Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration

Autores
Sierra, Romina; Gomez Bustillo, Sofia; Kameneva, Polina; Fiore, Esteban Juan; Mazzone, Graciela Luján; Borda Acevedo, Franco Maximiliano; Blanco, María V; Usuardi, Chiara; Furlan, Alessandro; Ernfors, Patrik; Alaniz, Laura Daniela; Montaner, Alejandro Daniel; Adameyko, Igor; Aquino, Jorge Benjamin
Año de publicación
2020
Idioma
inglés
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Background and aims: Liver fibrosis results from cycles of liver damage and scar formation. We herein aimed at analysing neural crest cells and/or bone marrow stromal cells contribution to the liver. Methods: Two liver fibrosis and one hepatectomy model were applied on double-transgenic loxP-Cre mouse lines. Results: Increased numbers of glia with more complex processes were found in fibrotic livers. During embryonic development, only few cells were traced in the liver and bone marrow, in a minor fraction of mice of different neural crest reporter strains analysed: therefore, a neural crest origin of such cells is doubtful. In the fibrotic liver, a significantly higher incidence of endothelial cells and hepatocyte-like cells expressing the reporter gene Tomato were found in Wnt1-Cre-Tom and GLAST-CreERT2-Tom mice. Consistently, during early fibrogenesis stromal Wnt1-traced cells, with progenitor (CFU-F) properties, get likely mobilized to peripheral blood. Circulating adult Wnt1-traced cells are stromal cells and lack from the expression of other bone marrow and endothelial progenitor cells markers. Furthermore, in a 70% hepatectomy model GLAST+ Wnt1-traced pericytes were found to be mobilized from the bone marrow and the incidence of GLAST-traced hepatocyte-like cells was increased. Finally, GLAST-traced hepatocyte like-cells were found to maintain the expression of stromal markers. Conclusions: Our data suggest a gliosis process during liver fibrogenesis. While neural crest cells probably do not contribute with other liver cell types than glia, GLAST+ Wnt1-traced bone marrow pericytes are likely a source of endothelial and hepatocyte-like cells after liver injury and do not contribute to scarring.
Fil: Sierra, Romina. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Gomez Bustillo, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; Argentina
Fil: Kameneva, Polina. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
Fil: Fiore, Esteban Juan. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Mazzone, Graciela Luján. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Borda Acevedo, Franco Maximiliano. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Blanco, María V. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Usuardi, Chiara. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Furlan, Alessandro. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
Fil: Ernfors, Patrik. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
Fil: Alaniz, Laura Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones y Transferencia del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires; Argentina
Fil: Montaner, Alejandro Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; Argentina
Fil: Adameyko, Igor. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
Fil: Aquino, Jorge Benjamin. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Materia
CIRRHOSIS
ENDOTHELIAL CELLS
HEPATECTOMY
HEPATOCYTE-LIKE CELLS
MESENCHYMAL STEM CELLS
PLASTICITY
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
Repositorio
CONICET Digital (CONICET)
Institución
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
OAI Identificador
oai:ri.conicet.gov.ar:11336/163680
Acceder
id CONICETDig_06999da81fdb774f55ed4c5d5d4c31a7
oai_identifier_str oai:ri.conicet.gov.ar:11336/163680
network_acronym_str CONICETDig
repository_id_str 3498
network_name_str CONICET Digital (CONICET)
