Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction

Autores
Andrini, Laura Beatríz; Marin, Gustavo Horacio; Inda, Ana María; Bruzzoni Giovanelli, Heriberto; Garcia, Marcela; Errecalde, Jorge Oscar; Rebollo, Angelita
Año de publicación
2020
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
OBJECTIVE: To test cell penetrating and interfering peptide Mut3DPT-PP2A/SET in interaction between serine threonine phosphatase PP2A and its physiological inhibitor, the oncoprotein SET. MATERIALS AND METHODS: Adult male C3H/S-strain mice, 60 days old, were given a graft of breast adenocarcinoma cells (TN60) into subcutaneous tissue. Mut3DPT-PP2A/SET peptide was used to block PP2A and SET oncoprotein interaction. The graft-bearing animals were divided into a control group (injected with saline buffer), and an intervention group injected intraperitoneally with Mut3DPT-PP2A/SET peptide (5 mg/kg) every day from day 5 to day 37. The variables we used to compare the outcome in both groups were tumor size in mm (length×width) and histological changes. In the statistical analysis we used ANOVA and Student-Keuls multiple comparisons test and Tuckey for the post-test analysis. RESULTS: 48 mice were grafted at day 0 with breast UNLP-C3H/S tumor cells, and after randomization, they were assigned to one of the two study groups. At day 5 all mice were injected either with placebo or with the peptide. The treated group showed significant tumor reduction (p<0.07). Histological changes showed presence of apoptosis and necrosis of tumor in treated group. CONCLUSION: The peptide Mut3DPT-PP2A/SET has demonstrated anti-tumor activity by reduction in vivo of tumor growth becoming a promising future in anticancer therapy.
Абстракт Цель: Исследовать клеточно-проникающий и интерферирующий пептид Mut3DPT-PP2A / SET при взаимодействии серин-треонинфосфатазы (PP2A) и его физиологического ингибитора, онкопротеина SET. Материалы и методы: Взрослым самцам мышей линии C3H / S в возрасте 60 дней вводили суспензию, содержащую клетки аденокарциномы молочной железы (TN60) в подкожную клетчатку. Пептид Mut3DPT-PP2A / SET использовали для блокирования взаимодействия PP2A и онкопротеина SET. Животные были разделены на контрольную группу (инъецированную солевым буфером) и группу вмешательства, которой внутрибрюшинно вводили пептид Mut3DPT-PP2A / SET (5 мг / кг) ежедневно с 5 по 37 день. Переменные, использованные для сравнения результата в обеих группах были: размер опухоли в мм. (длина х ширина) и гистологические изменения. Для статистического анализа мы использовали тест ANOVA и тест множественных сравнений Student-Keuls и Tuckey для послетестового. Результаты: 48 мышам была введена суспензия в день 0 с опухолевыми клетками UNLP-C3H / S из молочной железы и после рандомизированного отбора их разделили на две группы. На 5-й день всем мышам вводили либо плацебо, либо пептид. Обработанная группа показала значительное уменьшение опухоли (p.0.07). Гистологические изменения выявили наличие апоптоза и некроза опухоли в обработанной группе. Выводы: Пептид Mut3DPT-PP2A / SET демонстрирует противоопухолевую активность, уменьшая рост опухоли in vivo, что представляет собой многообещающее будущее для противоопухолевой терапии.
