humoral Prof. Ricardo A. Margni; Argentina
description Natural killer (NK) cells are lymphocytes of the innate immune system that eliminate virally infected or malignantly transformed cells. NK cell function is regulated by diverse surface receptors that are both activating and inhibitory. Among them, the homodimeric Ly49 receptors control NK cell cytotoxicity by sensing major histocompatibility complex class I molecules (MHC-I) on target cells. Although crystal structures have been reported for Ly49/MHC-I complexes, the underlying binding mechanism has not been elucidated. Accordingly, we carried out thermodynamic and kinetic experiments on the interaction of four NK Ly49 receptors (Ly49G, Ly49H, Ly49I and Ly49P) with two MHC-I ligands (H-2Dd and H-2Dk). These Ly49s embrace the structural and functional diversity of the highly polymorphic Ly49 family. Combining surface plasmon resonance, fluorescence anisotropy and far-UV circular dichroism (CD), we determined that the best model to describe both inhibitory and activating Ly49/MHC-I interactions is one in which the two MHC-I binding sites of the Ly49 homodimer present similar binding constants for the two sites (∼106 M–1) with a slightly positive co-operativity in some cases, and without far-UV CD observable conformational changes. Furthermore, Ly49/MHC-I interactions are diffusion-controlled and enthalpy-driven. These features stand in marked contrast with the activation-controlled and entropy-driven interaction of Ly49s with the viral immunoevasin m157, which is characterized by strong positive co-operativity and conformational selection. These differences are explained by the distinct structures of Ly49/MHC-I and Ly49/m157 complexes. Moreover, they reflect the opposing roles of NK cells to rapidly scan for virally infected cells and of viruses to escape detection using immunoevasins such as m157.
publishDate 2016
dc.date.none.fl_str_mv 2016-11
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/47496
Romasanta, Pablo Nicolas; Curto, Lucrecia María; Sarratea, Maria Belén; Noli Truant, Sofia; Antonoglou, María Belén; et al.; Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules; Portland Press; Biochemical Journal; 474; 1; 11-2016; 179-194
0264-6021
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/47496
identifier_str_mv Romasanta, Pablo Nicolas; Curto, Lucrecia María; Sarratea, Maria Belén; Noli Truant, Sofia; Antonoglou, María Belén; et al.; Kinetic and thermodynamic studies of the interaction between activating and inhibitory Ly49 natural killer receptors and MHC class I molecules; Portland Press; Biochemical Journal; 474; 1; 11-2016; 179-194
0264-6021
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1042/BCJ20160876
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.biochemj.org/content/474/1/179
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Portland Press
publisher.none.fl_str_mv Portland Press
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1847976779563663360
score 13.087074

Publicaciones similares