Chlamydia trachomatis: pathogen-host cell interplay
- Autores
- Alonso Bivou, Mariano Ángel; del Balzo, Diego Damián; Lujan, Agustin Leonardo; Buonfigli, Julio Federico; Capmany, Anahi; Lucchesi, Ornella; Gambarte Tudela, Julian Alberto; Leiva, Natalia Lorena; Sanchez, D.; Losinno, Antonella Denise; Damiani, M. T.
- Año de publicación
- 2018
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Chlamydia trachomatis (Ct) is the most prevalent sexually-transmitted bacterium worldwide. It completes its entire life cycle within human cells, inside of a modified vacuole termed inclusion. As an obligate intracellular pathogen, Ct has evolved multiple strategies to bind to, invade and parasite the host cell. In our laboratory, we aim to describe the interaction of the bacterium and the host from various approaches and scales. We have studied the manipulation of intracellular trafficking pathways executed by the bacterium to, conveniently, prevent its degradation, create a favorable niche for replication and evade the immune defense. In this way, we have reported the active recruitment of several Rab proteins and their effectors (Rab14, FIP2, Rab39a, Rab39b) to the membrane inclusion, a process that results in the acquisition of nutrients essential for growth and replication. Moreover, we study the modulation of signaling pathways (Akt, PKC) during the course of infection that may play a role in the development of Ct. To further complete the study of Ct life cycle in our team, we have described how galectin-1 enhanced its attachment to cervical epithelial cells to promote entry and invasion. A thorough understanding of the epidemiology and biology of Ct is crucial for the improvement of therapeutic strategies. For the former, we have dedicated efforts for the development of diagnostic tools of Ct and other sexually-transmitted pathogens; and for the latter, our laboratory has established a murine model of infection of Ct for in vivo assays of new therapeutic targets.
Fil: Alonso Bivou, Mariano Ángel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: del Balzo, Diego Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Lujan, Agustin Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Buonfigli, Julio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Capmany, Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Lucchesi, Ornella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Gambarte Tudela, Julian Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Leiva, Natalia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina
Fil: Sanchez, D.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Losinno, Antonella Denise. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Fil: Damiani, M. T.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina
Argentina Symposium on Translational Medicine
Mendoza
Argentina
Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas
Universidad de Friburgo
Cónsul Honorario de la República Federal de Alemania - Materia
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CHLAMYDIA TRACHOMATIS
INTRACELLULAR TRANSPORT
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- acceso abierto
- Condiciones de uso
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We have studied the manipulation of intracellular trafficking pathways executed by the bacterium to, conveniently, prevent its degradation, create a favorable niche for replication and evade the immune defense. In this way, we have reported the active recruitment of several Rab proteins and their effectors (Rab14, FIP2, Rab39a, Rab39b) to the membrane inclusion, a process that results in the acquisition of nutrients essential for growth and replication. Moreover, we study the modulation of signaling pathways (Akt, PKC) during the course of infection that may play a role in the development of Ct. To further complete the study of Ct life cycle in our team, we have described how galectin-1 enhanced its attachment to cervical epithelial cells to promote entry and invasion. A thorough understanding of the epidemiology and biology of Ct is crucial for the improvement of therapeutic strategies. For the former, we have dedicated efforts for the development of diagnostic tools of Ct and other sexually-transmitted pathogens; and for the latter, our laboratory has established a murine model of infection of Ct for in vivo assays of new therapeutic targets.Fil: Alonso Bivou, Mariano Ángel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: del Balzo, Diego Damián. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Lujan, Agustin Leonardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Buonfigli, Julio Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Capmany, Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Lucchesi, Ornella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Gambarte Tudela, Julian Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; ArgentinaFil: Leiva, Natalia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; ArgentinaFil: Sanchez, D.. 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Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina Fil: Capmany, Anahi. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina Fil: Lucchesi, Ornella. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina Fil: Gambarte Tudela, Julian Alberto. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina Fil: Leiva, Natalia Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza; Argentina. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas; Argentina Fil: Sanchez, D.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. Universidad Nacional de Cuyo. Facultad de Ciencias Médicas. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos; Argentina Fil: Losinno, Antonella Denise. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mendoza. Instituto de Histología y Embriología de Mendoza Dr. Mario H. Burgos. 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Chlamydia trachomatis (Ct) is the most prevalent sexually-transmitted bacterium worldwide. It completes its entire life cycle within human cells, inside of a modified vacuole termed inclusion. As an obligate intracellular pathogen, Ct has evolved multiple strategies to bind to, invade and parasite the host cell. In our laboratory, we aim to describe the interaction of the bacterium and the host from various approaches and scales. We have studied the manipulation of intracellular trafficking pathways executed by the bacterium to, conveniently, prevent its degradation, create a favorable niche for replication and evade the immune defense. In this way, we have reported the active recruitment of several Rab proteins and their effectors (Rab14, FIP2, Rab39a, Rab39b) to the membrane inclusion, a process that results in the acquisition of nutrients essential for growth and replication. Moreover, we study the modulation of signaling pathways (Akt, PKC) during the course of infection that may play a role in the development of Ct. To further complete the study of Ct life cycle in our team, we have described how galectin-1 enhanced its attachment to cervical epithelial cells to promote entry and invasion. A thorough understanding of the epidemiology and biology of Ct is crucial for the improvement of therapeutic strategies. For the former, we have dedicated efforts for the development of diagnostic tools of Ct and other sexually-transmitted pathogens; and for the latter, our laboratory has established a murine model of infection of Ct for in vivo assays of new therapeutic targets. |
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