El fragmento neurotrófico 17-mer del factor derivado del epitelio pigmentario (PEDF) promueve la supervivencia de los fotorreceptores de ratones rd1 portadores de una degeneración...
- Autores
- Viera, Solange; Vallese, Harmonie Agostina; Michelis, Germán Ariel; Rotstein, Nora Patricia; German, Olga Lorena; Becerra, Patricia; Politi, Luis Enrique
- Año de publicación
- 2021
- Idioma
- español castellano
- Tipo de recurso
- documento de conferencia
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Objetivos: Las neuronas fotorreceptoras (FR) de la retina degeneran irreversiblemente cau-sando disfunción visual en la retinitis pigmen-taria. Dado que los FR requieren varios factores neurotróficos para su supervivencia, su utiliza-ción ha sido intensamente estudiada para desa-rrollar un tratamiento que permita prevenir la degeneración. Recientemente establecimos que el PEDF y los fragmentos 17-mer (p17) y 34-mer, derivados del dominio neurotrófico, promue-ven la supervivencia de FR de retinas de rata. Investigamos ahora si el p17 previene la muerte de los FR en un modelo animal de retinitis pig-mentaria, el ratón rd1.Métodos: Cultivos mixtos neurogliales y neuro-nales puros, obtenidos de retinas rd1, fueron incu-bados o no con p17 (10 nM) durante 7 y 5 días, respectivamente. Se evaluó luego el efecto de p17 sobre la fragmentación nuclear, utilizando DAPI, el número de FR, por inmunofluorescencia con CRX, un marcador específico y el desarrollo de lamelipodios gliales con faloidina.Resultados: Los resultados preliminares mostra-ron que p17 redujo la muerte de los FR rd1. En cultivos neurogliales y neuronales puros controles, un 38% y 48% de los FR, respectivamente, mos-traron núcleos fragmentados, mientras que p17 redujo un 31,5% y 36% la fragmentación nuclear. Notablemente, también promovió el desarrollo de los lamelipodios de las células gliales de Müller (CGM), afectado en cultivos controles.Conclusión: Estos resultados sugieren que el péptido 17-mer activaría mecanismos de super-vivencia en los FR, restauraría la organización del citoesqueleto en las CGM y respalda un potencial valor terapéutico del fragmento 17-mer para el tratamiento de enfermedades retinodegenerativas
Fil: Viera, Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Vallese, Harmonie Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Michelis, Germán Ariel. National Institutes of Health; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Rotstein, Nora Patricia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: German, Olga Lorena. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Fil: Becerra, Patricia. National Institutes of Health; Estados Unidos
Fil: Politi, Luis Enrique. National Institutes of Health; Estados Unidos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; Argentina
Reunión Anual AIVO 2021 una visión conjunta
Argentina
Asociación para la investigación en visión y oftalmología - Materia
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PEDF
FRAGMENTO 17 MER
FOTORRECEPTORES
CELULAS DE MULLER - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
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- OAI Identificador
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El fragmento neurotrófico 17-mer del factor derivado del epitelio pigmentario (PEDF) promueve la supervivencia de los fotorreceptores de ratones rd1 portadores de una degeneración retinalThe neurotrophic 17-mer fragment, from the pigment epithelial derived factor (PEDF) promotes survival of photoreceptor from rd1 mice carrying a retinal degenerationViera, SolangeVallese, Harmonie AgostinaMichelis, Germán ArielRotstein, Nora PatriciaGerman, Olga LorenaBecerra, PatriciaPoliti, Luis EnriquePEDFFRAGMENTO 17 MERFOTORRECEPTORESCELULAS DE MULLERhttps://purl.org/becyt/ford/1.6https://purl.org/becyt/ford/1Objetivos: Las neuronas fotorreceptoras (FR) de la retina degeneran irreversiblemente cau-sando disfunción visual en la retinitis pigmen-taria. Dado que los FR requieren varios factores neurotróficos para su supervivencia, su utiliza-ción ha sido intensamente estudiada para desa-rrollar un tratamiento que permita prevenir la degeneración. Recientemente establecimos que el PEDF y los fragmentos 17-mer (p17) y 34-mer, derivados del dominio neurotrófico, promue-ven la supervivencia