Evaluación de la tolerancia y capacidad de remoción de diclofenac por bacterias ambientales

Autores
Velásquez Yánez, Paola Mishell; Aparicio, Juan Daniel; Lerner, Betiana; Juárez Tomás, María Silvina
Año de publicación
2025
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
documento de conferencia
Estado
versión publicada
Descripción
El diclofenac es un fármaco ampliamente utilizado como antinflamatorio y se considera un contaminante de preocupación emergente debido a su detección ambiental reciente, efectos ecotoxicológicos demostrados y ausencia de regulación en su descarte. En este estudio, se evaluó la tolerancia y capacidad de remoción de diclofenac por cepas bacterianas, aisladas de sedimentos patagónicos: Pseudomonas sp. P26, Bacillus sp. B18, Rhodococcus erythropolis 20, Rhodococcus sp. F27, Rhodococcus jostii 016 y Kocuria sp. H19. Los objetivos del trabajo fueron: a) evaluar la tolerancia de las cepas ambientales a distintas concentraciones de diclofenac, y b) determinar la capacidad de remoción de diclofenac de las cepas ambientales en diferentes condiciones experimentales. En el ensayo de tolerancia, se evaluaron tres concentraciones de diclofenac (1, 10 y 100 mg/L), en placas de agar LB estándar. Las placas se incubaron a 30°C, durante 24 h. Al finalizar la incubación, se determinó la tolerancia bacteriana al diclofenac comparando el crecimiento de las cepas ambientales en las diferentes concentraciones del compuesto, respecto al control sin diclofenac. La remoción de diclofenac se evaluó en cultivos planctónicos, en un medio salino mínimo estándar, suplementado con 1 mg/L de diclofenac, ya sea sin glucosa (MM-D) o con 1 g/L de glucosa (MM-D+G). Los cultivos se incubaron a 30°C con agitación (180 rpm) durante cinco días. La concentración de diclofenac se determinó mediante cromatografía líquida de alto rendimiento (HPLC). Además, se cuantificaron las células cultivables mediante la determinación de unidades formadoras de colonia por mL (UFC/mL) en tres condiciones experimentales: MM-D, MM-D+G y medio salino mínimo con glucosa (MM+G; control de crecimiento bacteriano). Se realizó la determinación enzimática de la concentración de glucosa en los medios correspondientes. Se aplicó el modelo lineal general de ANOVA (Minitab 17 Statistical Software) para analizar estadísticamente los resultados de remoción bacteriana de diclofenac, células cultivables y consumo de glucosa. En el ensayo de tolerancia a diclofenac, todas las cepas ambientales en estudio mostraron tolerancia a las tres concentraciones evaluadas del compuesto. La remoción bacteriana de diclofenac fue mayor en el medio mínimo con glucosa, con un valor máximo de remoción de 35% determinado en Kocuria sp. H19, sin diferencias significativas con las otras cepas evaluadas. En una misma cepa, no se observaron diferencias significativas en el consumo de glucosa en el medio mínimo con o sin diclofenac. El mayor consumo de glucosa (93%) se registró en Kocuria sp H19 y Pseudomonas sp. P26, en presencia o ausencia de diclofenac, respectivamente. En la mayoría de los cultivos planctónicos se observó una disminución del número de células cultivables a los cinco días de incubación, respecto al número de células al inicio del ensayo. Esta disminución de células cultivables fue cepa y medio de cultivo dependiente, siendo Kocuria sp. H19 la cepa que presentó la mayor pérdida de viabilidad en los diferentes medios de cultivo evaluados. Estos resultados sugieren que las bacterias ambientales evaluadas podrían desempeñar un papel relevante en la biodegradación de diclofenac en ambientes acuáticos, ofreciendo una posible estrategia biotecnológica para la remediación de aguas contaminadas.
Fil: Velásquez Yánez, Paola Mishell. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; Argentina
Fil: Aparicio, Juan Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; Argentina
Fil: Lerner, Betiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Tecnologica Nacional. Facultad Regional Haedo. Centro de Ingenieria de Recubrimientos Especiales y Nanoestructuras.; Argentina. Florida International University; Estados Unidos
Fil: Juárez Tomás, María Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; Argentina
II Congreso Nacional de Alimentos, Salud y Ambiente; I Congreso Internacional
Córdoba
Argentina
Colegio de Licenciados y Técnicos en Química e Industrias de la Alimentación de la Provincia de Córdoba
Materia
BACTERIAS AMBIENTALES
DICLOFENAC
TOLERANCIA BACTERIANA
CONTAMINANTES EMERGENTES
REMOCIÓN BACTERIANA
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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CONICET Digital (CONICET)
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Los objetivos del trabajo fueron: a) evaluar la tolerancia de las cepas ambientales a distintas concentraciones de diclofenac, y b) determinar la capacidad de remoción de diclofenac de las cepas ambientales en diferentes condiciones experimentales. En el ensayo de tolerancia, se evaluaron tres concentraciones de diclofenac (1, 10 y 100 mg/L), en placas de agar LB estándar. Las placas se incubaron a 30°C, durante 24 h. Al finalizar la incubación, se determinó la tolerancia bacteriana al diclofenac comparando el crecimiento de las cepas ambientales en las diferentes concentraciones del compuesto, respecto al control sin diclofenac. La remoción de diclofenac se evaluó en cultivos planctónicos, en un medio salino mínimo estándar, suplementado con 1 mg/L de diclofenac, ya sea sin glucosa (MM-D) o con 1 g/L de glucosa (MM-D+G). Los cultivos se incubaron a 30°C con agitación (180 rpm) durante cinco días. 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Estos resultados sugieren que las bacterias ambientales evaluadas podrían desempeñar un papel relevante en la biodegradación de diclofenac en ambientes acuáticos, ofreciendo una posible estrategia biotecnológica para la remediación de aguas contaminadas.Fil: Velásquez Yánez, Paola Mishell. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; ArgentinaFil: Aparicio, Juan Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; ArgentinaFil: Lerner, Betiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Tecnologica Nacional. Facultad Regional Haedo. Centro de Ingenieria de Recubrimientos Especiales y Nanoestructuras.; Argentina. Florida International University; Estados UnidosFil: Juárez Tomás, María Silvina. 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Fil: Velásquez Yánez, Paola Mishell. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; Argentina
Fil: Aparicio, Juan Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; Argentina
Fil: Lerner, Betiana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Tecnologica Nacional. Facultad Regional Haedo. Centro de Ingenieria de Recubrimientos Especiales y Nanoestructuras.; Argentina. Florida International University; Estados Unidos
Fil: Juárez Tomás, María Silvina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Tucumán. Planta Piloto de Procesos Industriales Microbiológicos; Argentina
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