Development of a Reverse Genetic System to Generate Recombinant Chimeric Tacaribe Virus that Expresses Junín Virus Glycoproteins

Autores
Foscaldi, Sabrina Andrea; Loureiro, Maria Eugenia; Sepúlveda, Claudia Soledad; Palacios, Carlos Adolfo; Forlenza, María Belén; Lopez, Nora Mabel
Año de publicación
2020
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Mammarenaviruses are enveloped and segmented negative-stranded RNA viruses that comprise several pathogenic members associated with severe human hemorrhagic fevers. Tacaribe virus (TCRV) is the prototype for the New World group of mammarenaviruses and is not only naturally attenuated but also phylogenetically and antigenically related to all South American pathogenic mammarenaviruses, particularly the Junín virus (JUNV), which is the etiological agent of Argentinian hemorrhagic fever (AHF). Moreover, since TCRV protects guinea pigs and non-human primates from lethal challenges with pathogenic strains of JUNV, it has already been considered as a potential live-attenuated virus vaccine candidate against AHF. Here, we report the development of a reverse genetic system that relies on T7 polymerase-driven intracellular expression of the complementary copy (antigenome) of both viral S and L RNA segments. Using this approach, we successfully recovered recombinant TCRV (rTCRV) that displayed growth properties resembling those of authentic TCRV. We also generated a chimeric recombinant TCRV expressing the JUNV glycoproteins, which propagated similarly to wild-type rTCRV. Moreover, a controlled modification within the S RNA 5′ non-coding terminal sequence diminished rTCRV propagation in a cell-type dependent manner, giving rise to new perspectives where the incorporation of additional attenuation markers could contribute to develop safe rTCRV-based vaccines against pathogenic mammarenaviruses.
Fil: Foscaldi, Sabrina Andrea. Ministerio de Producción y Trabajo. Secretaría de Gobierno de Agroindustria. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Centro de Virología Humana y Animal. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Virología Humana y Animal; Argentina
Fil: Loureiro, Maria Eugenia. Ministerio de Producción y Trabajo. Secretaría de Gobierno de Agroindustria. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Centro de Virología Humana y Animal. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Virología Humana y Animal; Argentina
Fil: Sepúlveda, Claudia Soledad. Ministerio de Producción y Trabajo. Secretaría de Gobierno de Agroindustria. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Centro de Virología Humana y Animal. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Virología Humana y Animal; Argentina
Fil: Palacios, Carlos Adolfo. Ministerio de Producción y Trabajo. Secretaría de Gobierno de Agroindustria. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Centro de Virología Humana y Animal. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Virología Humana y Animal; Argentina
Fil: Forlenza, María Belén. Ministerio de Producción y Trabajo. Secretaría de Gobierno de Agroindustria. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Centro de Virología Humana y Animal. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Virología Humana y Animal; Argentina
Fil: Lopez, Nora Mabel. Ministerio de Producción y Trabajo. Secretaría de Gobierno de Agroindustria. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Centro de Virología Humana y Animal. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Virología Humana y Animal; Argentina
Materia
CHIMERIC VIRUS
INFECTIOUS CLONE
JUNÍN VIRUS
NON-CODING REGION
TACARIBE VIRUS
VIRAL ATTENUATION
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Moreover, since TCRV protects guinea pigs and non-human primates from lethal challenges with pathogenic strains of JUNV, it has already been considered as a potential live-attenuated virus vaccine candidate against AHF. Here, we report the development of a reverse genetic system that relies on T7 polymerase-driven intracellular expression of the complementary copy (antigenome) of both viral S and L RNA segments. Using this approach, we successfully recovered recombinant TCRV (rTCRV) that displayed growth properties resembling those of authentic TCRV. We also generated a chimeric recombinant TCRV expressing the JUNV glycoproteins, which propagated similarly to wild-type rTCRV. 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Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Centro de Virología Humana y Animal. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Centro de Virología Humana y Animal; ArgentinaFil: Lopez, Nora Mabel. Ministerio de Producción y Trabajo. Secretaría de Gobierno de Agroindustria. Servicio Nacional de Sanidad y Calidad Agroalimentaria. Centro de Virología Humana y Animal. - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. 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