Catalizadores Pd y Ni soportados para la hidrogenación selectiva de estireno a etilbenceno

Autores
Sepúlveda Flores, Jorge Humberto
Año de publicación
1992
Idioma
español
Tipo de recurso
tesis doctoral
Estado
Versión aceptada para publicación
Director/a de tesis
Figoli, Nora Susana
Apesteguía, Carlos Raul
Baltanas, Miguel
Damiani, Daniel
Descripción
En la presente tesis se estudia el efecto del soporte : Alúmina, sílice, zirconia y titania, en catalizadores de Pd y Ni en la hidrogenación selectiva de estireno a etilbenceno. Los catalizadores fueron preparados por impregnación por humedad incipiente e intercambio iónico. Mediante el agregado de Na a la alúmina se obtuvieron diferentes perfiles de paladio en la partícula, debido a cambios en la solubilidad precursor-soporte. Dado que es abundante la literatura en la cual se observan diferencias en el comportamiento catalítico para un dado metal y diferentes soportes, se ha intentado explicar la performance catalítica en base al grado de interacción metal-soporte. La sílice es uno de los soportes con el que el paladio tiene menor interacción; los catalizadores Pd/Silice tienen mayor actividad en la hidrogenación de estireno a etilbenceno. Mediante intercambio iónico de Pd(NH3)4 en silice se obtuvo un amplio y controlado tamaño de particulas. La hidrogenación de estireno es insensible a la estructura para dispoersiones entre 15 y 85%. Cuando la sal precursora contiene cloro, en los pequeños clusters se observa una notoria caida de la frecuencia de turnover, debido al efecto inhibidor del cloro en particulas pequeña s de Pd. Para catalizadores de NI soportado, la frecuencia de turnover se mantuvo constante para contenidos de metal entre 3 y 10 %, siendo la reacción insensible a la estructura. El Ni tiene una actividad un orden de magnitud menor que el pd.-
The main subject of this thesis is the study of the effect of the support (alumina, silica, zirconia, or titania) on the selective hydrogenation of styrene into ethylbenzene using supported Pd and Ni catalysts. The catalysts were prepared by incipient wetness impregnation and ionic exchange. By Na addition to the alumina support different Pd concentration profiles along the particle radius were obtained. This was due to changes in the precursor-support solubility. Since there exists a great body of literature explaining the differences in the catalytic behavior for a given metal/support system, the performance of the catalysts was explained in terms of the degree of metal-support interaction. Silica is one of the supports that has the lowest metal-support interaction with Pd. Meanwhile Pd/silica catalysts have the highest activity in hydrogenation of styrene into ethylbenzene. Ionic exchance of Pd(NH3)4 on silica enabled a wide and controlled distribution of particle sizes. Styrene hydrogenation is insensitive to the structure for dispersion in the 15-85% range. When the precursor salt has chlorine the small Pd clusters display a marked decrease of the turnover frequency due to the inhibiting effect of chlorine on small Pd particles. In the case of supported Ni catalysts the turnover frequency was found to remain constant for metal contents between 3-10% and the reaction was structure-insensitive. In comparison to Pd, Ni has an activity an order of magnitude lower.
Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Universidad Nacional del Litoral
Materia
Paladio
Niquel
Soporte
Hidrogenación
Selectiva
Estireno
Palladium
Niquel
Support
Hydrogenation
Selective
Styrene
Nivel de accesibilidad
Acceso abierto
Licencia
http://bibliotecavirtual.unl.edu.ar/licencia.html
Repositorio
Biblioteca de Tesis (UNL)
Institución
Universidad Nacional del Litoral
OAI Identificador
oai:bibliotecavirtual.unl.edu.ar/tesis/handle:11185/100