Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction
- Autores
- Andrini, Laura Beatríz; Marin, Gustavo Horacio; Inda, Ana María; Bruzzoni Giovanelli, Heriberto; Garcia, Marcela; Errecalde, Jorge Oscar; Rebollo, Angelita
- Año de publicación
- 2020
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- OBJECTIVE: To test cell penetrating and interfering peptide Mut3DPT-PP2A/SET in interaction between serine threonine phosphatase PP2A and its physiological inhibitor, the oncoprotein SET. MATERIALS AND METHODS: Adult male C3H/S-strain mice, 60 days old, were given a graft of breast adenocarcinoma cells (TN60) into subcutaneous tissue. Mut3DPT-PP2A/SET peptide was used to block PP2A and SET oncoprotein interaction. The graft-bearing animals were divided into a control group (injected with saline buffer), and an intervention group injected intraperitoneally with Mut3DPT-PP2A/SET peptide (5 mg/kg) every day from day 5 to day 37. The variables we used to compare the outcome in both groups were tumor size in mm (length×width) and histological changes. In the statistical analysis we used ANOVA and Student-Keuls multiple comparisons test and Tuckey for the post-test analysis. RESULTS: 48 mice were grafted at day 0 with breast UNLP-C3H/S tumor cells, and after randomization, they were assigned to one of the two study groups. At day 5 all mice were injected either with placebo or with the peptide. The treated group showed significant tumor reduction (p<0.07). Histological changes showed presence of apoptosis and necrosis of tumor in treated group. CONCLUSION: The peptide Mut3DPT-PP2A/SET has demonstrated anti-tumor activity by reduction in vivo of tumor growth becoming a promising future in anticancer therapy.
Абстракт Цель: Исследовать клеточно-проникающий и интерферирующий пептид Mut3DPT-PP2A / SET при взаимодействии серин-треонинфосфатазы (PP2A) и его физиологического ингибитора, онкопротеина SET. Материалы и методы: Взрослым самцам мышей линии C3H / S в возрасте 60 дней вводили суспензию, содержащую клетки аденокарциномы молочной железы (TN60) в подкожную клетчатку. Пептид Mut3DPT-PP2A / SET использовали для блокирования взаимодействия PP2A и онкопротеина SET. Животные были разделены на контрольную группу (инъецированную солевым буфером) и группу вмешательства, которой внутрибрюшинно вводили пептид Mut3DPT-PP2A / SET (5 мг / кг) ежедневно с 5 по 37 день. Переменные, использованные для сравнения результата в обеих группах были: размер опухоли в мм. (длина х ширина) и гистологические изменения. Для статистического анализа мы использовали тест ANOVA и тест множественных сравнений Student-Keuls и Tuckey для послетестового. Результаты: 48 мышам была введена суспензия в день 0 с опухолевыми клетками UNLP-C3H / S из молочной железы и после рандомизированного отбора их разделили на две группы. На 5-й день всем мышам вводили либо плацебо, либо пептид. Обработанная группа показала значительное уменьшение опухоли (p.0.07). Гистологические изменения выявили наличие апоптоза и некроза опухоли в обработанной группе. Выводы: Пептид Mut3DPT-PP2A / SET демонстрирует противоопухолевую активность, уменьшая рост опухоли in vivo, что представляет собой многообещающее будущее для противоопухолевой терапии.
