Radical fluoroalkylation reactions of (hetero)arenes and sulfides under red light photocatalysis
- Autores
- Yerien, Damián Emilio; Cooke, María Victoria; Garcia Vior, María Cecilia; Barata Vallejo, Sebastian; Postigo, Jose Alberto
- Año de publicación
- 2019
- Idioma
- inglés
- Tipo de recurso
- artículo
- Estado
- versión publicada
- Descripción
- Fluoroalkylation reactions of (hetero)aromatics have been accomplished through the low-power illumination from red LEDs (λ max = 635 nm) of commercially available perfluoroalkyl iodides R F -I and phthalocyanine zinc salt as photocatalyst in MeCN : DMF solvent mixture. This methodology has been extended to the perfluorobutylation of sulfides. As far as we are concerned, this is the first report on a perfluoroalkylation reaction of (hetero)aromatics and sulfides under red-light photocatalysis.
Fil: Yerien, Damián Emilio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
Fil: Cooke, María Victoria. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
Fil: Garcia Vior, María Cecilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina
Fil: Barata Vallejo, Sebastian. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina
Fil: Postigo, Jose Alberto. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Orgánica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay; Argentina - Materia
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- Nivel de accesibilidad
- acceso abierto
- Condiciones de uso
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