Authors: Villanueva, María Emilia; Diez, Ana Maria del Rosario; Gonzalez, Joaquín Antonio; Pérez, Claudio Javier; Orrego, Manuel; Piehl, Lidia Leonor; Teves, Sergio; Copello, Guillermo Javier
Publication Date: 2016.
Language: English.
Abstract:
In order to obtain an antimicrobial gel, a starch-based hydrogel reinforced with silica-coated copper nanoparticles (Cu NPs) was developed. Cu NPs were synthesized by use of a copper salt and hydrazine as a reducing agent. In order to enhance Cu NP stability over time, they were synthesized in a starch medium followed by a silica coating. The starch hydrogel was prepared by use of urea and water as plasticizers and it was treated with different concentrations of silica-coated copper nanoparticles (Si−Cu NPs). The obtained materials were characterized by Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy, electron paramagnetic resonance (EPR) spectroscopy, scanning electron microscopy (SEM), and rheometry. FT-IR and EPR spectra were used for characterization of Cu NPs and Si−Cu NPs, confirming that a starch cap was formed around the Cu NP and demonstrating the stability of the copper nanoparticle after the silica coating step. SEM images showed Cu NP, Si−Cu NP, and hydrogel morphology. The particle size was polydisperse and the structure of the gels changed along with particle concentration. Increased NP content led to larger pores in starch structure. These results were in accordance with the rheological behavior, where reinforcement by the Si−Cu NP was seen. Antimicrobial activity was evaluated against Gram-negative (Escherichia coli) and Gram-positive (Staphylococcus aureus) bacterial species. The hydrogels were demonstrated to maintain antimicrobial activity for at least four cycles of use. A dermal acute toxicity test showed that the material could be scored as slightly irritant, proving its biocompatibility. With these advantages, it is believed that the designed Si−Cu NP loaded hydrogel may show high potential for applications in various clinical fields, such as wound dressings and fillers.
Author affiliation: Villanueva, María Emilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Author affiliation: Diez, Ana Maria del Rosario. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Gonzalez, Joaquín Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Pérez, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina
Author affiliation: Orrego, Manuel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Fisicomatemática. Cátedra de Física; Argentina
Author affiliation: Piehl, Lidia Leonor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Fisicomatemática. Cátedra de Física; Argentina
Author affiliation: Teves, Sergio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Microbiología, Inmunología y Biotecnología. Cátedra de Microbiología; Argentina
Author affiliation: Copello, Guillermo Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquimica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Repository: CONICET Digital (CONICET). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Authors: González, Joaquín Antonio; Villanueva, María Emilia; Peralta Ramos, María Luz; Pérez, Claudio Javier; Piehl, Lidia Leonor; Copello, Guillermo Javier
Publication Date: 2015.
Language: English.
Abstract:
In this work, we present two novel nanostructured hybrid materials based on a chitin matrix loaded with increasing amounts of graphene oxide and reduced graphene oxide nanosheets (nGO and rGO, respectively). Both kinds of material (Chi:nGO and Chi:rGO) were studied using different spectroscopic and rheological techniques with the aim of understanding the interaction mechanism between chitin and nGO/rGO and explaining how the type of filler and its proportion affects its reinforcement. The production of these hybrids represents not only the obtention of low-cost materials with mechanical resistance but also a good opportunity for developing materials with several applications according to their composition. The nGO and rGO were characterised through FT-IR and ESR for the determination of the oxidation degree of each nanofiller. Then, the hybrids were spectroscopically analysed with FT-IR, ESR and SAXS which demonstrated that the components do not interact through covalent bonding and the nanosheets are well-dispersed among the chitin matrix. Finally, a rheological behavior assay was performed and its results were analysed in terms of G′ and η*. In short, all the results allowed us to conclude that nGO acts as a more efficient reinforcer than rGO due to the higher amount of hydrogen bonding established with chitin.
