Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEM

Autores
Zelaya, A. A.; Carbajal-Ramos, Inés Alejandra; Condó, Adriana María; Gennari, Fabiana Cristina; Bengió, Silvina
Año de publicación
2014
Idioma
español castellano
Tipo de recurso
artículo
Estado
versión publicada
Descripción
Se prepararon por co-precipitación soportes nanoestructurados de óxidos mixtos de Ce0.8Zr0.2O2 (CZ) y se depositaron por impregnación diferentes nanopartículas (NP) metálicas de Pd (2 %p/p), Ru (2 %p/p) y Ni (2 y 8 %p/p). Se analizó la interacción del metal con el soporte por fotoemisión de electrones con rayos X (XPS), reducción térmica programada (TPR), microscopía electrónica de transmisión (TEM), mediciones de quimisorción de CO y difracción de rayos X (XRD). Las observaciones por TEM demostraron que el soporte es nanoestructurado, con tamaños de cristalita del orden de 6nm. La determinación de la dispersión metálica mediante quimisorción de CO indicó que las NP son nanométricas, con tamaños de 1.2nm (Pd) y 2.2nm (Ru). En el caso de Ru2/CZ en las mediciones de TPR se identificaron dos picos centrados en 50oC y 105oC, asignados a la reducción de partículas de RuO2 bien dispersas y a RuO2 de mayor tamaño, respectivamente, ambos superpuestos con la reducción del soporte. La reducción de Pd soportado sobre CZ presentó un pico bien definido a 5oC asociado a la reducción de PdO a Pd metálico junto con la reducción del soporte, sin formación del hidruro de paladio. Las mediciones de TPR para Ni/CZ presentaron dos zonas anchas de consumo de hidrógeno, una centrada en 225°C (reducción de CZ) y otra en 357oC (reducción de NiO), en concordancia con un mayor tamaño de las NP de Ni, estimado en 7 y 21nm por quimisorción de CO para Ni2/CZ y Ni8/CZ respectivamente. El tamaño de las NP de Ni pudo ser medido en Ni8/CZ por TEM, coincidiendo con el determinado por quimisorción de CO. Los picos de fotoemisión Zr3d y Ce3d provenientes del soporte mostraron mayoritariamente la presencia de estados de oxidación Zr4+ y Ce4+, respectivamente. En el pico Pd3d se identificó una componente mayoritaria que puede atribuirse al estado químico PdO2 o PdO bien disperso; en el pico Ru3d se identificó una componente atribuida a RuO2 y en el pico Ni2p se identificaron dos componentes, NiO y Ni2O3, prevaleciendo esta última en la muestra Ni2/CZ. El pico de Ru3d atribuido al compuesto RuO2 presentó un corrimiento de energía de ligadura que puede atribuirse a efectos de tamaño de la NP, como efectos de estado final
Nanostructured Ce0.8Zr0.2O2 (CZ) mixed oxides were prepared by co-precipitation, and a further deposition of different metallic nanoparticles (NP) of Pd (2 %w), Ru (2 %w) and Ni (2 and 8 %w) was made by impregnation onto the supports. The metal/support interaction was studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), temperature-programmed reduction (TPR), transmission electron microscopy (TEM), CO-chemisorption and X-ray diffraction (XRD) measurements. TEM observations showed that the support is nanostructured, with crystallite sizes of about 6nm. The metallic dispersion was determined by CO-chemisorption and it was suggested that the NP are nanometric –sizes 1.2nm (Pd) and 2.2nm (Ru). As for Ru2/CZ, two peaks centered at 50oC and 105oC were identified in the TPR measurements and ascribed to the reduction of RuO2 particles highly dispersed and to RuO2 greater in size, respectively, both superimposed with support reduction. The reduction of Pd supported on CZ showed a well-defined peak at 5°C associated to the reduction of PdO to metallic Pd and the support reduction, without palladium hydride formation. TPR measurements for Ni/CZ showed two wide regions of hydrogen uptake, a first one centered at 225oC (CZ reduction) and another one at 357°C (NiO reduction), in agreement with a greater size of the Ni NP –estimated in 7 and 21 nm by CO-chemisorption for Ni2/CZ and Ni8/CZ respectively. The Ni NP size in the Ni8/CZ sample could be measured by TEM, and it coincided with the CO-chemisorption determinations. The photoemission peaks Zr3d and Ce3d coming from the support mostly showed the presence of Zr4+ and Ce4+ oxidation states, respectively. The Pd3d peak showed one major component ascribed to PdO2 or PdO highly dispersed; the Ru3d peak was ascribed to RuO2, and in the Ni2p peak, two components –NiO and Ni2O3– were identified, prevailing the Ni2O3 component in the Ni2/CZ sample. The Ru3d peak atributed to RuO2 composite showed a binding energy shift that could be ascribed to NP size-effects, such as final-state effects