Fil: Andrini, Laura Beatríz. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Marin, Gustavo Horacio. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
Fil: Inda, Ana María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Bruzzoni Giovanelli, Heriberto. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia
Fil: Garcia, Marcela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Errecalde, Jorge Oscar. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Rebollo, Angelita. Sorbonne University; Francia. Inserm; Francia - Materia
-
APOPTOSIS
CANCER
DRUG RESEARCH
PEPTIDE - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
- Repositorio
- Institución
- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
- OAI Identificador
- oai:ri.conicet.gov.ar:11336/133433
Ver los metadatos del registro completo
id |
CONICETDig_265754354a51a1c3ced9698e3716cb25 |
---|---|
oai_identifier_str |
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/133433 |
network_acronym_str |
CONICETDig |
repository_id_str |
3498 |
network_name_str |
CONICET Digital (CONICET) |
spelling |
Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET InteractionПротивоопухолевый эффект клеточнопроникающего и интерферирующего пептида, нацеленного на взаимодействие PP2A / SETAndrini, Laura BeatrízMarin, Gustavo HoracioInda, Ana MaríaBruzzoni Giovanelli, HeribertoGarcia, MarcelaErrecalde, Jorge OscarRebollo, AngelitaAPOPTOSISCANCERDRUG RESEARCHPEPTIDEhttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3OBJECTIVE: To test cell penetrating and interfering peptide Mut3DPT-PP2A/SET in interaction between serine threonine phosphatase PP2A and its physiological inhibitor, the oncoprotein SET. MATERIALS AND METHODS: Adult male C3H/S-strain mice, 60 days old, were given a graft of breast adenocarcinoma cells (TN60) into subcutaneous tissue. Mut3DPT-PP2A/SET peptide was used to block PP2A and SET oncoprotein interaction. The graft-bearing animals were divided into a control group (injected with saline buffer), and an intervention group injected intraperitoneally with Mut3DPT-PP2A/SET peptide (5 mg/kg) every day from day 5 to day 37. The variables we used to compare the outcome in both groups were tumor size in mm (length×width) and histological changes. In the statistical analysis we used ANOVA and Student-Keuls multiple comparisons test and Tuckey for the post-test analysis. RESULTS: 48 mice were grafted at day 0 with breast UNLP-C3H/S tumor cells, and after randomization, they were assigned to one of the two study groups. At day 5 all mice were injected either with placebo or with the peptide. The treated group showed significant tumor reduction (p<0.07). Histological changes showed presence of apoptosis and necrosis of tumor in treated group. CONCLUSION: The peptide Mut3DPT-PP2A/SET has demonstrated anti-tumor activity by reduction in vivo of tumor growth becoming a promising future in anticancer therapy.Абстракт Цель: Исследовать клеточно-проникающий и интерферирующий пептид Mut3DPT-PP2A / SET при взаимодействии серин-треонинфосфатазы (PP2A) и его физиологического ингибитора, онкопротеина SET. Материалы и методы: Взрослым самцам мышей линии C3H / S в возрасте 60 дней вводили суспензию, содержащую клетки аденокарциномы молочной железы (TN60) в подкожную клетчатку. Пептид Mut3DPT-PP2A / SET использовали для блокирования взаимодействия PP2A и онкопротеина SET. Животные были разделены на контрольную группу (инъецированную солевым буфером) и группу вмешательства, которой внутрибрюшинно вводили пептид Mut3DPT-PP2A / SET (5 мг / кг) ежедневно с 5 по 37 день. Переменные, использованные для сравнения результата в обеих группах были: размер опухоли в мм. (длина х ширина) и гистологические изменения. Для статистического анализа мы использовали тест ANOVA и тест множественных сравнений Student-Keuls и Tuckey для послетестового. Результаты: 48 мышам была введена суспензия в день 0 с опухолевыми клетками UNLP-C3H / S из молочной железы и после рандомизированного отбора их разделили на две группы. На 5-й день всем мышам вводили либо плацебо, либо пептид. Обработанная группа показала значительное уменьшение опухоли (p.0.07). Гистологические изменения выявили наличие апоптоза и некроза опухоли в обработанной группе. Выводы: Пептид Mut3DPT-PP2A / SET демонстрирует противоопухолевую активность, уменьшая рост опухоли in vivo, что представляет собой многообещающее будущее для противоопухолевой терапии.Fil: Andrini, Laura Beatríz. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Marin, Gustavo Horacio. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Inda, Ana María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Bruzzoni Giovanelli, Heriberto. Université Paris Diderot - Paris 7; FranciaFil: Garcia, Marcela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Errecalde, Jorge Oscar. