From monomers to geometry-constrained molecules: One step further toward cyanide bridged wires
- Autores
- Alborés, Pablo; Slep, Leonardo Daniel; Eberlin, Livia S.; Corilo, Yuri E.; Eberlin, Marcos N.; Benitez, Guillermo Alfredo; Vela, Maria E.; Salvarezza, Roberto Carlos; Baraldo Victorica, Luis Mario
- Año de publicación
- 2009
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- We report on the synthesis and properties of a family of linear cyanide bridged mixed-valence heptanuclear complexes with the formula: trans-[L 4RuII{(μ-NC)FeIII(NC)4(μ-CN) RuIIL′4(μ-NC)FeIII(CN) 5}2]6- (with L and L′ a para substituted pyridine). We also report on the properties of a related pentanuclear complex. These oligomers were purified by size exclusion chromatography, characterized by electrospray ionization (ESI) mass spectrometry and elemental analysis, and their linear shape was confirmed by scanning tunneling microscopy (STM). These complexes present a rich electrochemistry associated with the seven redox active centers. The redox potential split of identical fragments indicates that there is considerable communication along the cyanide bridged backbone of the compounds, even for centers more than 3 nm apart. This small attenuation of the interaction at long distances make these cyanide bridged compounds good candidates for molecular wires. Interestingly, the extent of the communication depends on the relative energy of the fragments, as evaluated by their redox potentials, providing a guide for improvement of this interesting property.
Fil: Alborés, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Fil: Slep, Leonardo Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Fil: Eberlin, Livia S.. Universidade Estadual de Campinas; Brasil
Fil: Corilo, Yuri E.. Universidade Estadual de Campinas; Brasil
Fil: Eberlin, Marcos N.. Universidade Estadual de Campinas; Brasil
Fil: Benitez, Guillermo Alfredo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
Fil: Vela, Maria E.. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
Fil: Salvarezza, Roberto Carlos. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - La Plata. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas. Universidad Nacional de La Plata. Facultad de Ciencias Exactas. Instituto de Investigaciones Fisicoquímicas Teóricas y Aplicadas; Argentina
Fil: Baraldo Victorica, Luis Mario. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina - Materia
-
Tandem Mass-Spectrometry
Metal-Metal Interactions
Mixed-Valence Complexes
Intervalence Electron-Transfer - Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
- Repositorio
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- Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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From monomers to geometry-constrained molecules: One step further toward cyanide bridged wiresAlborés, PabloSlep, Leonardo DanielEberlin, Livia S.Corilo, Yuri E.Eberlin, Marcos N.Benitez, Guillermo AlfredoVela, Maria E.Salvarezza, Roberto CarlosBaraldo Victorica, Luis MarioTandem Mass-SpectrometryMetal-Metal InteractionsMixed-Valence ComplexesIntervalence Electron-Transferhttps://purl.org/becyt/ford/1.4https://purl.org/becyt/ford/1We report on the synthesis and properties of a family of linear cyanide bridged mixed-valence heptanuclear complexes with the formula: trans-[L 4RuII{(μ-NC)FeIII(NC)4(μ-CN) RuIIL′4(μ-NC)FeIII(CN) 5}2]6- (with L and L′ a para substituted pyridine). We also report on the properties of a related pentanuclear complex. These oligomers were purified by size exclusion chromatography, characterized by electrospray ionization (ESI) mass spectrometry and elemental analysis, and their linear shape was confirmed by scanning tunneling microscopy (STM). These complexes present a rich electrochemistry associated with the seven redox active centers. The redox potential split of identical fragments indicates that there is considerable communication along the cyanide bridged backbone of the compounds, even for centers more than 3 nm apart. This small attenuation of the interaction at long distances make these cyanide bridged compounds good candidates for molecular wires. Interestingly, the extent of the communication depends on the relative energy of the fragments, as evaluated by their redox potentials, providing a guide for improvement of this interesting property.Fil: Alborés, Pablo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. 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