Fil: Andrini, Laura Beatríz. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Marin, Gustavo Horacio. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
Fil: Inda, Ana María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Bruzzoni Giovanelli, Heriberto. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia
Fil: Garcia, Marcela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Errecalde, Jorge Oscar. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Rebollo, Angelita. Sorbonne University; Francia. Inserm; Francia
Materia
APOPTOSIS
CANCER
DRUG RESEARCH
PEPTIDE
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/133433

id CONICETDig_265754354a51a1c3ced9698e3716cb25
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/133433
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET InteractionПротивоопухолевый эффект клеточнопроникающего и интерферирующего пептида, нацеленного на взаимодействие PP2A / SETAndrini, Laura BeatrízMarin, Gustavo HoracioInda, Ana MaríaBruzzoni Giovanelli, HeribertoGarcia, MarcelaErrecalde, Jorge OscarRebollo, AngelitaAPOPTOSISCANCERDRUG RESEARCHPEPTIDEhttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3OBJECTIVE: To test cell penetrating and interfering peptide Mut3DPT-PP2A/SET in interaction between serine threonine phosphatase PP2A and its physiological inhibitor, the oncoprotein SET. MATERIALS AND METHODS: Adult male C3H/S-strain mice, 60 days old, were given a graft of breast adenocarcinoma cells (TN60) into subcutaneous tissue. Mut3DPT-PP2A/SET peptide was used to block PP2A and SET oncoprotein interaction. The graft-bearing animals were divided into a control group (injected with saline buffer), and an intervention group injected intraperitoneally with Mut3DPT-PP2A/SET peptide (5 mg/kg) every day from day 5 to day 37. The variables we used to compare the outcome in both groups were tumor size in mm (length×width) and histological changes. In the statistical analysis we used ANOVA and Student-Keuls multiple comparisons test and Tuckey for the post-test analysis. RESULTS: 48 mice were grafted at day 0 with breast UNLP-C3H/S tumor cells, and after randomization, they were assigned to one of the two study groups. At day 5 all mice were injected either with placebo or with the peptide. The treated group showed significant tumor reduction (p<0.07). Histological changes showed presence of apoptosis and necrosis of tumor in treated group. CONCLUSION: The peptide Mut3DPT-PP2A/SET has demonstrated anti-tumor activity by reduction in vivo of tumor growth becoming a promising future in anticancer therapy.Абстракт Цель: Исследовать клеточно-проникающий и интерферирующий пептид Mut3DPT-PP2A / SET при взаимодействии серин-треонинфосфатазы (PP2A) и его физиологического ингибитора, онкопротеина SET. Материалы и методы: Взрослым самцам мышей линии C3H / S в возрасте 60 дней вводили суспензию, содержащую клетки аденокарциномы молочной железы (TN60) в подкожную клетчатку. Пептид Mut3DPT-PP2A / SET использовали для блокирования взаимодействия PP2A и онкопротеина SET. Животные были разделены на контрольную группу (инъецированную солевым буфером) и группу вмешательства, которой внутрибрюшинно вводили пептид Mut3DPT-PP2A / SET (5 мг / кг) ежедневно с 5 по 37 день. Переменные, использованные для сравнения результата в обеих группах были: размер опухоли в мм. (длина х ширина) и гистологические изменения. Для статистического анализа мы использовали тест ANOVA и тест множественных сравнений Student-Keuls и Tuckey для послетестового. Результаты: 48 мышам была введена суспензия в день 0 с опухолевыми клетками UNLP-C3H / S из молочной железы и после рандомизированного отбора их разделили на две группы. На 5-й день всем мышам вводили либо плацебо, либо пептид. Обработанная группа показала значительное уменьшение опухоли (p.0.07). Гистологические изменения выявили наличие апоптоза и некроза опухоли в обработанной группе. Выводы: Пептид Mut3DPT-PP2A / SET демонстрирует противоопухолевую активность, уменьшая рост опухоли in vivo, что представляет собой многообещающее будущее для противоопухолевой терапии.Fil: Andrini, Laura Beatríz. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Marin, Gustavo Horacio. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; ArgentinaFil: Inda, Ana María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Bruzzoni Giovanelli, Heriberto. Université Paris Diderot - Paris 7; FranciaFil: Garcia, Marcela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Errecalde, Jorge Oscar. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; ArgentinaFil: Rebollo, Angelita. Sorbonne University; Francia. Inserm; FranciaNational Library of Medicine's (Medline)2020-03info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/133433Andrini, Laura Beatríz; Marin, Gustavo Horacio; Inda, Ana María; Bruzzoni Giovanelli, Heriberto; Garcia, Marcela; et al.; Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction; National Library of Medicine's (Medline); Folia medica; 62; 1; 3-2020; 31-360204-80431314-2143CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://foliamedica.bg/article/47737/info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.3897/folmed.62.e47737info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T10:34:00Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/133433instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 10:34:01.233CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction
Противоопухолевый эффект клеточнопроникающего и интерферирующего пептида, нацеленного на взаимодействие PP2A / SET
title Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction
spellingShingle Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction
Andrini, Laura Beatríz
APOPTOSIS
CANCER
DRUG RESEARCH
PEPTIDE
title_short Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction
title_full Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction
title_fullStr Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction
title_full_unstemmed Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction
title_sort Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction
dc.creator.none.fl_str_mv Andrini, Laura Beatríz
Marin, Gustavo Horacio
Inda, Ana María
Bruzzoni Giovanelli, Heriberto
Garcia, Marcela
Errecalde, Jorge Oscar
Rebollo, Angelita
author Andrini, Laura Beatríz
author_facet Andrini, Laura Beatríz
Marin, Gustavo Horacio
Inda, Ana María
Bruzzoni Giovanelli, Heriberto
Garcia, Marcela
Errecalde, Jorge Oscar
Rebollo, Angelita
author_role author
author2 Marin, Gustavo Horacio
Inda, Ana María
Bruzzoni Giovanelli, Heriberto
Garcia, Marcela
Errecalde, Jorge Oscar
Rebollo, Angelita
author2_role author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv APOPTOSIS
CANCER
DRUG RESEARCH
PEPTIDE
topic APOPTOSIS
CANCER
DRUG RESEARCH
PEPTIDE
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv OBJECTIVE: To test cell penetrating and interfering peptide Mut3DPT-PP2A/SET in interaction between serine threonine phosphatase PP2A and its physiological inhibitor, the oncoprotein SET. MATERIALS AND METHODS: Adult male C3H/S-strain mice, 60 days old, were given a graft of breast adenocarcinoma cells (TN60) into subcutaneous tissue. Mut3DPT-PP2A/SET peptide was used to block PP2A and SET oncoprotein interaction. The graft-bearing animals were divided into a control group (injected with saline buffer), and an intervention group injected intraperitoneally with Mut3DPT-PP2A/SET peptide (5 mg/kg) every day from day 5 to day 37. The variables we used to compare the outcome in both groups were tumor size in mm (length×width) and histological changes. In the statistical analysis we used ANOVA and Student-Keuls multiple comparisons test and Tuckey for the post-test analysis. RESULTS: 48 mice were grafted at day 0 with breast UNLP-C3H/S tumor cells, and after randomization, they were assigned to one of the two study groups. At day 5 all mice were injected either with placebo or with the peptide. The treated group showed significant tumor reduction (p<0.07). Histological changes showed presence of apoptosis and necrosis of tumor in treated group. CONCLUSION: The peptide Mut3DPT-PP2A/SET has demonstrated anti-tumor activity by reduction in vivo of tumor growth becoming a promising future in anticancer therapy.