spelling Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regenerationSierra, RominaGomez Bustillo, SofiaKameneva, PolinaFiore, Esteban JuanMazzone, Graciela LujánBorda Acevedo, Franco MaximilianoBlanco, María VUsuardi, ChiaraFurlan, AlessandroErnfors, PatrikAlaniz, Laura DanielaMontaner, Alejandro DanielAdameyko, IgorAquino, Jorge BenjaminCIRRHOSISENDOTHELIAL CELLSHEPATECTOMYHEPATOCYTE-LIKE CELLSMESENCHYMAL STEM CELLSPLASTICITYhttps://purl.org/becyt/ford/3.1https://purl.org/becyt/ford/3Background and aims: Liver fibrosis results from cycles of liver damage and scar formation. We herein aimed at analysing neural crest cells and/or bone marrow stromal cells contribution to the liver. Methods: Two liver fibrosis and one hepatectomy model were applied on double-transgenic loxP-Cre mouse lines. Results: Increased numbers of glia with more complex processes were found in fibrotic livers. During embryonic development, only few cells were traced in the liver and bone marrow, in a minor fraction of mice of different neural crest reporter strains analysed: therefore, a neural crest origin of such cells is doubtful. In the fibrotic liver, a significantly higher incidence of endothelial cells and hepatocyte-like cells expressing the reporter gene Tomato were found in Wnt1-Cre-Tom and GLAST-CreERT2-Tom mice. Consistently, during early fibrogenesis stromal Wnt1-traced cells, with progenitor (CFU-F) properties, get likely mobilized to peripheral blood. Circulating adult Wnt1-traced cells are stromal cells and lack from the expression of other bone marrow and endothelial progenitor cells markers. Furthermore, in a 70% hepatectomy model GLAST+ Wnt1-traced pericytes were found to be mobilized from the bone marrow and the incidence of GLAST-traced hepatocyte-like cells was increased. Finally, GLAST-traced hepatocyte like-cells were found to maintain the expression of stromal markers. Conclusions: Our data suggest a gliosis process during liver fibrogenesis. While neural crest cells probably do not contribute with other liver cell types than glia, GLAST+ Wnt1-traced bone marrow pericytes are likely a source of endothelial and hepatocyte-like cells after liver injury and do not contribute to scarring.Fil: Sierra, Romina. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Gomez Bustillo, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Kameneva, Polina. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; SueciaFil: Fiore, Esteban Juan. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Mazzone, Graciela Luján. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Borda Acevedo, Franco Maximiliano. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Blanco, María V. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Usuardi, Chiara. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaFil: Furlan, Alessandro. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; SueciaFil: Ernfors, Patrik. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; SueciaFil: Alaniz, Laura Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones y Transferencia del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires; ArgentinaFil: Montaner, Alejandro Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; ArgentinaFil: Adameyko, Igor. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; SueciaFil: Aquino, Jorge Benjamin. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; ArgentinaWiley Blackwell Publishing, Inc2020-02info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfapplication/pdfapplication/pdfhttp://hdl.handle.net/11336/163680Sierra, Romina; Gomez Bustillo, Sofia; Kameneva, Polina; Fiore, Esteban Juan; Mazzone, Graciela Luján; et al.; Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Liver International; 40; 4; 2-2020; 977-9871478-3223CONICET DigitalCONICETenginfo:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/liv.14401info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1111/liv.14401info:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/reponame:CONICET Digital (CONICET)instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas2025-09-29T09:36:55Zoai:ri.conicet.gov.ar:11336/163680instacron:CONICETInstitucionalhttp://ri.conicet.gov.ar/Organismo científico-tecnológicoNo correspondehttp://ri.conicet.gov.ar/oai/requestdasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:34982025-09-29 09:36:55.295CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicasfalse
dc.title.none.fl_str_mv Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration
title Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration
spellingShingle Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration
Sierra, Romina
CIRRHOSIS
ENDOTHELIAL CELLS
HEPATECTOMY
HEPATOCYTE-LIKE CELLS
MESENCHYMAL STEM CELLS
PLASTICITY
title_short Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration
title_full Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration
title_fullStr Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration
title_full_unstemmed Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration
title_sort Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration
dc.creator.none.fl_str_mv Sierra, Romina
Gomez Bustillo, Sofia
Kameneva, Polina
Fiore, Esteban Juan
Mazzone, Graciela Luján
Borda Acevedo, Franco Maximiliano
Blanco, María V
Usuardi, Chiara
Furlan, Alessandro
Ernfors, Patrik
Alaniz, Laura Daniela
Montaner, Alejandro Daniel
Adameyko, Igor
Aquino, Jorge Benjamin
author Sierra, Romina
author_facet Sierra, Romina
Gomez Bustillo, Sofia
Kameneva, Polina
Fiore, Esteban Juan
Mazzone, Graciela Luján
Borda Acevedo, Franco Maximiliano
Blanco, María V
Usuardi, Chiara
Furlan, Alessandro
Ernfors, Patrik
Alaniz, Laura Daniela
Montaner, Alejandro Daniel
Adameyko, Igor
Aquino, Jorge Benjamin
author_role author
author2 Gomez Bustillo, Sofia
Kameneva, Polina
Fiore, Esteban Juan
Mazzone, Graciela Luján
Borda Acevedo, Franco Maximiliano
Blanco, María V
Usuardi, Chiara
Furlan, Alessandro
Ernfors, Patrik
Alaniz, Laura Daniela
Montaner, Alejandro Daniel
Adameyko, Igor
Aquino, Jorge Benjamin
author2_role author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv CIRRHOSIS
ENDOTHELIAL CELLS
HEPATECTOMY
HEPATOCYTE-LIKE CELLS
MESENCHYMAL STEM CELLS
PLASTICITY
topic CIRRHOSIS
ENDOTHELIAL CELLS
HEPATECTOMY
HEPATOCYTE-LIKE CELLS
MESENCHYMAL STEM CELLS
PLASTICITY
purl_subject.fl_str_mv https://purl.org/becyt/ford/3.1
https://purl.org/becyt/ford/3
dc.description.none.fl_txt_mv Background and aims: Liver fibrosis results from cycles of liver damage and scar formation. We herein aimed at analysing neural crest cells and/or bone marrow stromal cells contribution to the liver. Methods: Two liver fibrosis and one hepatectomy model were applied on double-transgenic loxP-Cre mouse lines. Results: Increased numbers of glia with more complex processes were found in fibrotic livers. During embryonic development, only few cells were traced in the liver and bone marrow, in a minor fraction of mice of different neural crest reporter strains analysed: therefore, a neural crest origin of such cells is doubtful. In the fibrotic liver, a significantly higher incidence of endothelial cells and hepatocyte-like cells expressing the reporter gene Tomato were found in Wnt1-Cre-Tom and GLAST-CreERT2-Tom mice. Consistently, during early fibrogenesis stromal Wnt1-traced cells, with progenitor (CFU-F) properties, get likely mobilized to peripheral blood. Circulating adult Wnt1-traced cells are stromal cells and lack from the expression of other bone marrow and endothelial progenitor cells markers. Furthermore, in a 70% hepatectomy model GLAST+ Wnt1-traced pericytes were found to be mobilized from the bone marrow and the incidence of GLAST-traced hepatocyte-like cells was increased. Finally, GLAST-traced hepatocyte like-cells were found to maintain the expression of stromal markers. Conclusions: Our data suggest a gliosis process during liver fibrogenesis. While neural crest cells probably do not contribute with other liver cell types than glia, GLAST+ Wnt1-traced bone marrow pericytes are likely a source of endothelial and hepatocyte-like cells after liver injury and do not contribute to scarring.
