Adipose tissue and insulin-resistance. Beneficial effects of glp-1 agonists

• Autores: Quintanilla, María Florencia; Touceda, Vanessa Michelle; Barchuk, Magalí; Finocchietto, Paola Vanesa; Morales, Celina; Lopez, Graciela; Friedman, Silvia María; Schreier, Laura Ester; Berg, Gabriela Alicia; Miksztowicz, Verónica Julieta
• Año de publicación: 2022
• Idioma: inglés
• Tipo de recurso: documento de conferencia
• Materia: LIRAGLUTIDE; GLP-1 AGONISTS; ADIPOSE TISSUE; INSULIN-RESISTANCE
• Institución: Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas

Insulin-resistance (IR) is characterized by adipose tissue (AT) expansion associated withextracellular matrix (ECM) remodeling. Metalloproteinases (MMPs) are endopeptidasesinvolved in adipogenesis and angiogenesis, and they are proposed as pharmacologicaltargets. Liraglutide (L), a glucagon-like peptide type 1 agonist, has emerged for themanagement of IR, and its effects on AT are still investigated. Aim: to evaluate the effect ofL on MMPs activity in an animal model of IR. Methods: male Wistar rats (180-200 g) weredivided in: Control (C, n=11) fed with standard diet, and sucrose rich diet group (SRD,n=14) fed with standard diet and sucrose 30% in drinking water during 15 weeks. Then,both groups were subdivided according to subcutaneous administration of L (0.6mg/kg/day) for 5 weeks. The study was approved by the Ethic Committee-FFYB (UBA).Serum glucose, and lipid and lipoprotein profile were measured. Visceral AT (perirrenal,intestinal and epididymal) was removed and weighed. In epididymal AT (EAT) histologicalcharacteristics, MMPs activity by gelatinolytic zymography and antioxidants enzymes(SOD and Catalase) were evaluated. Results: as expected, SRD presented higher visceralAT mass (p<0.05), TG and glucose levels (p<0.05) than C. In SRD+L group, a significantdecrease in body weight (p<0.01), EAT mass (p<0.01), TG (p=0.045) and glucose (p=0.05)levels compared to SRD was observed. As expected, SRD presented lower density oflarger adipocytes than C (p<0.05). In turn, vascular density was lower in SRD (p<0.05 vsC). L decreased adipocyte size (p<0.05 vs SRD), as well as significantly increasedvascular density in SRD+L (p<0.001 vs SRD). MMP-2 activity decreased in EAT from SRD(p<0.05 vs C) and increased in SDR+L (p<0.05 vs SRD). L decreased SOD activity in EATin the SRD group (p<0.01) with no change in catalase activity. Conclusions: In IR,liraglutide would improve AT functionality by preventing disfavored features during MECremodeling.
Fil: Quintanilla, María Florencia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Fisiopatologia y Bioquimica Clinica.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Médicas. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Investigaciones Médicas; Argentina
Fil: Touceda, Vanessa Michelle. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; Argentina
Fil: Barchuk, Magalí. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Fisiopatologia y Bioquimica Clinica.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Finocchietto, Paola Vanesa. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Inmunología, Genética y Metabolismo; Argentina
Fil: Morales, Celina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Fisiopatología Cardiovascular; Argentina
Fil: Lopez, Graciela. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Fisiopatologia y Bioquimica Clinica.; Argentina
Fil: Friedman, Silvia María. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; Argentina
Fil: Schreier, Laura Ester. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Fisiopatologia y Bioquimica Clinica.; Argentina
Fil: Berg, Gabriela Alicia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Fisiopatologia y Bioquimica Clinica.; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Miksztowicz, Verónica Julieta. Pontificia Universidad Católica Argentina "Santa María de los Buenos Aires". Instituto de Investigaciones Biomédicas. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Investigaciones Biomédicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Odontología. Cátedra de Bioquímica General y Bucal; Argentina
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