Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos

Autores
Acevedo, Mauro Dino; Okulik, Nora Beatriz; Padro, Cristina
Año de publicación
2019
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
En este trabajo se estudió la reacción de alquilación de m-cresol con 2-propanol (IPA) en fase gas sobre catalizadores sólidos ácidos. La acidez de los catalizadores se determinó mediante FTIR de piridina y TPD de NH3. La influencia de las características de los catalizadores se estudió utilizando HBEA, ZnY y HZSM5. Usando HBEA se observó una disminución de la conversión al aumentar la temperatura ya sea por aumento de desactivación o por limitación termodinámica. Variando el tiempo de contacto se pudo concluir que el 2-isopropil-5-metilfenol (timol) es un producto primario que se forma mayoritariamente a bajas conversiones (y en menor medida se forma el 4-isopropil-3-metilfenol) (4I3MF) y se convierte al isómero más estable 3-isopropil-5-metilfenol (3I5MF) al aumentar la conversión. La conversión de m-cresol sobre ZnY es menor que sobre HBEA, a pesar de que la zeolita ZnY tiene mayor acidez que HBEA indicando que los sitios ácidos de Lewis fuertes que posee este material serían menos activos en esta reacción. HZSM5 fue muy poco activa lo que puede deberse a limitaciones difusivas. Probablemente debido a la baja conversión, la selectividad a timol fue elevada (80%) sobre este catalizador. Los productos de O-alquilación no se formaron sobre ningún catalizador ni condición empleada.
Fil: Acevedo, Mauro Dino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Chaco Austral; Argentina
Fil: Okulik, Nora Beatriz. Universidad Nacional del Chaco Austral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Padro, Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
XXI Congreso Argentino de Catálisis
SANTA FE
Argentina
Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química
Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica
Materia
Alquilación
Timol
Catalizadores sólidos ácidos
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/169939
Acceder
id CONICETDig_3250135753c826d8a3326fbe0f64ae22
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/169939
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidosAcevedo, Mauro DinoOkulik, Nora BeatrizPadro, CristinaAlquilaciónTimolCatalizadores sólidos ácidoshttps://purl.org/becyt/ford/2.4https://purl.org/becyt/ford/2En este trabajo se estudió la reacción de alquilación de m-cresol con 2-propanol (IPA) en fase gas sobre catalizadores sólidos ácidos. La acidez de los catalizadores se determinó mediante FTIR de piridina y TPD de NH3. La influencia de las características de los catalizadores se estudió utilizando HBEA, ZnY y HZSM5. Usando HBEA se observó una disminución de la conversión al aumentar la temperatura ya sea por aumento de desactivación o por limitación termodinámica. Variando el tiempo de contacto se pudo concluir que el 2-isopropil-5-metilfenol (timol) es un producto primario que se forma mayoritariamente a bajas conversiones (y en menor medida se forma el 4-isopropil-3-metilfenol) (4I3MF) y se convierte al isómero más estable 3-isopropil-5-metilfenol (3I5MF) al aumentar la conversión. La conversión de m-cresol sobre ZnY es menor que sobre HBEA, a pesar de que la zeolita ZnY tiene mayor acidez que HBEA indicando que los sitios ácidos de Lewis fuertes que posee este material serían menos activos en esta reacción. HZSM5 fue muy poco activa lo que puede deberse a limitaciones difusivas. Probablemente debido a la baja conversión, la selectividad a timol fue elevada (80%) sobre este catalizador. Los productos de O-alquilación no se formaron sobre ningún catalizador ni condición empleada.Fil: Acevedo, Mauro Dino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Chaco Austral; ArgentinaFil: Okulik, Nora Beatriz. Universidad Nacional del Chaco Austral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; ArgentinaFil: Padro, Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; ArgentinaXXI Congreso Argentino de CatálisisSANTA FEArgentinaInstituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria QuímicaInstituto de Investigaciones en Catálisis y PetroquímicaUniversidad Nacional del Litoral2019info:eu-repo/semantics/publishedVersioninfo:eu-repo/semantics/conferenceObjectCongresoBookhttp://purl.org/coar/resource_type/c_5794info:ar-repo/semantics/documentoDeConferenciaapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/169939Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos; XXI Congreso Argentino de Catálisis; SANTA FE; Argentina; 2019; 1-6CONICET DigitalCONICETspainfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.unl.edu.ar/cac2019/descargas/libro.pdfInternacionalinfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-03T10:11:51Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/169939instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-03 10:11:51.583CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos
title Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos
spellingShingle Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos
Acevedo, Mauro Dino
Alquilación
Timol
Catalizadores sólidos ácidos
title_short Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos
