PD-1/PD-L1 Pathway Modulates Macrophage Susceptibility to Mycobacterium tuberculosis Specific CD8+ T cell Induced Death

Autores: Suarez, Guadalupe Verónica; Suarez, Guadalupe Verónica; Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen; Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen; Vecchione, María Belén; Vecchione, María Belén; Trifone, César Ariel; Trifone, César Ariel; Marin Franco, Jose Luis; Marin Franco, Jose Luis; Genoula, Melanie; Genoula, Melanie; Moraña, Eduardo José; Moraña, Eduardo José; Balboa, Luciana; Balboa, Luciana; Quiroga, María Florencia; Quiroga, María Florencia
Año de publicación: 2019
Idioma: inglés
Tipo de recurso: artículo
Estado: versión publicada
Descripción: CD8+T cells contribute to tuberculosis (TB) infection control by inducing death of infected macrophages. Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection is associated with increased PD-1/PD-L1 expression and alternative activation of macrophages. We aimed to study the role of PD-1 pathway and macrophage polarization on Mtb-specifc CD8+T cell-induced macrophage death. We observed that both PD-L1 on CD14+ cells and PD-1 on CD8+T cells were highly expressed at the site of infection in pleurisy TB patients’ efusion samples (PEMC). Moreover, a signifcant increase in CD8+T cells’ Mtb-specifc degranulation from TB-PEMC vs. TB-PBMC was observed, which correlated with PD-1 and PDL-1 expression. In an in vitro model, M1 macrophages were more susceptible to Mtb-specifc CD8+T cells’ cytotoxicity compared to M2a macrophages and involved the transfer of cytolytic efector molecules from CD8+T lymphocytes to target cells. Additionally, PD-L1 blocking signifcantly increased the in vitro Ag-specifc CD8+T cell cytotoxicity against IFN-γ-activated macrophages but had no efect over cytotoxicity on IL-4 or IL-10-activated macrophages. Interestingly, PD-L1 blocking enhanced Mtbspecifc CD8+ T cell killing of CD14+ cells from human tuberculous pleural efusion samples. Our data indicate that PD-1/PD-L1 pathway modulates antigen-specifc cytotoxicity against M1 targets in-vitro and encourage the exploration of checkpoint blockade as new adjuvant for TB therapies.
CD8+T cells contribute to tuberculosis (TB) infection control by inducing death of infected macrophages. Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection is associated with increased PD-1/PD-L1 expression and alternative activation of macrophages. We aimed to study the role of PD-1 pathway and macrophage polarization on Mtb-specifc CD8+T cell-induced macrophage death. We observed that both PD-L1 on CD14+ cells and PD-1 on CD8+T cells were highly expressed at the site of infection in pleurisy TB patients’ efusion samples (PEMC). Moreover, a signifcant increase in CD8+T cells’ Mtb-specifc degranulation from TB-PEMC vs. TB-PBMC was observed, which correlated with PD-1 and PDL-1 expression. In an in vitro model, M1 macrophages were more susceptible to Mtb-specifc CD8+T cells’ cytotoxicity compared to M2a macrophages and involved the transfer of cytolytic efector molecules from CD8+T lymphocytes to target cells. Additionally, PD-L1 blocking signifcantly increased the in vitro Ag-specifc CD8+T cell cytotoxicity against IFN-γ-activated macrophages but had no efect over cytotoxicity on IL-4 or IL-10-activated macrophages. Interestingly, PD-L1 blocking enhanced Mtbspecifc CD8+ T cell killing of CD14+ cells from human tuberculous pleural efusion samples. Our data indicate that PD-1/PD-L1 pathway modulates antigen-specifc cytotoxicity against M1 targets in-vitro and encourage the exploration of checkpoint blockade as new adjuvant for TB therapies.