Fil: Zelaya, A. A.. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. Argentina
Fil: Carbajal-Ramos, Inés Alejandra. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. Argentina
Fil: Condó, Adriana María. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. Argentina
Fil: Gennari, Fabiana Cristina. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. Argentina
Fil: Bengió, Silvina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche (CNEA-CAB). Río Negro. Argentina
Fuente
An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 2014;01(25):46-53
Materia
CERIA
CIRCONIA
OXIDOS MIXTOS
NANOPARTICULAS METALICAS
CATALISIS
CERIA
ZIRCONIA
MIXED OXIDES
METALLIC NANOPARTICLE
CATALYSIS
Nivel de accesibilidad
acceso abierto
Condiciones de uso
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
Repositorio
Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
Institución
Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
OAI Identificador
afa:afa_v25_n01_p046

id BDUBAFCEN_671017664659fb562da0faca43c07ba0
oai_identifier_str afa:afa_v25_n01_p046
network_acronym_str BDUBAFCEN
repository_id_str 1896
network_name_str Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
spelling Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEMCharacterization of metallic nanoparticles over Ce- Zr mixed oxides by XPS, TPR and TEMZelaya, A. A.Carbajal-Ramos, Inés AlejandraCondó, Adriana MaríaGennari, Fabiana CristinaBengió, SilvinaCERIACIRCONIAOXIDOS MIXTOSNANOPARTICULAS METALICASCATALISISCERIAZIRCONIAMIXED OXIDESMETALLIC NANOPARTICLECATALYSISSe prepararon por co-precipitación soportes nanoestructurados de óxidos mixtos de Ce0.8Zr0.2O2 (CZ) y se depositaron por impregnación diferentes nanopartículas (NP) metálicas de Pd (2 %p/p), Ru (2 %p/p) y Ni (2 y 8 %p/p). Se analizó la interacción del metal con el soporte por fotoemisión de electrones con rayos X (XPS), reducción térmica programada (TPR), microscopía electrónica de transmisión (TEM), mediciones de quimisorción de CO y difracción de rayos X (XRD). Las observaciones por TEM demostraron que el soporte es nanoestructurado, con tamaños de cristalita del orden de 6nm. La determinación de la dispersión metálica mediante quimisorción de CO indicó que las NP son nanométricas, con tamaños de 1.2nm (Pd) y 2.2nm (Ru). En el caso de Ru2/CZ en las mediciones de TPR se identificaron dos picos centrados en 50oC y 105oC, asignados a la reducción de partículas de RuO2 bien dispersas y a RuO2 de mayor tamaño, respectivamente, ambos superpuestos con la reducción del soporte. La reducción de Pd soportado sobre CZ presentó un pico bien definido a 5oC asociado a la reducción de PdO a Pd metálico junto con la reducción del soporte, sin formación del hidruro de paladio. Las mediciones de TPR para Ni/CZ presentaron dos zonas anchas de consumo de hidrógeno, una centrada en 225°C (reducción de CZ) y otra en 357oC (reducción de NiO), en concordancia con un mayor tamaño de las NP de Ni, estimado en 7 y 21nm por quimisorción de CO para Ni2/CZ y Ni8/CZ respectivamente. El tamaño de las NP de Ni pudo ser medido en Ni8/CZ por TEM, coincidiendo con el determinado por quimisorción de CO. Los picos de fotoemisión Zr3d y Ce3d provenientes del soporte mostraron mayoritariamente la presencia de estados de oxidación Zr4+ y Ce4+, respectivamente. En el pico Pd3d se identificó una componente mayoritaria que puede atribuirse al estado químico PdO2 o PdO bien disperso; en el pico Ru3d se identificó una componente atribuida a RuO2 y en el pico Ni2p se identificaron dos componentes, NiO y Ni2O3, prevaleciendo esta última en la muestra Ni2/CZ. El pico de Ru3d atribuido al compuesto RuO2 presentó un corrimiento de energía de ligadura que puede atribuirse a efectos de tamaño de la NP, como efectos de estado finalNanostructured Ce0.8Zr0.2O2 (CZ) mixed oxides were prepared by co-precipitation, and a further deposition of different metallic nanoparticles (NP) of Pd (2 %w), Ru (2 %w) and Ni (2 and 8 %w) was made