title_full Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos
title_fullStr Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos
title_full_unstemmed Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos
title_sort Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos
dc.creator.none.fl_str_mv Acevedo, Mauro Dino
Okulik, Nora Beatriz
Padro, Cristina
author Acevedo, Mauro Dino
author_facet Acevedo, Mauro Dino
Okulik, Nora Beatriz
Padro, Cristina
author_role author
author2 Okulik, Nora Beatriz
Padro, Cristina
author2_role author
author
dc.subject.none.fl_str_mv Alquilación
Timol
Catalizadores sólidos ácidos
topic Alquilación
Timol
Catalizadores sólidos ácidos
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/2.4
https://purl.org/becyt/ford/2
dc.description.none.fl_txt_mv En este trabajo se estudió la reacción de alquilación de m-cresol con 2-propanol (IPA) en fase gas sobre catalizadores sólidos ácidos. La acidez de los catalizadores se determinó mediante FTIR de piridina y TPD de NH3. La influencia de las características de los catalizadores se estudió utilizando HBEA, ZnY y HZSM5. Usando HBEA se observó una disminución de la conversión al aumentar la temperatura ya sea por aumento de desactivación o por limitación termodinámica. Variando el tiempo de contacto se pudo concluir que el 2-isopropil-5-metilfenol (timol) es un producto primario que se forma mayoritariamente a bajas conversiones (y en menor medida se forma el 4-isopropil-3-metilfenol) (4I3MF) y se convierte al isómero más estable 3-isopropil-5-metilfenol (3I5MF) al aumentar la conversión. La conversión de m-cresol sobre ZnY es menor que sobre HBEA, a pesar de que la zeolita ZnY tiene mayor acidez que HBEA indicando que los sitios ácidos de Lewis fuertes que posee este material serían menos activos en esta reacción. HZSM5 fue muy poco activa lo que puede deberse a limitaciones difusivas. Probablemente debido a la baja conversión, la selectividad a timol fue elevada (80%) sobre este catalizador. Los productos de O-alquilación no se formaron sobre ningún catalizador ni condición empleada.
Fil: Acevedo, Mauro Dino. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional del Chaco Austral; Argentina
Fil: Okulik, Nora Beatriz. Universidad Nacional del Chaco Austral; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Padro, Cristina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Santa Fe. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera". Universidad Nacional del Litoral. Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica "Ing. José Miguel Parera"; Argentina
XXI Congreso Argentino de Catálisis
SANTA FE
Argentina
Instituto de Desarrollo Tecnológico para la Industria Química
Instituto de Investigaciones en Catálisis y Petroquímica
description En este trabajo se estudió la reacción de alquilación de m-cresol con 2-propanol (IPA) en fase gas sobre catalizadores sólidos ácidos. La acidez de los catalizadores se determinó mediante FTIR de piridina y TPD de NH3. La influencia de las características de los catalizadores se estudió utilizando HBEA, ZnY y HZSM5. Usando HBEA se observó una disminución de la conversión al aumentar la temperatura ya sea por aumento de desactivación o por limitación termodinámica. Variando el tiempo de contacto se pudo concluir que el 2-isopropil-5-metilfenol (timol) es un producto primario que se forma mayoritariamente a bajas conversiones (y en menor medida se forma el 4-isopropil-3-metilfenol) (4I3MF) y se convierte al isómero más estable 3-isopropil-5-metilfenol (3I5MF) al aumentar la conversión. La conversión de m-cresol sobre ZnY es menor que sobre HBEA, a pesar de que la zeolita ZnY tiene mayor acidez que HBEA indicando que los sitios ácidos de Lewis fuertes que posee este material serían menos activos en esta reacción. HZSM5 fue muy poco activa lo que puede deberse a limitaciones difusivas. Probablemente debido a la baja conversión, la selectividad a timol fue elevada (80%) sobre este catalizador. Los productos de O-alquilación no se formaron sobre ningún catalizador ni condición empleada.
publishDate 2019
dc.date.none.fl_str_mv 2019
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/publishedVersion
info:eu-repo/semantics/conferenceObject
Congreso
Book
http://purl.org/coar/resource_type/c_5794
info:ar-repo/semantics/documentoDeConferencia
status_str publishedVersion
format conferenceObject
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/169939
Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos; XXI Congreso Argentino de Catálisis; SANTA FE; Argentina; 2019; 1-6
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/169939
identifier_str_mv Alquilación de m-cresol con 2-propanol sobre catalizadores ácidos; XXI Congreso Argentino de Catálisis; SANTA FE; Argentina; 2019; 1-6
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/http://www.unl.edu.ar/cac2019/descargas/libro.pdf
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.coverage.none.fl_str_mv Internacional
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad Nacional del Litoral
publisher.none.fl_str_mv Universidad Nacional del Litoral
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1842270173328834560
score 13.13397

Publicaciones similares