Nitric oxide is reduced to HNO (azanone) by ascorbic acid, tyrosine, and other alcohols. A new route for azanone formation in biological media.

Autores
Suarez, Sebastian; Neuman, Nicolás Ignacio; Marti, Marcelo Adrian; Álvarez, Lucía; Bikiel, Damian Ezequiel; Brondino, Carlos Dante; Ivanovic Burmazovic, Ivana; Miljkovic, Jan Lj.; Filipovic, Milos R.; Marti, Marcelo Adrian; Doctorovich, Fabio
Año de publicación
2015
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
The role of NO in biology is well established. However, an increasing body of evidence suggests that azanone (HNO), could also be involved in biological processes, some of which are attributed to NO. In this context, one of the most important and yet unanswered questions is whether and how HNO is produced in vivo. A possible route concerns the chemical or enzymatic reduction of NO. In the present work, we have taken advantage of a selective HNO sensing method, to show that NO is reduced to HNO by biologically relevant alcohols with moderate reducing capacity, such as ascorbate or tyrosine. The proposed mechanism involves a nucleophilic attack to NO by the alcohol, coupled to a proton transfer (PCNA: proton-coupled nucleophilic attack) and a subsequent decomposition of the so-produced radical to yield HNO and an alkoxyl radical. (Graph Presented).
Fil: Suarez, Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Fil: Neuman, Nicolás Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Física; Argentina
Fil: Marti, Marcelo Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Fil: Álvarez, Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Fil: Bikiel, Damian Ezequiel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Fil: Brondino, Carlos Dante. Universidad Nacional del Litoral. Facultad de Bioquímica y Ciencias Biológicas. Departamento de Física; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Fil: Ivanovic Burmazovic, Ivana. Universitat Erlangen-Nuremberg; Alemania
Fil: Miljkovic, Jan Lj.. Universitat Erlangen-Nuremberg; Alemania
Fil: Filipovic, Milos R.. Universitat Erlangen-Nuremberg; Alemania
Fil: Marti, Marcelo Adrian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Fil: Doctorovich, Fabio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; Argentina
Materia
HNO
nitric oxide
nucleophilic attack
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Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
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Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
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In the present work, we have taken advantage of a selective HNO sensing method, to show that NO is reduced to HNO by biologically relevant alcohols with moderate reducing capacity, such as ascorbate or tyrosine. The proposed mechanism involves a nucleophilic attack to NO by the alcohol, coupled to a proton transfer (PCNA: proton-coupled nucleophilic attack) and a subsequent decomposition of the so-produced radical to yield HNO and an alkoxyl radical. (Graph Presented).Fil: Suarez, Sebastian. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Instituto de Química, Física de los Materiales, Medioambiente y Energía; ArgentinaFil: Neuman, Nicolás Ignacio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Ciudad Universitaria. 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