by impregnation onto the supports. The metal/support interaction was studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), temperature-programmed reduction (TPR), transmission electron microscopy (TEM), CO-chemisorption and X-ray diffraction (XRD) measurements. TEM observations showed that the support is nanostructured, with crystallite sizes of about 6nm. The metallic dispersion was determined by CO-chemisorption and it was suggested that the NP are nanometric –sizes 1.2nm (Pd) and 2.2nm (Ru). As for Ru2/CZ, two peaks centered at 50oC and 105oC were identified in the TPR measurements and ascribed to the reduction of RuO2 particles highly dispersed and to RuO2 greater in size, respectively, both superimposed with support reduction. The reduction of Pd supported on CZ showed a well-defined peak at 5°C associated to the reduction of PdO to metallic Pd and the support reduction, without palladium hydride formation. TPR measurements for Ni/CZ showed two wide regions of hydrogen uptake, a first one centered at 225oC (CZ reduction) and another one at 357°C (NiO reduction), in agreement with a greater size of the Ni NP –estimated in 7 and 21 nm by CO-chemisorption for Ni2/CZ and Ni8/CZ respectively. The Ni NP size in the Ni8/CZ sample could be measured by TEM, and it coincided with the CO-chemisorption determinations. The photoemission peaks Zr3d and Ce3d coming from the support mostly showed the presence of Zr4+ and Ce4+ oxidation states, respectively. The Pd3d peak showed one major component ascribed to PdO2 or PdO highly dispersed; the Ru3d peak was ascribed to RuO2, and in the Ni2p peak, two components –NiO and Ni2O3– were identified, prevailing the Ni2O3 component in the Ni2/CZ sample. The Ru3d peak atributed to RuO2 composite showed a binding energy shift that could be ascribed to NP size-effects, such as final-state effectsFil: Zelaya, A. A.. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. ArgentinaFil: Carbajal-Ramos, Inés Alejandra. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. ArgentinaFil: Condó, Adriana María. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. ArgentinaFil: Gennari, Fabiana Cristina. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. ArgentinaFil: Bengió, Silvina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche (CNEA-CAB). Río Negro. ArgentinaAsociación Física Argentina2014info:eu-repo/semantics/articleinfo:eu-repo/semantics/publishedVersionhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501info:ar-repo/semantics/articuloapplication/pdfhttps://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v25_n01_p046An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 2014;01(25):46-53reponame:Biblioteca Digital (UBA-FCEN)instname:Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesinstacron:UBA-FCENspainfo:eu-repo/semantics/openAccesshttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar2025-09-29T13:40:36Zafa:afa_v25_n01_p046Institucionalhttps://digital.bl.fcen.uba.ar/Universidad públicaNo correspondehttps://digital.bl.fcen.uba.ar/cgi-bin/oaiserver.cgiana@bl.fcen.uba.arArgentinaNo correspondeNo correspondeNo correspondeopendoar:18962025-09-29 13:40:37.747Biblioteca Digital (UBA-FCEN) - Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturalesfalse
dc.title.none.fl_str_mv Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEM
Characterization of metallic nanoparticles over Ce- Zr mixed oxides by XPS, TPR and TEM
title Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEM
spellingShingle Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEM
Zelaya, A. A.
CERIA
CIRCONIA
OXIDOS MIXTOS
NANOPARTICULAS METALICAS
CATALISIS
CERIA
ZIRCONIA
MIXED OXIDES
METALLIC NANOPARTICLE
CATALYSIS
title_short Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEM
title_full Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEM
title_fullStr Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEM
title_full_unstemmed Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEM
title_sort Caracterización de nanopartículas metálicas sobre óxidos mixtos de Ce-Zr por XPS, TPR y TEM
dc.creator.none.fl_str_mv Zelaya, A. A.
Carbajal-Ramos, Inés Alejandra
Condó, Adriana María
Gennari, Fabiana Cristina
Bengió, Silvina
author Zelaya, A. A.
author_facet Zelaya, A. A.
