Integrinas y su regulación por el sistema inmune durante la gestación porcina

• Autores: Velez, Carolina
• Año de publicación: 2017
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis doctoral
• Colaborador/a o director/a de tesis: Koncurat, Mirta Adriana; Barbeito, Claudio Gustavo
• Materia: placenta porcina; integrinas; fibronectina; laminina; colágeno V; interleuquinas
• Institución: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Se estudió la expresión de integrinas y sus ligandos en placentas porcinas de diferentes períodos gestacionales y su relación con el sistema inmunológico. La expresión de integrinas (αvβ3, α5β1) y sus ligandos (fibronectina, colágeno V, laminina) se realizó por inmunohistoquímica y la determinación de interleuquinas (IL-1β, IL2, IL4, IL10) mediante ELISA. Los epitelios de la interfase feto-materna expresaron fuerte integrina αvβ3 y fibronectina a los 30 y 60 dg, disminuyendo significativamente a los 70 y 114 dg. La α5β1, la laminina y el colágeno V demostraron el mismo patrón de expresión en la interfase, pero más levemente. La inmunomarcación endometrial y trofoblástica, abarcó mayor área a los 30 y 60 dg. La IL-1β, IL-2 e IL-4 demostraron un patrón similar de concentración en la interfase placentaria y suero; se elevaron en tejido a los 30 y 60-70 dg, disminuyendo significativamente a término; período en aumentaron significativamente en suero. A los 60-70 dg estas citoquinas serían necesarias en la interfase, para favorecer los mecanismos moleculares y celulares que permiten la remodelación placentaria. La presencia de la IL-1β a los 60 dg se relaciona con la expresión de la integrina αvβ3 y su ligando fibronectina; mientras que a los 70 dg, tanto la IL-1β como la IL-2 y la IL-4 participarían en los mecanismos moleculares que permiten la apoptosis para lograr el remodelaje placentario que permitirá el crecimiento exponencial de los fetos. Las concentraciones tisulares placentarias de IL-10 durante la gestación fueron basales; sin embargo, en suero aumentó a los 60 y 114 dg. Se sugiere que las IL-1β, IL-2 e IL-4 se hallan presentes en suero a término, a fin de facilitar la expulsión de las placentas durante el parto, mientras que la presencia sistémica de la IL-10 permitiría la regulación de la respuesta inmune durante la gestación porcina.
The expression of integrins and their ligands in porcine placentas of different gestational periods and their relationship to the immune system was studied. The expression of integrins (αvβ3, α5β1) and its ligands (fibronectin, collagen V, laminin) was performed by immunohistochemistry and the determination of interleukins (IL-1β, IL2, IL4, IL10) by ELISA. Epithelia of the fetal-maternal interface expressed strong integrin αvβ3 and fibronectin at 30 and 60 dg, significantly decreasing at 70 and 114 dg. α5β1, laminin and collagen V demonstrated the same expression pattern at the interface, but more slightly. The endometrial and trophoblastic immunostaining comprised a larger area at 30 and 60 dg. IL1β, IL-2 and IL-4 demonstrated a similar pattern of concentration at the placental and serum interface; they were elevated in tissue at 30 and 60-70 dg, significantly decreasing at term; period that significantly increased in serum. At 60-70 dg these cytokines would be necessary at the interface, to favor the molecular and cellular mechanisms that allow placental remodeling. The presence of IL-1β at 60 dg is related to the expression of the integrin αvβ3 and its ligand fibronectin; while at 70 dg, both IL-1β and IL-2 and IL-4 would participate in the molecular mechanisms that allow apoptosis to achieve placental remodeling that will allow the exponential growth of fetuses. The placental tissue concentrations of IL-10 during gestation were basal; however, serum increased to 60 and 114 dg. It is suggested that IL-1β, IL-2 and IL-4 are present in serum at term, in order to facilitate the expulsion of the placentas during delivery, whereas the systemic presence of IL-10 would allow the regulation of the immune response during swine gestation.
Fil: Velez, Carolina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de La Pampa. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento Ciencias Básicas. Cátedra de Biología General; Argentina. Autor;