Author affiliation: González, Joaquín Antonio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (i); Argentina
Author affiliation: Villanueva, María Emilia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (i); Argentina
Author affiliation: Peralta Ramos, María Luz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (i); Argentina
Author affiliation: Pérez, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Mar del Plata. Instituto de Investigación en Ciencia y Tecnología de Materiales (i); Argentina
Author affiliation: Piehl, Lidia Leonor. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica; Argentina
Author affiliation: Copello, Guillermo Javier. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco (i); Argentina
Keywords: CHITIN; GRAPHENE OXIDE; REINFORCEMENT; SAXS; Nano-materiales; Nanotecnología; INGENIERÍAS Y TECNOLOGÍAS.
Repository: CONICET Digital (CONICET). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Authors: González, Joaquín Antonio; Mazzobre, Maria Florencia; Villanueva, María Emilia; Diaz, Luis Eduardo; Copello, Guillermo Javier
Publication Date: 2014.
Language: English.
Abstract:
Chitin hybrid materials reinforced with graphene oxide nanosheets (nGO) have been prepared. The chitin : nGO ratio ranged from proportions where chitin was the main component to ones where nGO exceeded chitin. SEM and TEM images showed that high proportions of nGO may result in nanosheet association. FTIR, 13C solid-state NMR and DSC analyses showed that the interaction among the components would not involve the formation of new molecular bonds. nGO was shown to act as a filler that induces structural rearrangements in chitin which lead to new hydrogen bonds among the chains. The mechanical stability proved to be higher when the nGO content in the hybrid was similar to or higher than that of chitin. The rheological behaviour of the material was shown to become more solid-like with increasing nGO content. The nGO did not interfere with lysozyme activity on chitin chains, indicating that these materials would be biodegradable.
Author affiliation: González, Joaquín Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Mazzobre, Maria Florencia. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Ciencias Exactas y Naturales. Departamento de Industrias; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Author affiliation: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Diaz, Luis Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Repository: CONICET Digital (CONICET). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Authors: González, Joaquín Antonio; Bafico, Jonathan Germán; Villanueva, María Emilia; Giorgieri, Sergio; Copello, Guillermo Javier
Publication Date: 2018.
Language: English.
Abstract:
A novel nanostructured material was successfully developed by combining a chitin matrix with graphene oxide nanosheets (Chi:nGO) and then used for the continuous flow adsorption of ciprofloxacin. The spectroscopic characterization indicated that none covalent interaction between both components would be occurring and the introduction of nGO did not interfere in chitin nanostructure rearrangement during gelling and later drying. SEM images and Mercury Intrusion Porosimetry results showed a wide pore size distribution ranging from nano to micrometers. The continuous flow adsorption was observed to be dependent on the pH which affects the electrostatic interaction. The flow rate, Na+ concentration and water hardness were evaluated to describe the adsorption process. The resistance to alkali allowed to regenerate and reuse the column for subsequent adsorption cycles. Finally, ciprofloxacin spiked real water samples were assessed and the results confirmed that the medium pH was the main parameter that defines the adsorption behavior.
Author affiliation: González, Joaquín Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Bafico, Jonathan Germán. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Giorgieri, Sergio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Author affiliation: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Repository: CONICET Digital (CONICET). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Authors: Peralta Ramos, María Luz; Galaburri, Gonzalo; González, Joaquín Antonio; Pérez, Claudio Javier; Villanueva, María Emilia; Copello, Guillermo Javier
Publication Date: 2018.
Language: English.