Carbajal-Ramos, Inés Alejandra
Condó, Adriana María
Gennari, Fabiana Cristina
Bengió, Silvina
author_role author
author2 Carbajal-Ramos, Inés Alejandra
Condó, Adriana María
Gennari, Fabiana Cristina
Bengió, Silvina
author2_role author
author
author
author
dc.subject.none.fl_str_mv CERIA
CIRCONIA
OXIDOS MIXTOS
NANOPARTICULAS METALICAS
CATALISIS
CERIA
ZIRCONIA
MIXED OXIDES
METALLIC NANOPARTICLE
CATALYSIS
topic CERIA
CIRCONIA
OXIDOS MIXTOS
NANOPARTICULAS METALICAS
CATALISIS
CERIA
ZIRCONIA
MIXED OXIDES
METALLIC NANOPARTICLE
CATALYSIS
dc.description.none.fl_txt_mv Se prepararon por co-precipitación soportes nanoestructurados de óxidos mixtos de Ce0.8Zr0.2O2 (CZ) y se depositaron por impregnación diferentes nanopartículas (NP) metálicas de Pd (2 %p/p), Ru (2 %p/p) y Ni (2 y 8 %p/p). Se analizó la interacción del metal con el soporte por fotoemisión de electrones con rayos X (XPS), reducción térmica programada (TPR), microscopía electrónica de transmisión (TEM), mediciones de quimisorción de CO y difracción de rayos X (XRD). Las observaciones por TEM demostraron que el soporte es nanoestructurado, con tamaños de cristalita del orden de 6nm. La determinación de la dispersión metálica mediante quimisorción de CO indicó que las NP son nanométricas, con tamaños de 1.2nm (Pd) y 2.2nm (Ru). En el caso de Ru2/CZ en las mediciones de TPR se identificaron dos picos centrados en 50oC y 105oC, asignados a la reducción de partículas de RuO2 bien dispersas y a RuO2 de mayor tamaño, respectivamente, ambos superpuestos con la reducción del soporte. La reducción de Pd soportado sobre CZ presentó un pico bien definido a 5oC asociado a la reducción de PdO a Pd metálico junto con la reducción del soporte, sin formación del hidruro de paladio. Las mediciones de TPR para Ni/CZ presentaron dos zonas anchas de consumo de hidrógeno, una centrada en 225°C (reducción de CZ) y otra en 357oC (reducción de NiO), en concordancia con un mayor tamaño de las NP de Ni, estimado en 7 y 21nm por quimisorción de CO para Ni2/CZ y Ni8/CZ respectivamente. El tamaño de las NP de Ni pudo ser medido en Ni8/CZ por TEM, coincidiendo con el determinado por quimisorción de CO. Los picos de fotoemisión Zr3d y Ce3d provenientes del soporte mostraron mayoritariamente la presencia de estados de oxidación Zr4+ y Ce4+, respectivamente. En el pico Pd3d se identificó una componente mayoritaria que puede atribuirse al estado químico PdO2 o PdO bien disperso; en el pico Ru3d se identificó una componente atribuida a RuO2 y en el pico Ni2p se identificaron dos componentes, NiO y Ni2O3, prevaleciendo esta última en la muestra Ni2/CZ. El pico de Ru3d atribuido al compuesto RuO2 presentó un corrimiento de energía de ligadura que puede atribuirse a efectos de tamaño de la NP, como efectos de estado final
Nanostructured Ce0.8Zr0.2O2 (CZ) mixed oxides were prepared by co-precipitation, and a further deposition of different metallic nanoparticles (NP) of Pd (2 %w), Ru (2 %w) and Ni (2 and 8 %w) was made by impregnation onto the supports. The metal/support interaction was studied by X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), temperature-programmed reduction (TPR), transmission electron microscopy (TEM), CO-chemisorption and X-ray diffraction (XRD) measurements. TEM observations showed that the support is nanostructured, with crystallite sizes of about 6nm. The metallic dispersion was determined by CO-chemisorption and it was suggested that the NP are nanometric –sizes 1.2nm (Pd) and 2.2nm (Ru). As for Ru2/CZ, two peaks centered at 50oC and 105oC were identified in the TPR measurements and ascribed to the reduction of RuO2 particles highly dispersed and to RuO2 greater in size, respectively, both superimposed with support reduction. The reduction of Pd supported on CZ showed a well-defined peak at 5°C associated to the reduction of PdO to metallic Pd and the support reduction, without palladium hydride formation. TPR measurements for Ni/CZ showed two wide regions of hydrogen uptake, a first one centered at 225oC (CZ reduction) and another one at 357°C (NiO reduction), in agreement with a greater size of the Ni NP –estimated in 7 and 21 nm by CO-chemisorption for Ni2/CZ and Ni8/CZ respectively. The Ni NP size in the Ni8/CZ sample could be measured by TEM, and it coincided with the CO-chemisorption determinations. The photoemission peaks Zr3d and Ce3d coming from the support mostly showed the presence of Zr4+ and Ce4+ oxidation states, respectively. The Pd3d peak showed one major component ascribed to PdO2 or PdO highly dispersed; the Ru3d peak was ascribed to RuO2, and in the Ni2p peak, two components –NiO and Ni2O3– were identified, prevailing the Ni2O3 component in the Ni2/CZ sample. The Ru3d peak atributed to RuO2 composite showed a binding energy shift that could be ascribed to NP size-effects, such as final-state effects
