Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleo

Autores
Panick, Jorge
Año de publicación
1958
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
versión publicada
Colaborador/a o director/a de tesis
Margheritis, Horacio José
Descripción
El presente trabajo tiene por objeto el estudio de laobtención de las vaselinas líquidas, en especial la destinadaa uso medicinal. Se han empleado materias primas nacionales de alto rendimiento y de excelente calidad tratandoen esta forma de llegar a satisfacer los requerimientos dela Farmacopea Argentina. De los aceites empleadosse han elegido aquellos provenientes de petróleos de Comodoro Rivadavia,de base parafínica o mixta, además a títulode comparación se han usado aceites de empresas particulares. En síntesis el proceso seguido en este trabajo es elsiguiente: sulfonación del aceite en frío y caliente empleandoácido sulfúrico fumante de 20-25% de anhídrido sulfúricolibre. El tratamiento ácido en frío consiste en someterel aceite a la acción del ácido sulfúrico durante 6 a 8 horas, manteniendo la temperatura entre los 25° y 35°C. El volumen de ácido empleado varía entre los 40 y 50%. Elnúmero de tratamiento es de 4 a 5. Terminado el tratamientoácido, se deja decantar por doce horas, se elimina elsludge o parte sulfonada constituída por compuestos aromáticos,naftenicos, resinas y ácidos sulfónicos. Retiradopor decantación el sludge, se trata el aceitecon ácido sulfúrico fumante a la temperatura de 75 a 80°Cpor un espacio de tiempo variable ante 1 hora y 2½ horas, condecantaciones de 6 a 8 horas. Eliminado luego este segundosludge, procedemos a nuevos tratamientos ácidos y decantacionessucesivas, los tratamientos se repiten las veces que sean necesarias hasta que el aceite quede agotadoy se presente de un color caoba claro. Despuésde los tratamientos ácidos se procede a laextracción de los compuestos fulfónicos que se encuentra disueltosen el aceite. Para esto el aceite es sometido a untratamiento alcohólico con alcohol de 75° a razón de un 10% con respecto a la carga inicial del aceite, a temperatura ambiente por espacio de 1 a 2 horas. Transcurrido eltiempo indicado dejamos decantar, obtenemos la solución alcohólicade los ácidos beta-sulfónicos. También seobtienen ácidos sulfónicos en este procesopero del sludge, en forma de sales calcicas solubles de losácidos gamma sulfónicos muy usados en ganadería como humectantes. Después del tratamiento alcohólico y subsiguiente decantación el aceite es sometido a un contacto con arcillasdecolorantes a temperaturas entre 85 y l40°C según lasviscosidadesde los aceites empleados, utilizando 4 a 6% enpeso por un tiempo superior a los 45 minutos. Estas arcillasdecolorantes son hidrosilicatos de aluminio activadaspor tratamientos ácidos clorhidricos o sulfuricos siendo las activadas, con ácido sulfúrico las mejores. Las arcillasactivadas con ácido clorhidrico, mantienen elevadaacidez clohidrica que perjudica los equipos de hierro. Elaceite una vez sometido a la decoloración y estando calientese filtra. El producto recogido se trata reiteradamentecon agua hirviente alternando con lluvia de agua calientey decantaciones sucesivas hasta que el producto finalse presente sin gusto, sin olor y completamente neutro. Este proceso lo consideramos general para las vaselinas líquidaspudiendo estar sujeto a variaciones como constaen el presente trabajo, dependiendo estas de la naturaleza delos aceites empleados y del grado de refinación de los mismos aceites. Vaselinas líquidas medicinales se consideran aquellas quefueron procesadas al máximo y que cumplen los requisitosde la Farmacopea Nacional. Como conclusión ponemos de manifiesto que con aceites depetróleo nacionales y materias primas nacionales hemos obtenidovaselinas líquidas de muy buena calidad.