Abstract:
In this work, the influence of graphene oxide (GO) reinforcement on keratin based smart hydrogel and its application for the emerging pollutant ciprofloxacin removal was studied. Firstly, the obtained material was characterized by Infrared Spectroscopy, Scanning Electronic Microscopy, Small angle X-ray Scattering and Swelling and Rheological behavior. The results showed that the keratin hydrogel and those nanocomposites containing GO present stimuli responsive behavior by changing the swelling along with the pH. Keratin hydrogels and the ones containing 0.5% of GO showed a similar behavior where swelling decreased between pH 6 and 5. The introduction of GO at 2% changed this inflection point at a value between pH 7 and 6. Also, the swelling of the shrunk hydrogels was higher when containing 2% GO. This effect was probably due to the steric hindrance generated by the nanosheets and their functional groups, partially interfering with keratin chains interaction. The antibiotic was adsorbed in the different active sites in the hydrogel provided by the keratin and the GO structures. After that, the composite adsorption isotherms against ciprofloxacin (CPX) and its kinetics were studied. The ability of the material to expand at high pH allowed a better desorption of the CPX. Thus, reusability presented a better performance when basic washings were used.
Author affiliation: Peralta Ramos, María Luz. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina
Author affiliation: Galaburri, Gonzalo. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina
Author affiliation: González, Joaquín Antonio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Author affiliation: Pérez, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Centro Científico Tecnológico Conicet - Mar del Plata. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales. Universidad Nacional de Mar del Plata. Facultad de Ingeniería. Instituto de Investigaciones en Ciencia y Tecnología de Materiales; Argentina
Author affiliation: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Repository: CONICET Digital (CONICET). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Authors: Alvarez, Gisela Solange; Alvarez Echazú, María Inés; Bertinatto Rodriguez, Jessica Anabel; Catalano, Paolo Nicolás; Copello, Guillermo Javier; Foglia, María Lucía; González, Joaquín Antonio; Giorgieri, Sergio; Iglesias, Silvia Liliana; Mebert, Andrea Mathilde; Santo Orihuela, Pablo Luis; Tuttolomondo, María Victoria; Villanueva, María Emilia; Desimone, Martín Federico
Publication Date: 2016.
Language: English.
Abstract:
We present a brief survey of some of the recent work of Professor Luis E. Díaz, performed together with his students and collaborators at the University of Buenos Aires. Dr Luis E. Díaz has been involved in research on biochemical and pharmaceutical sciences solving scientific and industry problems for over 40 years until he passed away. Prof. Díaz scientific interests included various topics from NMR spectroscopy to biomedicine but fundamentally he focused in various aspects of chemistry (analytical, organic, inorganic and environmental). This is not a complete survey but a sampling of prominent projects related to sol-gel chemistry with a focus on some of his recent publications.
Author affiliation: Alvarez, Gisela Solange. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Alvarez Echazú, María Inés. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Bertinatto Rodriguez, Jessica Anabel. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Catalano, Paolo Nicolás. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Author affiliation: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Foglia, María Lucía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: González, Joaquín Antonio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Author affiliation: Giorgieri, Sergio. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Author affiliation: Iglesias, Silvia Liliana. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Mebert, Andrea Mathilde. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Santo Orihuela, Pablo Luis. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina
Author affiliation: Tuttolomondo, María Victoria. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Author affiliation: Desimone, Martín Federico. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica. Cátedra de Química Analítica Instrumental; Argentina
Repository: CONICET Digital (CONICET). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Authors: Villanueva, María Emilia; Diez, Ana Maria del Rosario; González, Joaquín Antonio; Lazaro Martinez, Juan Manuel; Campodallorto, Viviana; Copello, Guillermo Javier
Publication Date: 2017.
Language: English.
Abstract:
The aim of this study was to investigate phosphorus removal in water by using a polyampholyte obtained by the reaction of methacrylic acid, ethylene glycol diglycidyl ether and imidazole by a one step synthesis, mixed with diatomaceous earth. The material was characterized before and after phosphorus exposure using FT-IR, Raman, and solid state 31P-NMR and 13C-NMR spectroscopy concluding that the charged imidazole units were involved in the interaction between the phosphorus and the polyampholyte and that only the H2PO4 - species was adsorbed. The point of zero charge value was 5.09. Concomitantly, the optimal pH for P adsorption was 5.0. As pH was increased, the polymer turned more negative, and the phosphate repulsion diminished the adsorption. In the batch experiments, the adsorption isotherms at pH values 5.0 and 7.0 were studied. The effects of different flow rates, P influent concentration and the interference of nitrate and sulfate in the breakthrough curves were studied. A shorter breakthrough time occurred at a higher flow rate. The q0 values not only increased from lower to higher influent levels but also showed a decrease in the presence of S and N as interferents demonstrating that there was a competition for the adsorption sites between those anions and the phosphate.