Fil: Zelaya, A. A.. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. Argentina
Fil: Carbajal-Ramos, Inés Alejandra. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. Argentina
Fil: Condó, Adriana María. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. Argentina
Fil: Gennari, Fabiana Cristina. Universidad Nacional de Cuyo. Instituto Balseiro (UNCuyo-IB). Río Negro. Argentina
Fil: Bengió, Silvina. Comisión Nacional de Energía Atómica. Centro Atómico Bariloche (CNEA-CAB). Río Negro. Argentina
description Se prepararon por co-precipitación soportes nanoestructurados de óxidos mixtos de Ce0.8Zr0.2O2 (CZ) y se depositaron por impregnación diferentes nanopartículas (NP) metálicas de Pd (2 %p/p), Ru (2 %p/p) y Ni (2 y 8 %p/p). Se analizó la interacción del metal con el soporte por fotoemisión de electrones con rayos X (XPS), reducción térmica programada (TPR), microscopía electrónica de transmisión (TEM), mediciones de quimisorción de CO y difracción de rayos X (XRD). Las observaciones por TEM demostraron que el soporte es nanoestructurado, con tamaños de cristalita del orden de 6nm. La determinación de la dispersión metálica mediante quimisorción de CO indicó que las NP son nanométricas, con tamaños de 1.2nm (Pd) y 2.2nm (Ru). En el caso de Ru2/CZ en las mediciones de TPR se identificaron dos picos centrados en 50oC y 105oC, asignados a la reducción de partículas de RuO2 bien dispersas y a RuO2 de mayor tamaño, respectivamente, ambos superpuestos con la reducción del soporte. La reducción de Pd soportado sobre CZ presentó un pico bien definido a 5oC asociado a la reducción de PdO a Pd metálico junto con la reducción del soporte, sin formación del hidruro de paladio. Las mediciones de TPR para Ni/CZ presentaron dos zonas anchas de consumo de hidrógeno, una centrada en 225°C (reducción de CZ) y otra en 357oC (reducción de NiO), en concordancia con un mayor tamaño de las NP de Ni, estimado en 7 y 21nm por quimisorción de CO para Ni2/CZ y Ni8/CZ respectivamente. El tamaño de las NP de Ni pudo ser medido en Ni8/CZ por TEM, coincidiendo con el determinado por quimisorción de CO. Los picos de fotoemisión Zr3d y Ce3d provenientes del soporte mostraron mayoritariamente la presencia de estados de oxidación Zr4+ y Ce4+, respectivamente. En el pico Pd3d se identificó una componente mayoritaria que puede atribuirse al estado químico PdO2 o PdO bien disperso; en el pico Ru3d se identificó una componente atribuida a RuO2 y en el pico Ni2p se identificaron dos componentes, NiO y Ni2O3, prevaleciendo esta última en la muestra Ni2/CZ. El pico de Ru3d atribuido al compuesto RuO2 presentó un corrimiento de energía de ligadura que puede atribuirse a efectos de tamaño de la NP, como efectos de estado final
publishDate 2014
dc.date.none.fl_str_mv 2014
dc.type.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/article
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
http://purl.org/coar/resource_type/c_6501
info:ar-repo/semantics/articulo
format article
status_str publishedVersion
dc.identifier.none.fl_str_mv https://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v25_n01_p046
url https://hdl.handle.net/20.500.12110/afa_v25_n01_p046
dc.language.none.fl_str_mv spa
language spa
dc.rights.none.fl_str_mv info:eu-repo/semantics/openAccess
https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
eu_rights_str_mv openAccess
rights_invalid_str_mv https://creativecommons.org/licenses/by-nc-sa/2.5/ar
dc.format.none.fl_str_mv application/pdf
dc.publisher.none.fl_str_mv Asociación Física Argentina
publisher.none.fl_str_mv Asociación Física Argentina
dc.source.none.fl_str_mv An. (Asoc. Fís. Argent., En línea) 2014;01(25):46-53
reponame:Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
instname:Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron:UBA-FCEN
reponame_str Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
collection Biblioteca Digital (UBA-FCEN)
instname_str Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
instacron_str UBA-FCEN
institution UBA-FCEN
repository.name.fl_str_mv Biblioteca Digital (UBA-FCEN) - Universidad Nacional de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
repository.mail.fl_str_mv ana@bl.fcen.uba.ar
_version_ 1844618690373353472
score 13.070432