Абстракт Цель: Исследовать клеточно-проникающий и интерферирующий пептид Mut3DPT-PP2A / SET при взаимодействии серин-треонинфосфатазы (PP2A) и его физиологического ингибитора, онкопротеина SET. Материалы и методы: Взрослым самцам мышей линии C3H / S в возрасте 60 дней вводили суспензию, содержащую клетки аденокарциномы молочной железы (TN60) в подкожную клетчатку. Пептид Mut3DPT-PP2A / SET использовали для блокирования взаимодействия PP2A и онкопротеина SET. Животные были разделены на контрольную группу (инъецированную солевым буфером) и группу вмешательства, которой внутрибрюшинно вводили пептид Mut3DPT-PP2A / SET (5 мг / кг) ежедневно с 5 по 37 день. Переменные, использованные для сравнения результата в обеих группах были: размер опухоли в мм. (длина х ширина) и гистологические изменения. Для статистического анализа мы использовали тест ANOVA и тест множественных сравнений Student-Keuls и Tuckey для послетестового. Результаты: 48 мышам была введена суспензия в день 0 с опухолевыми клетками UNLP-C3H / S из молочной железы и после рандомизированного отбора их разделили на две группы. На 5-й день всем мышам вводили либо плацебо, либо пептид. Обработанная группа показала значительное уменьшение опухоли (p.0.07). Гистологические изменения выявили наличие апоптоза и некроза опухоли в обработанной группе. Выводы: Пептид Mut3DPT-PP2A / SET демонстрирует противоопухолевую активность, уменьшая рост опухоли in vivo, что представляет собой многообещающее будущее для противоопухолевой терапии.
Fil: Andrini, Laura Beatríz. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Marin, Gustavo Horacio. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata; Argentina
Fil: Inda, Ana María. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Bruzzoni Giovanelli, Heriberto. Université Paris Diderot - Paris 7; Francia
Fil: Garcia, Marcela. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Errecalde, Jorge Oscar. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Veterinarias. Departamento de Ciencias Básicas. Cátedra de Histología y Embriología; Argentina
Fil: Rebollo, Angelita. Sorbonne University; Francia. Inserm; Francia
description OBJECTIVE: To test cell penetrating and interfering peptide Mut3DPT-PP2A/SET in interaction between serine threonine phosphatase PP2A and its physiological inhibitor, the oncoprotein SET. MATERIALS AND METHODS: Adult male C3H/S-strain mice, 60 days old, were given a graft of breast adenocarcinoma cells (TN60) into subcutaneous tissue. Mut3DPT-PP2A/SET peptide was used to block PP2A and SET oncoprotein interaction. The graft-bearing animals were divided into a control group (injected with saline buffer), and an intervention group injected intraperitoneally with Mut3DPT-PP2A/SET peptide (5 mg/kg) every day from day 5 to day 37. The variables we used to compare the outcome in both groups were tumor size in mm (length×width) and histological changes. In the statistical analysis we used ANOVA and Student-Keuls multiple comparisons test and Tuckey for the post-test analysis. RESULTS: 48 mice were grafted at day 0 with breast UNLP-C3H/S tumor cells, and after randomization, they were assigned to one of the two study groups. At day 5 all mice were injected either with placebo or with the peptide. The treated group showed significant tumor reduction (p<0.07). Histological changes showed presence of apoptosis and necrosis of tumor in treated group. CONCLUSION: The peptide Mut3DPT-PP2A/SET has demonstrated anti-tumor activity by reduction in vivo of tumor growth becoming a promising future in anticancer therapy.
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020-03
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/133433
Andrini, Laura Beatríz; Marin, Gustavo Horacio; Inda, Ana María; Bruzzoni Giovanelli, Heriberto; Garcia, Marcela; et al.; Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction; National Library of Medicine's (Medline); Folia medica; 62; 1; 3-2020; 31-36
0204-8043
1314-2143
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/133433
identifier_str_mv Andrini, Laura Beatríz; Marin, Gustavo Horacio; Inda, Ana María; Bruzzoni Giovanelli, Heriberto; Garcia, Marcela; et al.; Anti-tumoral Effect of a Cell Penetrating and Interfering Peptide Targeting PP2A/SET Interaction; National Library of Medicine's (Medline); Folia medica; 62; 1; 3-2020; 31-36
0204-8043
1314-2143
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://foliamedica.bg/article/47737/
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.3897/folmed.62.e47737
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv National Library of Medicine's (Medline)
publisher.none.fl_str_mv National Library of Medicine's (Medline)
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844614356243841024
score 13.070432