Fil: Panick, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
Repositorio
Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Institución
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
OAI Identificador
tesis:tesis_n0962_Panick

id BDUBAFCEN_bb7defcc24e67b83ea02d787eadd5c71
oai_identifier_str tesis:tesis_n0962_Panick
network_acronym_str BDUBAFCEN
repository_id_str 1896
network_name_str Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
spelling Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleoPanick, JorgeEl presente trabajo tiene por objeto el estudio de laobtención de las vaselinas líquidas, en especial la destinadaa uso medicinal. Se han empleado materias primas nacionales de alto rendimiento y de excelente calidad tratandoen esta forma de llegar a satisfacer los requerimientos dela Farmacopea Argentina. De los aceites empleadosse han elegido aquellos provenientes de petróleos de Comodoro Rivadavia,de base parafínica o mixta, además a títulode comparación se han usado aceites de empresas particulares. En síntesis el proceso seguido en este trabajo es elsiguiente: sulfonación del aceite en frío y caliente empleandoácido sulfúrico fumante de 20-25% de anhídrido sulfúricolibre. El tratamiento ácido en frío consiste en someterel aceite a la acción del ácido sulfúrico durante 6 a 8 horas, manteniendo la temperatura entre los 25° y 35°C. El volumen de ácido empleado varía entre los 40 y 50%. Elnúmero de tratamiento es de 4 a 5. Terminado el tratamientoácido, se deja decantar por doce horas, se elimina elsludge o parte sulfonada constituída por compuestos aromáticos,naftenicos, resinas y ácidos sulfónicos. Retiradopor decantación el sludge, se trata el aceitecon ácido sulfúrico fumante a la temperatura de 75 a 80°Cpor un espacio de tiempo variable ante 1 hora y 2½ horas, condecantaciones de 6 a 8 horas. Eliminado luego este segundosludge, procedemos a nuevos tratamientos ácidos y decantacionessucesivas, los tratamientos se repiten las veces que sean necesarias hasta que el aceite quede agotadoy se presente de un color caoba claro. Despuésde los tratamientos ácidos se procede a laextracción de los compuestos fulfónicos que se encuentra disueltosen el aceite. Para esto el aceite es sometido a untratamiento alcohólico con alcohol de 75° a razón de un 10% con respecto a la carga inicial del aceite, a temperatura ambiente por espacio de 1 a 2 horas. Transcurrido eltiempo indicado dejamos decantar, obtenemos la solución alcohólicade los ácidos beta-sulfónicos. También seobtienen ácidos sulfónicos en este procesopero del sludge, en forma de sales calcicas solubles de losácidos gamma sulfónicos muy usados en ganadería como humectantes. Después del tratamiento alcohólico y subsiguiente decantación el aceite es sometido a un contacto con arcillasdecolorantes a temperaturas entre 85 y l40°C según lasviscosidadesde los aceites empleados, utilizando 4 a 6% enpeso por un tiempo superior a los 45 minutos. Estas arcillasdecolorantes son hidrosilicatos de aluminio activadaspor tratamientos ácidos clorhidricos o sulfuricos siendo las activadas, con ácido sulfúrico las mejores. Las arcillasactivadas con ácido clorhidrico, mantienen elevadaacidez clohidrica que perjudica los equipos de hierro. Elaceite una vez sometido a la decoloración y estando calientese filtra. El producto recogido se trata reiteradamentecon agua hirviente alternando con lluvia de agua calientey decantaciones sucesivas hasta que el producto finalse presente sin gusto, sin olor y completamente neutro. Este proceso lo consideramos general para las vaselinas líquidaspudiendo estar sujeto a variaciones como constaen el presente trabajo, dependiendo estas de la naturaleza delos aceites empleados y del grado de refinación de los mismos aceites. Vaselinas líquidas medicinales se consideran aquellas quefueron procesadas al máximo y que cumplen los requisitosde la Farmacopea Nacional. Como conclusión ponemos de manifiesto que con aceites depetróleo nacionales y materias primas nacionales hemos obtenidovaselinas líquidas de muy buena calidad.Fil: Panick, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y NaturalesMargheritis, Horacio José1958info:eu-repo/semantics/doctoralThesisinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_db06info:ar-repo/semantics/tesisDoctoralapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0962_Panickspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/arreponame:Biblioteca Digital (UBA-FCEN)instname:Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesinstacron:UBA-FCEN2026-06-04T09:42:35Ztesis:tesis_n0962_PanickInstitucionalhttps://digital.bl.fcen.uba.ar/Universidad públicaNo correspondehttps://digital.bl.fcen.uba.ar/cgi-bin/oaiserver.cgiana@bl.fcen.uba.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:18962026-06-04 09:42:36.552Biblioteca Digital (UBA-FCEN) - Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesfalse
dc.title.none.fl_str_mv Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleo
title Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleo
spellingShingle Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleo
Panick, Jorge
title_short Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleo
title_full Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleo
title_fullStr Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleo
title_full_unstemmed Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleo
title_sort Contribución al estudio para la obtención de las vaselinas líquidas a partir de destilados de petróleo
dc.creator.none.fl_str_mv Panick, Jorge
author Panick, Jorge
author_facet Panick, Jorge
author_role author
dc.contributor.none.fl_str_mv Margheritis, Horacio José
dc.description.none.fl_txt_mv El presente trabajo tiene por objeto el estudio de laobtención de las vaselinas líquidas, en especial la destinadaa uso medicinal. Se han empleado materias primas nacionales de alto rendimiento y de excelente calidad tratandoen esta forma de llegar a satisfacer los requerimientos dela Farmacopea Argentina. De los aceites empleadosse han elegido aquellos provenientes de petróleos de Comodoro Rivadavia,de base parafínica o mixta, además a títulode comparación se han usado aceites de empresas particulares. En síntesis el proceso seguido en este trabajo es elsiguiente: sulfonación del aceite en frío y caliente empleandoácido sulfúrico fumante de 20-25% de anhídrido sulfúricolibre. El tratamiento ácido en frío consiste en someterel aceite a la acción del ácido sulfúrico durante 6 a 8 horas, manteniendo la temperatura entre los 25° y 35°C. El volumen de ácido empleado varía entre los 40 y 50%. Elnúmero de tratamiento es de 4 a 5. Terminado el tratamientoácido, se deja decantar por doce horas, se elimina elsludge o parte sulfonada constituída por compuestos aromáticos,naftenicos, resinas y ácidos sulfónicos. Retiradopor decantación el sludge, se trata el aceitecon ácido sulfúrico fumante a la temperatura de 75 a 80°Cpor un espacio de tiempo variable ante 1 hora y 2½ horas, condecantaciones de 6 a 8 horas. Eliminado luego este segundosludge, procedemos a nuevos tratamientos ácidos y decantacionessucesivas, los tratamientos se repiten las veces que sean necesarias hasta que el aceite quede agotadoy se presente de un color caoba claro. Despuésde los tratamientos ácidos se procede a laextracción de los compuestos fulfónicos que se encuentra disueltosen el aceite. Para esto el aceite es sometido a untratamiento alcohólico con alcohol de 75° a razón de un 10% con respecto a la carga inicial del aceite, a temperatura ambiente por espacio de 1 a 2 horas. Transcurrido eltiempo indicado dejamos decantar, obtenemos la solución alcohólicade los ácidos beta-sulfónicos. También seobtienen ácidos sulfónicos en este procesopero del sludge, en forma de sales calcicas solubles de losácidos gamma sulfónicos muy usados en ganadería como humectantes. Después del tratamiento alcohólico y subsiguiente decantación el aceite es sometido a un contacto con arcillasdecolorantes a temperaturas entre 85 y l40°C según lasviscosidadesde los aceites empleados, utilizando 4 a 6% enpeso por un tiempo superior a los 45 minutos. Estas arcillasdecolorantes son hidrosilicatos de aluminio activadaspor tratamientos ácidos clorhidricos o sulfuricos siendo las activadas, con ácido sulfúrico las mejores. Las arcillasactivadas con ácido clorhidrico, mantienen elevadaacidez clohidrica que perjudica los equipos de hierro. Elaceite una vez sometido a la decoloración y estando calientese filtra. El producto recogido se trata reiteradamentecon agua hirviente alternando con lluvia de agua calientey decantaciones sucesivas hasta que el producto finalse presente sin gusto, sin olor y completamente neutro. Este proceso lo consideramos general para las vaselinas líquidaspudiendo estar sujeto a variaciones como constaen el presente trabajo, dependiendo estas de la naturaleza delos aceites empleados y del grado de refinación de los mismos aceites. Vaselinas líquidas medicinales se consideran aquellas quefueron procesadas al máximo y que cumplen los requisitosde la Farmacopea Nacional. Como conclusión ponemos de manifiesto que con aceites depetróleo nacionales y materias primas nacionales hemos obtenidovaselinas líquidas de muy buena calidad.
Fil: Panick, Jorge. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.
description El presente trabajo tiene por objeto el estudio de laobtención de las vaselinas líquidas, en especial la destinadaa uso medicinal. Se han empleado materias primas nacionales de alto rendimiento y de excelente calidad tratandoen esta forma de llegar a satisfacer los requerimientos dela Farmacopea Argentina. De los aceites empleadosse han elegido aquellos provenientes de petróleos de Comodoro Rivadavia,de base parafínica o mixta, además a títulode comparación se han usado aceites de empresas particulares. En síntesis el proceso seguido en este trabajo es elsiguiente: sulfonación del aceite en frío y caliente empleandoácido sulfúrico fumante de 20-25% de anhídrido sulfúricolibre. El tratamiento ácido en frío consiste en someterel aceite a la acción del ácido sulfúrico durante 6 a 8 horas, manteniendo la temperatura entre los 25° y 35°C. El volumen de ácido empleado varía entre los 40 y 50%. Elnúmero de tratamiento es de 4 a 5. Terminado el tratamientoácido, se deja decantar por doce horas, se elimina elsludge o parte sulfonada constituída por compuestos aromáticos,naftenicos, resinas y ácidos sulfónicos. Retiradopor decantación el sludge, se trata el aceitecon ácido sulfúrico fumante a la temperatura de 75 a 80°Cpor un espacio de tiempo variable ante 1 hora y 2½ horas, condecantaciones de 6 a 8 horas. Eliminado luego este segundosludge, procedemos a nuevos tratamientos ácidos y decantacionessucesivas, los tratamientos se repiten las veces que sean necesarias hasta que el aceite quede agotadoy se presente de un color caoba claro. Despuésde los tratamientos ácidos se procede a laextracción de los compuestos fulfónicos que se encuentra disueltosen el aceite. Para esto el aceite es sometido a untratamiento alcohólico con alcohol de 75° a razón de un 10% con respecto a la carga inicial del aceite, a temperatura ambiente por espacio de 1 a 2 horas. Transcurrido eltiempo indicado dejamos decantar, obtenemos la solución alcohólicade los ácidos beta-sulfónicos. También seobtienen ácidos sulfónicos en este procesopero del sludge, en forma de sales calcicas solubles de losácidos gamma sulfónicos muy usados en ganadería como humectantes. Después del tratamiento alcohólico y subsiguiente decantación el aceite es sometido a un contacto con arcillasdecolorantes a temperaturas entre 85 y l40°C según lasviscosidadesde los aceites empleados, utilizando 4 a 6% enpeso por un tiempo superior a los 45 minutos. Estas arcillasdecolorantes son hidrosilicatos de aluminio activadaspor tratamientos ácidos clorhidricos o sulfuricos siendo las activadas, con ácido sulfúrico las mejores. Las arcillasactivadas con ácido clorhidrico, mantienen elevadaacidez clohidrica que perjudica los equipos de hierro. Elaceite una vez sometido a la decoloración y estando calientese filtra. El producto recogido se trata reiteradamentecon agua hirviente alternando con lluvia de agua calientey decantaciones sucesivas hasta que el producto finalse presente sin gusto, sin olor y completamente neutro. Este proceso lo consideramos general para las vaselinas líquidaspudiendo estar sujeto a variaciones como constaen el presente trabajo, dependiendo estas de la naturaleza delos aceites empleados y del grado de refinación de los mismos aceites. Vaselinas líquidas medicinales se consideran aquellas quefueron procesadas al máximo y que cumplen los requisitosde la Farmacopea Nacional. Como conclusión ponemos de manifiesto que con aceites depetróleo nacionales y materias primas nacionales hemos obtenidovaselinas líquidas de muy buena calidad.
publishDate 1958
dc.date.none.fl_str_mv 1958
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_db06
info:ar-repo/semantics/tesisDoctoral
format doctoralThesis
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0962_Panick
url https://hdl.handle.net/20.500.12110/tesis_n0962_Panick
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
publisher.none.fl_str_mv Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
dc.source.none.fl_str_mv reponame:Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
instname:Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron:UBA-FCEN
reponame_str Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
collection Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
instname_str Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron_str UBA-FCEN
institution UBA-FCEN
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital (UBA-FCEN) - Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
repository.mail.fl_str_mv ana@bl.fcen.uba.ar
_version_ 1867090971023376384
score 12.832306