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Rebollo, Angelita. Sorbonne University; Francia. Inserm; FranciaNational Library of Medicine's (Medline)2020-03info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/133433Andrini, Laura Beatríz; Marin, Gustavo Horacio; Inda, Ana María; Bruzzoni Giovanelli, Heriberto; Garcia, Marcela; et al.; Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction; National Library of Medicine's (Medline); Folia medica; 62; 1; 3-2020; 31-360204-80431314-2143CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://foliamedica.bg/article/47737/info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.3897/folmed.62.e47737info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:34:00Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/133433instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:34:01.233CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse |
dc.title.none.fl_str_mv |
Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction Противоопухолевый эффект клеточнопроникающего и интерферирующего пептида, нацеленного на взаимодействие PP2A / SET |
title |
Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction |
spellingShingle |
Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction Andrini, Laura Beatríz APOPTOSIS CANCER DRUG RESEARCH PEPTIDE |
title_short |
Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction |
title_full |
Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction |
title_fullStr |
Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction |
title_full_unstemmed |
Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction |
title_sort |
Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction |
dc.creator.none.fl_str_mv |
Andrini, Laura Beatríz Marin, Gustavo Horacio Inda, Ana María Bruzzoni Giovanelli, Heriberto Garcia, Marcela Errecalde, Jorge Oscar Rebollo, Angelita |
author |
Andrini, Laura Beatríz |
author_facet |
Andrini, Laura Beatríz Marin, Gustavo Horacio Inda, Ana María Bruzzoni Giovanelli, Heriberto Garcia, Marcela Errecalde, Jorge Oscar Rebollo, Angelita |
author_role |
author |
author2 |
Marin, Gustavo Horacio Inda, Ana María Bruzzoni Giovanelli, Heriberto Garcia, Marcela Errecalde, Jorge Oscar Rebollo, Angelita |
author2_role |
author author author author author author |
dc.subject.none.fl_str_mv |
APOPTOSIS CANCER DRUG RESEARCH PEPTIDE |
topic |
APOPTOSIS CANCER DRUG RESEARCH PEPTIDE |
purl_subject.fl_str_mv |
https://purl.org/becyt/ford/3.1 https://purl.org/becyt/ford/3 |
dc.description.none.fl_txt_mv |
OBJECTIVE: To test cell penetrating and interfering peptide Mut3DPT-PP2A/SET in interaction between serine threonine phosphatase PP2A and its physiological inhibitor, the oncoprotein SET. MATERIALS AND METHODS: Adult male C3H/S-strain mice, 60 days old, were given a graft of breast adenocarcinoma cells (TN60) into subcutaneous tissue. Mut3DPT-PP2A/SET peptide was used to block PP2A and SET oncoprotein interaction. The graft-bearing animals were divided into a control group (injected with saline buffer), and an intervention group injected intraperitoneally with Mut3DPT-PP2A/SET peptide (5 mg/kg) every day from day 5 to day 37. The variables we used to compare the outcome in both groups were tumor size in mm (length×width) and histological changes. In the statistical analysis we used ANOVA and Student-Keuls multiple comparisons test and Tuckey for the post-test analysis. RESULTS: 48 mice were grafted at day 0 with breast UNLP-C3H/S tumor cells, and after randomization, they were assigned to one of the two study groups. At day 5 all mice were injected either with placebo or with the peptide. The treated group showed significant tumor reduction (p<0.07). Histological changes showed presence of apoptosis and necrosis of tumor in treated group. CONCLUSION: The peptide Mut3DPT-PP2A/SET has demonstrated anti-tumor activity by reduction in vivo of tumor growth becoming a promising future in anticancer therapy. Абстракт Цель: Исследовать клеточно-проникающий и интерферирующий пептид Mut3DPT-PP2A / SET при взаимодействии серин-треонинфосфатазы (PP2A) и его физиологического ингибитора, онкопротеина SET. Материалы и методы: Взрослым самцам мышей линии C3H / S в возрасте 60 дней вводили суспензию, содержащую клетки аденокарциномы молочной железы (TN60) в подкожную клетчатку. Пептид Mut3DPT-PP2A / SET использовали для блокирования взаимодействия PP2A и онкопротеина SET. Животные были разделены на контрольную группу (инъецированную солевым буфером) и группу вмешательства, которой внутрибрюшинно вводили пептид Mut3DPT-PP2A / SET (5 мг / кг) ежедневно с 5 по 37 день. Переменные, использованные для сравнения результата в обеих группах были: размер опухоли в мм. (длина х ширина) и гистологические изменения. Для статистического анализа мы использовали тест ANOVA и тест множественных сравнений Student-Keuls и Tuckey для послетестового. Результаты: 48 мышам была введена суспензия в день 0 с опухолевыми клетками UNLP-C3H / S из молочной железы и после рандомизированного отбора их разделили на две группы. На 5-й день всем мышам вводили либо плацебо, либо пептид. Обработанная группа показала значительное уменьшение опухоли (p.0.07). Гистологические изменения выявили наличие апоптоза и некроза опухоли в обработанной группе. Выводы: Пептид Mut3DPT-PP2A / SET демонстрирует противоопухолевую активность, уменьшая рост опухоли in vivo, что представляет собой многообещающее будущее для противоопухолевой терапии. Fil: Andrini, Laura Beatríz. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina Fil: Marin, Gustavo Horacio. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina Fil: Inda, Ana María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina Fil: Bruzzoni Giovanelli, Heriberto. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia Fil: Garcia, Marcela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina Fil: Errecalde, Jorge Oscar. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina Fil: Rebollo, Angelita. Sorbonne University; Francia. Inserm; Francia |
description |
OBJECTIVE: To test cell penetrating and interfering peptide Mut3DPT-PP2A/SET in interaction between serine threonine phosphatase PP2A and its physiological inhibitor, the oncoprotein SET. MATERIALS AND METHODS: Adult male C3H/S-strain mice, 60 days old, were given a graft of breast adenocarcinoma cells (TN60) into subcutaneous tissue. Mut3DPT-PP2A/SET peptide was used to block PP2A and SET oncoprotein interaction. The graft-bearing animals were divided into a control group (injected with saline buffer), and an intervention group injected intraperitoneally with Mut3DPT-PP2A/SET peptide (5 mg/kg) every day from day 5 to day 37. The variables we used to compare the outcome in both groups were tumor size in mm (length×width) and histological changes. In the statistical analysis we used ANOVA and Student-Keuls multiple comparisons test and Tuckey for the post-test analysis. RESULTS: 48 mice were grafted at day 0 with breast UNLP-C3H/S tumor cells, and after randomization, they were assigned to one of the two study groups. At day 5 all mice were injected either with placebo or with the peptide. The treated group showed significant tumor reduction (p<0.07). Histological changes showed presence of apoptosis and necrosis of tumor in treated group. CONCLUSION: The peptide Mut3DPT-PP2A/SET has demonstrated anti-tumor activity by reduction in vivo of tumor growth becoming a promising future in anticancer therapy. |
publishDate |
2020 |
dc.date.none.fl_str_mv |
2020-03 |
dc.type.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/article info:eu-repo/semantics/publishedVersion http://purl.org/coar/resource_type/c_6501 info:ar-repo/semantics/articulo |
format |
article |
status_str |
publishedVersion |
dc.identifier.none.fl_str_mv |
http://hdl.handle.net/11336/133433 Andrini, Laura Beatríz; Marin, Gustavo Horacio; Inda, Ana María; Bruzzoni Giovanelli, Heriberto; Garcia, Marcela; et al.; Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction; National Library of Medicine's (Medline); Folia medica; 62; 1; 3-2020; 31-36 0204-8043 1314-2143 CONICET Digital CONICET |
url |
http://hdl.handle.net/11336/133433 |
identifier_str_mv |
Andrini, Laura Beatríz; Marin, Gustavo Horacio; Inda, Ana María; Bruzzoni Giovanelli, Heriberto; Garcia, Marcela; et al.; Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction; National Library of Medicine's (Medline); Folia medica; 62; 1; 3-2020; 31-36 0204-8043 1314-2143 CONICET Digital CONICET |
dc.language.none.fl_str_mv |
eng |
language |
eng |
dc.relation.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://foliamedica.bg/article/47737/ info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.3897/folmed.62.e47737 |
dc.rights.none.fl_str_mv |
info:eu-repo/semantics/openAccess https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ |
eu_rights_str_mv |
openAccess |
rights_invalid_str_mv |
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/ |
dc.format.none.fl_str_mv |
application/pdf application/pdf |
dc.publisher.none.fl_str_mv |
National Library of Medicine's (Medline) |
publisher.none.fl_str_mv |
National Library of Medicine's (Medline) |
dc.source.none.fl_str_mv |
reponame:CONICET Digital (CONICET) instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
reponame_str |
CONICET Digital (CONICET) |
collection |
CONICET Digital (CONICET) |
instname_str |
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.name.fl_str_mv |
CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas |
repository.mail.fl_str_mv |
dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar |
_version_ |
1844614356243841024 |
score |
13.070432 |