Estudio de las propiedades magnéticas en ferritas de bario con sustitución por lantano y cobalto obtenidas por aleado mecánico

Autores
Oliva, M. I.; Bercoff, Paula Gabriela; Bertorello, Héctor Raúl
Año de publicación
2006
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
En la búsqueda de mejorar las propiedades magnéticas de las ferritas de tipo M, la sustitución y el dopaje han sido estudiados ampliamente. Tal como lo reporta Kools(1) es posible sustituir, en los sitios ocupados por el bario, por grandes cationes divalentes (Sr, Pb) y en los sitios ocupados por el hierro es posible sustituir por pequeños cationes trivalentes. La sustitución por iones cargados diferentes es posible pero requiere la compensación de la carga en algún otro sitio. La sustitución por lantano y cobalto, en ferritas de tipo M, ha sido objeto de estudio desde diferentes perspectivas (Grössinger (2) , Kools(1) , Kakizaki(3), Tenaud(4), L. Lechevallier(5), Pieper(6)) encontrándose que la sustitución más efectiva para mejorar las propiedades magnéticas, es decir la que da un mayor campo coercitivo y un mayor producto energético es la dada por x = 0,2 en la fórmula Ba1-x Lax Fe12-x Cox O19. La sustitución es similar a la reportada por Lechevallier (5) quien mediante espectroscopía Mössbauer determinó que la sustitución se produce entre Co2+ / Fe3+ y La3+ / Ba2+ manteniéndose de esta manera el balance electrónico. Se estudiaron aleaciones de la forma Ba1-x Lax Fe12-x Cox O19, las mismas fueron obtenidas moliendo proporciones estequiométricas de los polvos precursores, carbonato de bario (Ba CO3), oxido de lantano (La2O3), hematita (Fe2O3) y acetato de cobalto, en el molino de bolas de alta energía (MAE), durante 100 hs en atmósfera de aire y luego fueron tratadas térmicamente
In the search of improving the magnetic properties of the M type ferrites, substitution and doping have been studied thoroughly. Just as Kools(1) reports, it is possible to substitute, in the places occupied by the barium, for big divalent cations (Sr, Pb) and in the places occupied by the iron it is possible to substitute for small trivalent cations. The substitution for differently charged ions is possible requiring charge compensation in another place. The substitution for lanthanum and cobalt, in M type ferrites, has been object of study from different perspectives (Grössinger(2), Kools(1), Kakizaki(3), Tenaud(4), L. Lechevallier(5), Pieper(6)) being the most effective substitution to improve the magnetic properties, that is to say the one that gives a bigger coercive field and a bigger energy product the one given by x = 0.2 in the formula Ba1-x Lax Fe12-x Cox O19. The substitution is similar to the one reported by Lechevallier(5) who by means of Mössbauer spectroscopy determined that the substitution takes place among Co2+ / Fe3+ and La3+ / Ba2+ keeping in this way the electronic balance. Ba1-x Lax Fe12x Cox O19 alloys were studied. These were obtained by milling stoichiometric proportions of the precursor powders, barium carbonate (Ba CO3), lanthanum oxide (La2O3), hematite (Fe2O3) and cobalt acetate, in a high-energy ball-mill (HEBM), during 100 hs in air atmosphere and then they were thermally treated
Fil: Oliva, M. I.. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física (UNC-FaMAF). Córdoba. Argentina
Fil: Bercoff, Paula Gabriela. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física (UNC-FaMAF). Córdoba. Argentina
Fil: Bertorello, Héctor Raúl. Universidad Nacional de Córdoba. Facultad de Matemática, Astronomía y Física (UNC-FaMAF). Córdoba. Argentina
Fuente
An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 2006;01(18):200-203
Materia
INTERACCIONES MAGNETICAS
POLVOS NANOESTRUCTURADOS
HEXAFERRITA DE BARIO
MAGNETIC INTERACTIONS
NANOSTRUCTURED PODWER
BARIUM HEXAFERRITE
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
Repositorio
Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Institución
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
OAI Identificador
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In the search of improving the magnetic properties of the M type ferrites, substitution and doping have been studied thoroughly. Just as Kools(1) reports, it is possible to substitute, in the places occupied by the barium, for big divalent cations (Sr, Pb) and in the places occupied by the iron it is possible to substitute for small trivalent cations. The substitution for differently charged ions is possible requiring charge compensation in another place. The substitution for lanthanum and cobalt, in M type ferrites, has been object of study from different perspectives (Grössinger(2), Kools(1), Kakizaki(3), Tenaud(4), L. Lechevallier(5), Pieper(6)) being the most effective substitution to improve the magnetic properties, that is to say the one that gives a bigger coercive field and a bigger energy product the one given by x = 0.2 in the formula Ba1-x Lax Fe12-x Cox O19. The substitution is similar to the one reported by Lechevallier(5) who by means of Mössbauer spectroscopy determined that the substitution takes place among Co2+ / Fe3+ and La3+ / Ba2+ keeping in this way the electronic balance. Ba1-x Lax Fe12x Cox O19 alloys were studied. These were obtained by milling stoichiometric proportions of the precursor powders, barium carbonate (Ba CO3), lanthanum oxide (La2O3), hematite (Fe2O3) and cobalt acetate, in a high-energy ball-mill (HEBM), during 100 hs in air atmosphere and then they were thermally treated
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