Doublecortin (DCX) immunoreactivity in hippocampus of chronic refractory temporal lobe epilepsy patients with hippocampal sclerosis
- Autores
- D`Alessio, Luciana; Konopka, Hector; Lopez, Ester Maria; Seoane, Eduardo; Consalvo, Damian; Oddo, Silvia Andrea; Kochen, Sara Silvia; López, Juan José
- Año de publicación
- 2010
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Introduction: Status epilepticus increases the production of new neurons (hippocampal neurogenesis) and promotes aberrant migration. However chronic experimental models of epilepsy and studies performed in human epilepsy showed controversial results suggesting a reduction in hippocampal neurogenesis in late stages of the disease. Doublecortin (DCX) has been validated to determine alterations in the production of new neurons in the human hippocampus. Objectives: Determine DCX expression in human hippocampal sclerosis (HS) from patients who underwent epilepsy surgery for refractory temporal lobe epilepsy (TLE). Methods: Hippocampal sections of 9 patients with HS and TLE who underwent surgery, were processed using immunoperoxidase for DCX. Archival material from 5 normal post-mortem hippocampus were simultaneously processed. Results: Significantly lower staining intensity was observed in DCX-positive neurons localized in dentate gyrus (DG) and in CA1 of epileptic hippocampus; lower DCX reactive area was observed in pyramidal layers of CA1; and a reduced in the mean number of DCX-positive neurons were determined in DG compared to normal hippocampus (p < 0.05). Conclusions: This study found a decrease in DCX expression in hippocampus of patients with HS and chronic and refractory TLE suggesting alterations in NG and hippocampal synaptogenesis with potential cognitive and emotional repercussion.
Fil: D`Alessio, Luciana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina
Fil: Konopka, Hector. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina
Fil: Lopez, Ester Maria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
Fil: Seoane, Eduardo. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina
Fil: Consalvo, Damian. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
Fil: Oddo, Silvia Andrea. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
Fil: Kochen, Sara Silvia. Gobierno de la Ciudad de Buenos Aires. Hospital General de Agudos "Ramos Mejía"; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina
Fil: López, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; Argentina - Materia
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- acceso abierto
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- https://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/2.5/ar/
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Objectives: Determine DCX expression in human hippocampal sclerosis (HS) from patients who underwent epilepsy surgery for refractory temporal lobe epilepsy (TLE). Methods: Hippocampal sections of 9 patients with HS and TLE who underwent surgery, were processed using immunoperoxidase for DCX. Archival material from 5 normal post-mortem hippocampus were simultaneously processed. Results: Significantly lower staining intensity was observed in DCX-positive neurons localized in dentate gyrus (DG) and in CA1 of epileptic hippocampus; lower DCX reactive area was observed in pyramidal layers of CA1; and a reduced in the mean number of DCX-positive neurons were determined in DG compared to normal hippocampus (p < 0.05). Conclusions: This study found a decrease in DCX expression in hippocampus of patients with HS and chronic and refractory TLE suggesting alterations in NG and hippocampal synaptogenesis with potential cognitive and emotional repercussion.Fil: D`Alessio, Luciana. 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Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. Instituto de Biología Celular y Neurociencia; ArgentinaFil: López, Juan José. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Biología Celular y Neurociencia "Prof. Eduardo de Robertis". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Medicina. 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