Author affiliation: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Diez, Ana Maria del Rosario. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina
Author affiliation: González, Joaquín Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Lazaro Martinez, Juan Manuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Author affiliation: Campodallorto, Viviana. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas "Prof. Alejandro C. Paladini". Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Físico-Química Biológicas; Argentina
Author affiliation: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Repository: CONICET Digital (CONICET). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Authors: Peralta Ramos, María Luz; González, Joaquín Antonio; Fabian, Lucas Emanuel; Pérez, Claudio Javier; Villanueva, María Emilia; Copello, Guillermo Javier
Publication Date: 2017.
Language: English.
Abstract:
Protein based hydrogels are a very interesting type of biomaterials with many probed strengths related to their source and chemical structure. Biocompatibility and biodegradability are accompanied by affordability when it comes to low cost sources. The main keratin source is agroindustrial waste, such as feathers, horns, hooves, hair and wool. Thus, the main cost of keratin hydrogels derives from their processing. Here is presented a new strategy for the obtaining of a keratin hydrogel with enhanced mechanical properties using low cost reagents. This keratin hydrogel is stiff enough to allow handling without special cares and also presenting a reversible pH-responsive behavior. The minimum swelling is observed at low pH due to a collapsed and disordered protein network with water tightly adsorbed to the hydrophilic sites. The swelling rises significantly above pH 6 and the maximum swelling appears above pH 8 where an expanded network allows water to enter to the pores.
Author affiliation: Peralta Ramos, María Luz. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina
Author affiliation: González, Joaquín Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina
Author affiliation: Fabian, Lucas Emanuel. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Farmacología. Cátedra de Química Medicinal; Argentina
Author affiliation: Pérez, Claudio Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas; Argentina. Universidad Nacional de Mar del Plata; Argentina
Author affiliation: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina
Author affiliation: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Departamento de Química Analítica y Fisicoquímica; Argentina
Repository: CONICET Digital (CONICET). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas
Authors: Copello, Guillermo Javier; Villanueva, María Emilia; González, Joaquín Antonio; López Egües, Sofía; Diaz, Luis Eduardo
Publication Date: 2014.
Language: English.
Abstract:
In this work the use of tetraethoxysilane (TEOS) for cross-linking of chitosan hydrogel beads was studied at the level of 1 mmol TEOS per gram of chitosan. They were compared with glutaraldehyde and epichlorohydrin cross-linked beads. The hydrogels were characterized by FTIR, SEM, water content, nitrogen content, and their point of zero charge. The performance of the anionic dye Remazol Black (RB) and the cationic Cd(II) adsorptions was assessed in order to characterize the sorbate-sorbent interaction. Adsorption experimental data were analyzed using two- and three-parameter isotherm models along with the evaluation of mean adsorption energy and standard free energy. The adsorption was observed to be pH dependent. The uptake rate of RB and Cd(II) showed that the three type of beads followed a similar kinetic behavior. For both sorbates the TEOS cross-linked beads showed the higher maximum adsorption capacity, followed by epichlorohydrin and glutaraldehyde cross-linked beads.
Author affiliation: Copello, Guillermo Javier. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Villanueva, María Emilia. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: González, Joaquín Antonio. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: López Egües, Sofía. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Author affiliation: Diaz, Luis Eduardo. Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas. Oficina de Coordinación Administrativa Houssay. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco. Universidad de Buenos Aires. Facultad de Farmacia y Bioquímica. Instituto de Química y Metabolismo del Fármaco; Argentina
Repository: CONICET Digital (CONICET). Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas