Cinética de cristalización de aleaciones amorfas base Te y base Mg

• Autores: Fontana, Marcelo Raúl
• Año de publicación: 1998
• Idioma: español castellano
• Tipo de recurso: tesis doctoral
• Colaborador/a o director/a de tesis: Sirkin, Hugo; Mora, María Teresa
• Materia: AMORFOS; CINÉTICA DE CRISTALIZACIÓN; RAYOS X; ESPECTROSCOPÍA MOSSBAUER; CALORIMETRÍA DIFERENCIAL DE BARRIDO; ALEACIONES GA20TE80; ALEACIONES GATE; ALEACIONES GATESN; ALEACIONES GATEFE; ALEACIONES MGGA; ALEACIONES MGGASN; AMORPHOUS; CRYSTALLIZATION KINETICS; X-RAY; MOSSBAUER SPECTROSCOPY; DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRIC; ALLOYS GA20TE80; ALLOYS GATE; ALLOYS GATESN; ALLOYS GATEFE; ALLOYS MGGA; ALLOYS MGGASN
• Institución: Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales

En este trabajo, se estudió la cinética de cristalización de aleaciones amorfas binarias Ga-X (X = Te, Mg) y temarias Ga-X-Y (Y = Sn, Fe) en la zona de composiciones ricaen X. Los materiales fueron caracterizados por difracción de rayos X, espectroscopía Mössbauer y calorimetría diferencial de barrido (DSC). Los sistemas binarios Ga-X presentan un pequeño rango de amortización centrado en 20 % atómico de Ga. Al agregar un tercer elemento Y (hasta un 10 % atómico) a lossistemas binarios se observan comportamientos disímiles en los rangos de amorfizacióntemarios. Estos pueden ser explicados por la existencia de asociaciones Fuertes en elliquido que son retenidas en el enfriado rapido. Teniendo en cuenta las caracteristicas detectadas en la cinética de cristalización, losamorfos pueden dividirse en dos grupos: los de composición binaría (cercana a Ga20X80)y los de composición ternaria. Los amorfos ternarios son más estables y los productosde cristalización son diferentes a los de composición binaria. Se realizó un estudio detallado de la cinética de cristalización de la aleación amorfa decomposición Ga20Te80. Se detectaron la existencia de tiempos de inducción y demecanismos de cristalización compleja. La cristalización de los amorfos temarios base Te puede ser modelada suponiendo sólomodificaciones en la viscosidad con respecto al amorfo de composición Gaonego. En este trabajo se proponen elaboraciones originales que pueden ser aplicadas engeneral: se separa la señal correspondiente a una cristalización de una de cambio decapacidad calorifica en un barrido de DSC, se diseño un algoritmo que permite laconstrucción empírica de diagramas de transformación, se cuantifican los erroresexperimentales en calorimetría, se propone un modelo de cristalización compleja queexplica la cinética de una cristalización primaria, se construyen los diagramas detransformación a partir de un modelo de cristalización.
In this work, the crystallization kinetic of binary Ga-X (X = Te, Mg) and ternary Ga-X-Y (Y = Sn, Fe) amorphous alloys has been studied. The materials have beencharacterized by x-ray diffraction, Mössbauer spectroscopy and differential scanningcalorimetric (DSC). The binary systems Ga-X have a small glass forming range centered in 20 % atomic of Ga. When a third element Y (up to 10 % atomic) is added to the binary systems,dissimilar behaviors in the ternary glass forming range have been observed. These canbe explained by the existence of strong associations in the liquid which are retained inthe rapid quenched. Taking into account the determinate characteristics in the crystallization kinetics, theamorphous alloy can be classified in two groups: those of binary composition (near to Ga20X80) and those of ternary composition. Ternary amorphous alloys are more stableand the crystallization products are different. The crystallization kinetics of the amorphous alloy of composition Ga20Te80 have beenstudied widely. The existence of induction times and mechanisms of complexcrystallization have been detected. The crystallization of Te-based ternary amorphous alloys can be modeled consideringjust viscosity modifications related to the amorphous alloy of composition Ga20Te80. In this work, original elaborations are formulated: a new procedure is developed toperform the kinetic analysis of continuous heating calorimetric data when the heatcapacity of the sample changes during the crystallization, an empirical construction oftransformation is presented, the uncertainties inherent to experimental differentialscanning calorimetric data are evaluated, a model of complex crystallization whichexplains the kinetics of a primary crystallization is formulated, the diagrams oftransformation for a model of crystallization are constructed.
Fil: Fontana, Marcelo Raúl. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales; Argentina.