Fil: Suarez, Guadalupe Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Suarez, Guadalupe Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Vecchione, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina
Fil: Vecchione, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina
Fil: Trifone, César Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Trifone, César Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina
Fil: Marin Franco, Jose Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
Fil: Marin Franco, Jose Luis. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
Fil: Genoula, Melanie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
Fil: Genoula, Melanie. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
Fil: Moraña, Eduardo José. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Tisioneumonología "raúl F. Vaccarezza".; Argentina
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Fil: Balboa, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Instituto de Medicina Experimental. Academia Nacional de Medicina de Buenos Aires. Instituto de Medicina Experimental; Argentina
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Fil: Quiroga, María Florencia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina
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Materia: PD-1
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Mycobacterium
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Macrophage
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CD8
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Nivel de accesibilidad: acceso abierto
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Institución: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection is associated with increased PD-1/PD-L1 expression and alternative activation of macrophages. We aimed to study the role of PD-1 pathway and macrophage polarization on Mtb-specifc CD8+T cell-induced macrophage death. We observed that both PD-L1 on CD14+ cells and PD-1 on CD8+T cells were highly expressed at the site of infection in pleurisy TB patients’ efusion samples (PEMC). Moreover, a signifcant increase in CD8+T cells’ Mtb-specifc degranulation from TB-PEMC vs. TB-PBMC was observed, which correlated with PD-1 and PDL-1 expression. In an in vitro model, M1 macrophages were more susceptible to Mtb-specifc CD8+T cells’ cytotoxicity compared to M2a macrophages and involved the transfer of cytolytic efector molecules from CD8+T lymphocytes to target cells. Additionally, PD-L1 blocking signifcantly increased the in vitro Ag-specifc CD8+T cell cytotoxicity against IFN-γ-activated macrophages but had no efect over cytotoxicity on IL-4 or IL-10-activated macrophages. Interestingly, PD-L1 blocking enhanced Mtbspecifc CD8+ T cell killing of CD14+ cells from human tuberculous pleural efusion samples. Our data indicate that PD-1/PD-L1 pathway modulates antigen-specifc cytotoxicity against M1 targets in-vitro and encourage the exploration of checkpoint blockade as new adjuvant for TB therapies.CD8+T cells contribute to tuberculosis (TB) infection control by inducing death of infected macrophages. Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection is associated with increased PD-1/PD-L1 expression and alternative activation of macrophages. We aimed to study the role of PD-1 pathway and macrophage polarization on Mtb-specifc CD8+T cell-induced macrophage death. We observed that both PD-L1 on CD14+ cells and PD-1 on CD8+T cells were highly expressed at the site of infection in pleurisy TB patients’ efusion samples (PEMC). Moreover, a signifcant increase in CD8+T cells’ Mtb-specifc degranulation from TB-PEMC vs. TB-PBMC was observed, which correlated with PD-1 and PDL-1 expression. In an in vitro model, M1 macrophages were more susceptible to Mtb-specifc CD8+T cells’ cytotoxicity compared to M2a macrophages and involved the transfer of cytolytic efector molecules from CD8+T lymphocytes to target cells. Additionally, PD-L1 blocking signifcantly increased the in vitro Ag-specifc CD8+T cell cytotoxicity against IFN-γ-activated macrophages but had no efect over cytotoxicity on IL-4 or IL-10-activated macrophages. Interestingly, PD-L1 blocking enhanced Mtbspecifc CD8+ T cell killing of CD14+ cells from human tuberculous pleural efusion samples. Our data indicate that PD-1/PD-L1 pathway modulates antigen-specifc cytotoxicity against M1 targets in-vitro and encourage the exploration of checkpoint blockade as new adjuvant for TB therapies.Fil: Suarez, Guadalupe Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Suarez, Guadalupe Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; ArgentinaFil: Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. 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Additionally, PD-L1 blocking signifcantly increased the in vitro Ag-specifc CD8+T cell cytotoxicity against IFN-γ-activated macrophages but had no efect over cytotoxicity on IL-4 or IL-10-activated macrophages. Interestingly, PD-L1 blocking enhanced Mtbspecifc CD8+ T cell killing of CD14+ cells from human tuberculous pleural efusion samples. Our data indicate that PD-1/PD-L1 pathway modulates antigen-specifc cytotoxicity against M1 targets in-vitro and encourage the exploration of checkpoint blockade as new adjuvant for TB therapies. CD8+T cells contribute to tuberculosis (TB) infection control by inducing death of infected macrophages. Mycobacterium tuberculosis (Mtb) infection is associated with increased PD-1/PD-L1 expression and alternative activation of macrophages. We aimed to study the role of PD-1 pathway and macrophage polarization on Mtb-specifc CD8+T cell-induced macrophage death. We observed that both PD-L1 on CD14+ cells and PD-1 on CD8+T cells were highly expressed at the site of infection in pleurisy TB patients’ efusion samples (PEMC). Moreover, a signifcant increase in CD8+T cells’ Mtb-specifc degranulation from TB-PEMC vs. TB-PBMC was observed, which correlated with PD-1 and PDL-1 expression. In an in vitro model, M1 macrophages were more susceptible to Mtb-specifc CD8+T cells’ cytotoxicity compared to M2a macrophages and involved the transfer of cytolytic efector molecules from CD8+T lymphocytes to target cells. Additionally, PD-L1 blocking signifcantly increased the in vitro Ag-specifc CD8+T cell cytotoxicity against IFN-γ-activated macrophages but had no efect over cytotoxicity on IL-4 or IL-10-activated macrophages. Interestingly, PD-L1 blocking enhanced Mtbspecifc CD8+ T cell killing of CD14+ cells from human tuberculous pleural efusion samples. Our data indicate that PD-1/PD-L1 pathway modulates antigen-specifc cytotoxicity against M1 targets in-vitro and encourage the exploration of checkpoint blockade as new adjuvant for TB therapies. Fil: Suarez, Guadalupe Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Suarez, Guadalupe Verónica. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Melucci Ganzarain, Claudia del Carmen. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Vecchione, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina Fil: Vecchione, María Belén. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina. Universidad de Buenos Aires; Argentina Fil: Trifone, César Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Trifone, César Ariel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Biomédicas en Retrovirus y Sida; Argentina Fil: Marin Franco, Jose Luis. 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PD-1/PD-L1 Pathway Modulates Macrophage Susceptibility to Mycobacterium tuberculosis Specific CD8+ T cell Induced Death

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