Fil: Sierra, Romina. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Gomez Bustillo, Sofia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; Argentina
Fil: Kameneva, Polina. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
Fil: Fiore, Esteban Juan. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Mazzone, Graciela Luján. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Borda Acevedo, Franco Maximiliano. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Blanco, María V. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Usuardi, Chiara. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
Fil: Furlan, Alessandro. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
Fil: Ernfors, Patrik. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
Fil: Alaniz, Laura Daniela. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro de Investigaciones y Transferencia del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Universidad Nacional del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires. Centro de Investigaciones y Transferencia del Noroeste de la Provincia de Buenos Aires; Argentina
Fil: Montaner, Alejandro Daniel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein". Fundación Pablo Cassará. Instituto de Ciencia y Tecnología "Dr. César Milstein"; Argentina
Fil: Adameyko, Igor. Karolinska Huddinge Hospital. Karolinska Institutet; Suecia
Fil: Aquino, Jorge Benjamin. Universidad Austral. Facultad de Ciencias Biomédicas. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Parque Centenario. Instituto de Investigaciones en Medicina Traslacional; Argentina
description Background and aims: Liver fibrosis results from cycles of liver damage and scar formation. We herein aimed at analysing neural crest cells and/or bone marrow stromal cells contribution to the liver. Methods: Two liver fibrosis and one hepatectomy model were applied on double-transgenic loxP-Cre mouse lines. Results: Increased numbers of glia with more complex processes were found in fibrotic livers. During embryonic development, only few cells were traced in the liver and bone marrow, in a minor fraction of mice of different neural crest reporter strains analysed: therefore, a neural crest origin of such cells is doubtful. In the fibrotic liver, a significantly higher incidence of endothelial cells and hepatocyte-like cells expressing the reporter gene Tomato were found in Wnt1-Cre-Tom and GLAST-CreERT2-Tom mice. Consistently, during early fibrogenesis stromal Wnt1-traced cells, with progenitor (CFU-F) properties, get likely mobilized to peripheral blood. Circulating adult Wnt1-traced cells are stromal cells and lack from the expression of other bone marrow and endothelial progenitor cells markers. Furthermore, in a 70% hepatectomy model GLAST+ Wnt1-traced pericytes were found to be mobilized from the bone marrow and the incidence of GLAST-traced hepatocyte-like cells was increased. Finally, GLAST-traced hepatocyte like-cells were found to maintain the expression of stromal markers. Conclusions: Our data suggest a gliosis process during liver fibrogenesis. While neural crest cells probably do not contribute with other liver cell types than glia, GLAST+ Wnt1-traced bone marrow pericytes are likely a source of endothelial and hepatocyte-like cells after liver injury and do not contribute to scarring.
publishDate 2020
dc.date.none.fl_str_mv 2020-02
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv http://hdl.handle.net/11336/163680
Sierra, Romina; Gomez Bustillo, Sofia; Kameneva, Polina; Fiore, Esteban Juan; Mazzone, Graciela Luján; et al.; Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Liver International; 40; 4; 2-2020; 977-987
1478-3223
CONICET Digital
CONICET
url http://hdl.handle.net/11336/163680
identifier_str_mv Sierra, Romina; Gomez Bustillo, Sofia; Kameneva, Polina; Fiore, Esteban Juan; Mazzone, Graciela Luján; et al.; Contribution of neural crest and GLAST+ Wnt1+ bone marrow pericytes with liver fibrogenesis and/or regeneration; Wiley Blackwell Publishing, Inc; Liver International; 40; 4; 2-2020; 977-987
1478-3223
CONICET Digital
CONICET
dc.language.none.fl_str_mv eng
language eng
dc.relation.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/altIdentifier/url/https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/liv.14401
info:eu-repo/semantics/altIdentifier/doi/10.1111/liv.14401
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar/
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
application/pdf
application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Wiley Blackwell Publishing, Inc
publisher.none.fl_str_mv Wiley Blackwell Publishing, Inc
dc.source.none.fl_str_mv reponame:CONICET Digital (CONICET)
instname:Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
reponame_str CONICET Digital (CONICET)
collection CONICET Digital (CONICET)
instname_str Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.name.fl_str_mv CONICET Digital (CONICET) - Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
repository.mail.fl_str_mv dasensio@conicet.gov.ar; lcarlino@conicet.gov.ar
_version_ 1844613160963670016
score 13.260194

Publicaciones similares