de FR de retinas de rata. Investigamos ahora si el p17 previene la muerte de los FR en un modelo animal de retinitis pig-mentaria, el ratón rd1.Métodos: Cultivos mixtos neurogliales y neuro-nales puros, obtenidos de retinas rd1, fueron incu-bados o no con p17 (10 nM) durante 7 y 5 días, respectivamente. Se evaluó luego el efecto de p17 sobre la fragmentación nuclear, utilizando DAPI, el número de FR, por inmunofluorescencia con CRX, un marcador específico y el desarrollo de lamelipodios gliales con faloidina.Resultados: Los resultados preliminares mostra-ron que p17 redujo la muerte de los FR rd1. En cultivos neurogliales y neuronales puros controles, un 38% y 48% de los FR, respectivamente, mos-traron núcleos fragmentados, mientras que p17 redujo un 31,5% y 36% la fragmentación nuclear. Notablemente, también promovió el desarrollo de los lamelipodios de las células gliales de Müller (CGM), afectado en cultivos controles.Conclusión: Estos resultados sugieren que el péptido 17-mer activaría mecanismos de super-vivencia en los FR, restauraría la organización del citoesqueleto en las CGM y respalda un potencial valor terapéutico del fragmento 17-mer para el tratamiento de enfermedades retinodegenerativasFil: Viera, Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaFil: Vallese, Harmonie Agostina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Bahía Blanca. Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca. Universidad Nacional del Sur. 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Instituto de Investigaciones Bioquímicas de Bahía Blanca; ArgentinaReunión Anual AIVO 2021 una visión conjuntaArgentinaAsociación para la investigación en visión y oftalmologíaConsejo Argentino de Oftalmología2021info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectReuniónBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/195361El fragmento neurotrófico 17-mer del factor derivado del epitelio pigmentario (PEDF) promueve la supervivencia de los fotorreceptores de ratones rd1 portadores de una degeneración retinal; Reunión Anual AIVO 2021 una visión conjunta; Argentina; 2021; 528-5292718-7446CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://www.revistaoce.com/index.php/revista/issue/view/14Internacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:57:18Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/195361instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:57:19.177CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
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Objetivos: Las neuronas fotorreceptoras (FR) de la retina degeneran irreversiblemente cau-sando disfunción visual en la retinitis pigmen-taria. Dado que los FR requieren varios factores neurotróficos para su supervivencia, su utiliza-ción ha sido intensamente estudiada para desa-rrollar un tratamiento que permita prevenir la degeneración. Recientemente establecimos que el PEDF y los fragmentos 17-mer (p17) y 34-mer, derivados del dominio neurotrófico, promue-ven la supervivencia de FR de retinas de rata. Investigamos ahora si el p17 previene la muerte de los FR en un modelo animal de retinitis pig-mentaria, el ratón rd1.Métodos: Cultivos mixtos neurogliales y neuro-nales puros, obtenidos de retinas rd1, fueron incu-bados o no con p17 (10 nM) durante 7 y 5 días, respectivamente. Se evaluó luego el efecto de p17 sobre la fragmentación nuclear, utilizando DAPI, el número de FR, por inmunofluorescencia con CRX, un marcador específico y el desarrollo de lamelipodios gliales con faloidina.Resultados: Los resultados preliminares mostra-ron que p17 redujo la muerte de los FR rd1. En cultivos neurogliales y neuronales puros controles, un 38% y 48% de los FR, respectivamente, mos-traron núcleos fragmentados, mientras que p17 redujo un 31,5% y 36% la fragmentación nuclear. Notablemente, también promovió el desarrollo de los lamelipodios de las células gliales de Müller (CGM), afectado en cultivos controles.Conclusión: Estos resultados sugieren que el péptido 17-mer activaría mecanismos de super-vivencia en los FR, restauraría la organización del citoesqueleto en las CGM y respalda un potencial valor terapéutico del fragmento 17-mer para el tratamiento de enfermedades retinodegenerativas |
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